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	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MMP-10	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MMP-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MMP-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧MP-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MMP-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠MMP-10的濃度。
	小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TPS	小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TPS抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TPS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉PS抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TPS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠TPS的濃度。
	小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Aβ42	小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Aβ42抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Aβ42與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ42抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛β42抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Aβ42結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠Aβ42的濃度。
	小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Aβ40	小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Aβ40抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Aβ40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ40抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛β40抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Aβ40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠Aβ40的濃度。
	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 OxLDL	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠OxLDL抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠OxLDL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OxLDL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驩xLDL抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠OxLDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠OxLDL的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CASP8	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP8抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP8抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP8抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CASP8的濃度。
	小鼠循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CIC	小鼠循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CIC抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CIC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CIC抗體???辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝IC抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CIC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CIC的濃度。
	小鼠腎素(REN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 REN	小鼠腎素(REN)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠REN抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠REN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠REN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驲EN抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠REN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腎素(REN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠REN的濃度。
	小鼠生長(GH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 GH	小鼠生長(GH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GH抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠GH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驡H抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠GH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠生長(GH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠GH的濃度。
	小鼠促黃體生成(LH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 LH	小鼠促黃體生成(LH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠LH抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠LH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驦H抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠LH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠促黃體生成(LH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠LH的濃度。
	小鼠干擾素誘導(dǎo)T細胞α亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 I-TAC	小鼠干擾素誘導(dǎo)T細胞α亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠I-TAC抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠I-TAC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠I-TAC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠I-TAC抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠I-TAC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠干擾素誘導(dǎo)T細胞α亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠I-TAC的濃度。
	小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CRP	小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝RP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CRP的濃度。
	小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGF-β1	小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TGF-β1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TGF-β1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉GF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠TGF-β1的濃度。
	小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VEGF-A	小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠VEGF-A抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠VEGF-A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGF-A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骎EGF-A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠VEGF-A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠VEGF-A的濃度。
	小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNF-α	小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠TNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠TNF-α的濃度。
	小鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFN-γ	小鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣FN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IFN-γ的濃度。
	小鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-17	小鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-17抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-17與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-17抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣L-17抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-17結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IL-17的濃度。
	小鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒白介素10(IL-10) IL-10	小鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣L-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IL-10的濃度。
	小鼠白介素24(IL-24)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-24	小鼠白介素24(IL-24)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-24抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-24與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-24抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣L-24抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-24結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素24(IL-24)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IL-24的濃度。
	小鼠內(nèi)皮細胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ESM1	小鼠內(nèi)皮細胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ESM1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ESM1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ESM1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驟SM1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ESM1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠內(nèi)皮細胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ESM1的濃度。

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	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 MMP-10	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MMP-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MMP-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧MP-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MMP-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠MMP-10的濃度。
	小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TPS	小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TPS抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TPS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉PS抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TPS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠TPS的濃度。
	小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Aβ42	小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Aβ42抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Aβ42與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ42抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛β42抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Aβ42結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠Aβ42的濃度。
	小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Aβ40	小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Aβ40抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Aβ40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Aβ40抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛β40抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Aβ40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠Aβ40的濃度。
	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 OxLDL	小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠OxLDL抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠OxLDL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OxLDL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驩xLDL抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠OxLDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠OxLDL的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CASP8	小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP8抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP8抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP8抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CASP8的濃度。
	小鼠循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 CIC	小鼠循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CIC抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CIC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CIC抗體???辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝IC抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CIC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠循環(huán)復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CIC的濃度。
	小鼠腎素(REN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 REN	小鼠腎素(REN)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠REN抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠REN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠REN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驲EN抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠REN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腎素(REN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠REN的濃度。
	小鼠生長(GH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 GH	小鼠生長(GH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GH抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠GH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驡H抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠GH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠生長(GH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠GH的濃度。
	小鼠促黃體生成(LH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 LH	小鼠促黃體生成(LH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠LH抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠LH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驦H抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠LH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠促黃體生成(LH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠LH的濃度。
	小鼠干擾素誘導(dǎo)T細胞α亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 I-TAC	小鼠干擾素誘導(dǎo)T細胞α亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠I-TAC抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠I-TAC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠I-TAC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠I-TAC抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠I-TAC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠干擾素誘導(dǎo)T細胞α亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠I-TAC的濃度。
	小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CRP	小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝RP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CRP的濃度。
	小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGF-β1	小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TGF-β1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TGF-β1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉GF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠TGF-β1的濃度。
	小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VEGF-A	小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠VEGF-A抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠VEGF-A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGF-A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骎EGF-A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠VEGF-A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF-A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠VEGF-A的濃度。
	小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNF-α	小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠TNF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠TNF-α的濃度。
	小鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IFN-γ	小鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣FN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IFN-γ的濃度。
	小鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-17	小鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-17抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-17與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-17抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣L-17抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-17結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素17(IL-17)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IL-17的濃度。
	小鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒白介素10(IL-10) IL-10	小鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣L-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IL-10的濃度。
	小鼠白介素24(IL-24)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 IL-24	小鼠白介素24(IL-24)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-24抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-24與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-24抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驣L-24抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-24結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠白介素24(IL-24)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠IL-24的濃度。
	小鼠內(nèi)皮細胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ESM1	小鼠內(nèi)皮細胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ESM1抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ESM1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ESM1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驟SM1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ESM1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠內(nèi)皮細胞特異分子1(ESM1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ESM1的濃度。

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