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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF6	小鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FGF6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FGF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驠GF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FGF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠成纖維細(xì)胞生長因子6(FGF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FGF6的濃度。
	小鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FGF4	小鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FGF4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FGF4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FGF4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠FGF4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FGF4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠成纖維細(xì)胞生長因子4(FGF4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FGF4的濃度。
	小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 bFGF/FGF2	小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠bFGF/FGF2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠bFGF/FGF2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠bFGF/FGF2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骲FGF/FGF2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠bFGF/FGF2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠bFGF/FGF2的濃度。
	小鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AXIN2	小鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AXIN2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AXIN2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AXIN2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛XIN2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AXIN2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AXIN2的濃度。
	小鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1) ABCG1	小鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ABCG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ABCG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ABCG1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛BCG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ABCG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G1(ABCG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ABCG1的濃度。
	小鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ABCA1	小鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ABCA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ABCA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ABCA1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛BCA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ABCA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ABCA1的濃度。
	小鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ATXN2	小鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ATXN2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ATXN2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATXN2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛TXN2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ATXN2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)2(ATXN2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ATXN2的濃度。
	小鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ATXN1	小鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ATXN1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ATXN1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATXN1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛TXN1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ATXN1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ATXN1的濃度。
	小鼠**擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白(ATM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 ATM	小鼠**擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白(ATM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ATM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ATM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛TM抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ATM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白(ATM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ATM的濃度。
	小鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AST	小鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AST抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AST與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AST抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛ST抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AST結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AST的濃度。
	小鼠無唾液酸糖蛋白受體(ASGR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ASGR1	小鼠無唾液酸糖蛋白受體(ASGR1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ASGR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ASGR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ASGR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛SGR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ASGR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠無唾液酸糖蛋白受體(ASGR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ASGR1的濃度。
	小鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白2(ARNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ARNT2	小鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白2(ARNT2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ARNT2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ARNT2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ARNT2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ARNT2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ARNT2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白2(ARNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ARNT2的濃度。
	小鼠芳香烴受體相互作用蛋白(AIP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AIP	小鼠芳香烴受體相互作用蛋白(AIP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AIP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AIP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AIP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠AIP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AIP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠芳香烴受體相互作用蛋白(AIP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AIP的濃度。
	小鼠芳香烴受體(AhR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AhR	小鼠芳香烴受體(AhR)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AhR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AhR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AhR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠AhR抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AhR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠芳香烴受體(AhR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AhR的濃度。
	小鼠精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AVPR1A	小鼠精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AVPR1A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AVPR1A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AVPR1A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛VPR1A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AVPR1A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠精氨酸加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AVPR1A的濃度。
	小鼠精氨酸酶(Arg)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Arg	小鼠精氨酸酶(Arg)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Arg抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Arg與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Arg抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛rg抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Arg結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠精氨酸酶(Arg)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Arg的濃度。
	小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AQP-4	小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AQP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AQP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛QP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AQP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AQP-4的濃度。
	小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AQP-3	小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AQP-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AQP-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠AQP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AQP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠水通道蛋白3(AQP-3)酶酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AQP-3的濃度。
	小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AGER	小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AGER抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AGER與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AGER抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛GER抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AGER結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AGER的濃度。
	小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AQP-2	小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AQP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AQP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛QP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AQP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AQP-2的濃度。