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上海信裕生物技術有限公司
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	小鼠生長調節(jié)致癌基因γ(GROγ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 GROγ	小鼠生長調節(jié)致癌基因γ(GROγ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GROγ抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠GROγ與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROγ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驡ROγ抗體與結合在包被抗體上的小鼠GROγ結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠生長調節(jié)致癌基因γ(GROγ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450??之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠GROγ的濃度。
	小鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AQP-1	小鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AQP-1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠AQP-1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛QP-1抗體與結合在包被抗體上的小鼠AQP-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠AQP-1的濃度。
	小鼠二級組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 SLC	小鼠二級組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠SLC抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠SLC與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SLC抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骃LC抗體與結合在包被抗體上的小鼠SLC結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠二級組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠SLC的濃度。
	小鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AQP-0	小鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AQP-0抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠AQP-0與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AQP-0抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛QP-0抗體與結合在包被抗體上的小鼠AQP-0結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠水通道蛋白0(AQP-0)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠AQP-0的濃度。
	小鼠凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 APAF1	小鼠凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠APAF1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠APAF1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APAF1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠APAF1抗體與結合在包被抗體上的小鼠APAF1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠凋亡蛋白酶激活因子(APAF1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠APAF1的濃度。
	小鼠凋亡信號調節(jié)激酶1(ASK1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ASK1	小鼠凋亡信號調節(jié)激酶1(ASK1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ASK1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠ASK1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ASK1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛SK1抗體與結合在包被抗體上的小鼠ASK1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠凋亡信號調節(jié)激酶1(ASK1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠ASK1的濃度。
	小鼠凋亡誘導因子(AIF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AIF	小鼠凋亡誘導因子(AIF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AIF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠AIF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AIF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠AIF抗體與結合在包被抗體上的小鼠AIF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠凋亡誘導因子(AIF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠AIF的濃度。
	小鼠細胞凋亡關聯(lián)酪氨酸激酶(AATK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AATK	小鼠細胞凋亡關聯(lián)酪氨酸激酶(AATK)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AATK抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠AATK與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AATK抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛ATK抗體與結合在包被抗體上的小鼠AATK結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠細胞凋亡關聯(lián)酪氨酸激酶(AATK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠AATK的濃度。
	小鼠拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AATF	小鼠拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AATF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠AATF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AATF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛ATF抗體與結合在包被抗體上的小鼠AATF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠AATF的濃度。
	小鼠載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoB100	小鼠載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ApoB100抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠ApoB100與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ApoB100抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠ApoB100抗體與結合在包被抗體上的小鼠ApoB100結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠ApoB100的濃度。
	小鼠載脂蛋白H(APO-H)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 APO-H	小鼠載脂蛋白H(APO-H)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠APO-H抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠APO-H與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-H抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛PO-H抗體與結合在包被抗體上的小鼠APO-H結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白H(APO-H)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠APO-H的濃度。
	小鼠載脂蛋白F(APO-F)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 APO-F	小鼠載脂蛋白F(APO-F)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠APO-F抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠APO-F與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-F抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛PO-F抗體與結合在包被抗體上的小鼠APO-F結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白F(APO-F)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠APO-F的濃度。
	小鼠載脂蛋白C4(APO-C4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 APO-C4	小鼠載脂蛋白C4(APO-C4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠APO-C4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠APO-C4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-C4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛PO-C4抗體與結合在包被抗體上的小鼠APO-C4結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白C4(APO-C4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠APO-C4的濃度。
	小鼠載脂蛋白C1(APO-C1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 APO-C1	小鼠載脂蛋白C1(APO-C1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠APO-C1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠APO-C1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-C1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛PO-C1抗體與結合在包被抗體上的小鼠APO-C1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白C1(APO-C1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠APO-C1的濃度。
	小鼠載脂蛋白B(ApoB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ApoB	小鼠載脂蛋白B(ApoB)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ApoB抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠ApoB與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ApoB抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛poB抗體與結合在包被抗體上的小鼠ApoB結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白B(ApoB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠ApoB的濃度。
	小鼠載脂蛋白A1(APO-A1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 APO-A1	小鼠載脂蛋白A1(APO-A1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠APO-A1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠APO-A1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠APO-A1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛PO-A1抗體與結合在包被抗體上的小鼠APO-A1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白A1(APO-A1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠APO-A1的濃度。
	小鼠載脂蛋白B編輯催化多肽1互補因子(ACF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACF	小鼠載脂蛋白B編輯催化多肽1互補因子(ACF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠ACF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠ACF抗體與結合在包被抗體上的小鼠ACF結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠載脂蛋白B編輯催化多肽1互補因子(ACF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠ACF的濃度。
	小鼠抗胰蛋白酶(AT酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AT	小鼠抗胰蛋白酶(AT酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AT抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠AT與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AT抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛T抗體與結合在包被抗體上的小鼠AT結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗胰蛋白酶(AT酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠AT的濃度。
	小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TPO-Ab	小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TPO-Ab抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TPO-Ab與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPO-Ab抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉PO-Ab抗體與結合在包被抗體上的小鼠TPO-Ab結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TPO-Ab的濃度
	小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ATGA/TGAB	小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ATGA/TGAB抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠ATGA/TGAB與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATGA/TGAB抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈驛TGA/TGAB抗體與結合在包被抗體上的小鼠ATGA/TGAB結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠ATGA/TGAB的濃度。