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	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白8B(BMP8B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP8B	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白8B(BMP8B)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMP8B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMP8B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP8B抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠BMP8B抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMP8B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白8B(BMP8B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMP8B的濃度。
	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-7	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMP-7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMP-7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-7抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜MP-7抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMP-7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMP-7的濃度。
	小鼠骨形成發(fā)生蛋白6(BMP-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-6	小鼠骨形成發(fā)生蛋白6(BMP-6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMP-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMP-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠BMP-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMP-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨形成發(fā)生蛋白6(BMP-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒-6濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMP-6的濃度。
	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-4	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMP-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMP-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜MP-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMP-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMP-4的濃度。
	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-2	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMP-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMP-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜MP-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMP-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMP-2的濃度。
	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白1(BMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMP-1	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白1(BMP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜MP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白1(BMP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMP-1的濃度。
	小鼠B-細(xì)胞趨化因子(BLC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 BLC	小鼠B-細(xì)胞趨化因子(BLC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BLC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BLC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BLC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜LC抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BLC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠B-細(xì)胞趨化因子(BLC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BLC的濃度。
	小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BTA	小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BTA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BTA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BTA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠BTA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BTA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BTA的濃度。
	小鼠白介素25(IL-25)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-25	小鼠白介素25(IL-25)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IL-25抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IL-25與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IL-25抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠IL-25抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IL-25結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠白介素25(IL-25)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠IL-25的濃度。
	小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Bid	小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Bid抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Bid與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bid抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜id抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Bid結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Bid的濃度。
	小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 β-EPR	小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠β-EPR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠β-EPR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠β-EPR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃?EPR抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠β-EPR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠β-EPR的濃度。
	小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BACE1	小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BACE1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BACE1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BACE1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜ACE1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BACE1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BACE1的濃度。
	小鼠β細(xì)胞素(BTC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BTC	小鼠β細(xì)胞素(BTC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BTC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BTC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BTC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠BTC抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BTC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠β細(xì)胞素(BTC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BTC的濃度。
	小鼠BCL-3相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BAD	小鼠BCL-3相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BAD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BAD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠BAD抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BAD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠BCL-3相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BAD的濃度。
	小鼠BCL-2修飾因子(BMF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BMF	小鼠BCL-2修飾因子(BMF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜MF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠BCL-2修飾因子(BMF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMF的濃度。
	小鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(Bax)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Bax	小鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(Bax)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Bax抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Bax與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bax抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜ax抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Bax結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠BCL-2相關(guān)X蛋白(Bax)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Bax的濃度。
	小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BAK1	小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BAK1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BAK1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAK1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜AK1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BAK1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠BCL-2同源拮抗劑1(BAK1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BAK1的濃度。
	小鼠B細(xì)胞瘤因子3(Bcl-3酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 Bcl-3	小鼠B細(xì)胞瘤因子3(Bcl-3酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Bcl-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Bcl-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bcl-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜cl-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Bcl-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠B細(xì)胞瘤因子3(Bcl-3酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Bcl-3的濃度。
	小鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 Bcl-2	小鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Bcl-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Bcl-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Bcl-2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜cl-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Bcl-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠B細(xì)胞瘤因子2(Bcl-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Bcl-2的濃度。
	小鼠B細(xì)胞激活因子受體(BAFFR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 BAFFR	小鼠B細(xì)胞激活因子受體(BAFFR)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BAFFR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BAFFR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BAFFR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜AFFR抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BAFFR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠B細(xì)胞激活因子受體(BAFFR)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BAFFR的濃度。

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