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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CR	小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝R抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CR的濃度。
	小鼠鈣網(wǎng)織蛋白(CRT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CRT	小鼠鈣網(wǎng)織蛋白(CRT)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CRT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CRT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝RT抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CRT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鈣網(wǎng)織蛋白(CRT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CRT的濃度。
	小鼠鈣蛋白酶抑素(CAST)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CAST	小鼠鈣蛋白酶抑素(CAST)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CAST抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CAST與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAST抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝AST抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CAST結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鈣蛋白酶抑素(CAST)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CAST的濃度。
	小鼠鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CNX	小鼠鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CNX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CNX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNX抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CNX抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CNX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CNX的濃度。
	小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CCB	小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝CB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCB的濃度。
	小鼠降鈣素(CT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CT	小鼠降鈣素(CT)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝T抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠降鈣素(CT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CT的濃度。
	小鼠降鈣素受體(CTR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CTR	小鼠降鈣素受體(CTR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CTR抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分???洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠降鈣素受體(CTR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTR的濃度。
	小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CGRP	小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CGRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CGRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CGRP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝GRP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CGRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CGRP的濃度。
	小鼠鈣依賴磷酸酶(CaN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CaN	小鼠鈣依賴磷酸酶(CaN)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CaN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CaN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CaN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝aN抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CaN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鈣依賴磷酸酶(CaN)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CaN的濃度。
	小鼠鈣依賴磷酸酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CABIN1	小鼠鈣依賴磷酸酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CABIN1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CABIN1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CABIN1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ABIN1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CABIN1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鈣依賴磷酸酶結(jié)合蛋白1(CABIN1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CABIN1的濃度
	小鼠神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NCAD	小鼠神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠NCAD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠NCAD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NCAD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驨CAD抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠NCAD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠神經(jīng)鈣黏蛋白(NCAD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠NCAD的濃度。
	小鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 E-Cad	小鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠E-Cad抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠E-Cad與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠E-Cad抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驟-Cad抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠E-Cad結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠E-Cad的濃度。
	小鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 VE-Cadherin	小鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠VE-Cadherin抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠VE-Cadherin與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VE-Cadherin抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠VE-Cadherin抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠VE-Cadherin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠血管內(nèi)皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠VE-Cadherin的濃度。
	小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 Ca-ATPase	小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Ca-ATPase抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Ca-ATPase與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ca-ATPase抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝a-ATPase抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Ca-ATPase結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Ca-ATPase的濃度。
	小鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CA724	小鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CA724抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CA724與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA724抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝A724抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CA724結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腫瘤標(biāo)志物CA724(CA724)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CA724的濃度。
	小鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 BRAK	小鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BRAK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BRAK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BRAK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜RAK抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BRAK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BRAK的濃度。
	小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 BDNF	小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BDNF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BDNF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BDNF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜DNF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BDNF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BDNF的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CASP1	小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CASP1的濃度。
	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體II(BMPR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 BMPR2	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體II(BMPR2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMPR2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMPR2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMPR2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜MPR2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMPR2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體II(BMPR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMPR2的濃度。
	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 BMPR1A	小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠BMPR1A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠BMPR1A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠BMPR1A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驜MPR1A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠BMPR1A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠BMPR1A的濃度。