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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CX3CL1	小鼠趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CX3CL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CX3CL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX3CL1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝X3CL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CX3CL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值小鼠趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CX3CL1的濃度。
	小鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CCRL1	小鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCRL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCRL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCRL1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CCRL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCRL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCRL1的濃度
	小鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CCR8	小鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCR8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCR8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCR8抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CCR8抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCR8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCR8的濃度。
	小鼠趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CCL3L1	小鼠趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCL3L1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCL3L1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCL3L1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝CL3L1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCL3L1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCL3L1的濃度。
	小鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CCL1	小鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCL1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝CL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCL1的濃度。
	小鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CP	小鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠銅藍(lán)蛋白(CP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CP的濃度。
	小鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CEP110	小鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CEP110抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CEP110與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CEP110抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝EP110抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CEP110結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CEP110的濃度。
	小鼠著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CENPI)	小鼠著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CENPI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CENPI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPI抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ENPI抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CENPI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CENPI的濃度。
	小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CENPH	小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CENPH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CENPH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ENPH抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CENPH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CENPH的濃度。
	小鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CENPE	小鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CENPE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CENPE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ENPE抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CENPE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CENPE的濃度。
	小鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CENPB	小鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CENPB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CENPB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ENPB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CENPB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CENPB的濃度。
	小鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CENPA	小鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CENPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CENPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CENPA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ENPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CENPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CENPA的濃度。
	小鼠細(xì)胞分裂蛋白24(CDC24)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CDC24	小鼠細(xì)胞分裂蛋白24(CDC24)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CDC24抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CDC24與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDC24抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝DC24抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CDC24結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠細(xì)胞分裂蛋白24(CDC24)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CDC24的濃度。
	小鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白Delta(CEBPD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CEBPD	小鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白Delta(CEBPD)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CEBPD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CEBPD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CEBPD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝EBPD抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CEBPD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白Delta(CEBPD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CEBPD的濃度。
	小鼠微囊蛋白1(CAV1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CAV1	小鼠微囊蛋白1(CAV1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CAV1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CAV1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAV1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CAV1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CAV1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠微囊蛋白1(CAV1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CAV1的濃度。
	小鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CDX2	小鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CDX2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CDX2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDX2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝DX2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CDX2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CDX2的濃度。
	小鼠組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CTSL	小鼠組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTSL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTSL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTSL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CTSL抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTSL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTSL的濃度。
	小鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CTSK	小鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTSK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTSK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTSK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CTSK抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTSK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTSK的濃度。
	小鼠組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CTSD	小鼠組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTSD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTSD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTSD抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝TSD抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTSD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTSD的濃度。
	小鼠β連接素(CTNNb1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CTNNb1	小鼠β連接素(CTNNb1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTNNb1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTNNb1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTNNb1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝TNNb1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTNNb1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠β連接素(CTNNb1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTNNb1的濃度。