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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠α連接素(CTNNa1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTNNa1	小鼠α連接素(CTNNa1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTNNa1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTNNa1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTNNa1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CTNNa1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTNNa1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠α連接素(CTNNa1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CTNNa1的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶激活的DNA酶(CAD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CAD	小鼠胱天蛋白酶激活的DNA酶(CAD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CAD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CAD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CAD抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝AD抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CAD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶激活的DNA酶(CAD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CAD的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP14	小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP14抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP14與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP14抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP14抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP14結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CASP14的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP11	小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP11抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP11抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP11抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CASP11的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP10	小鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP10抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒0濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CASP10的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP9	小鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP9抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CASP9的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP7	小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法??用抗小鼠CASP7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP7抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP7抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CASP7的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP4	小鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CASP4的濃度。
	小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CASP3	小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CASP3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CASP3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CASP3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ASP3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CASP3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CASP3的濃度。
	小鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COMP	小鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COMP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COMP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COMP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠COMP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COMP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠COMP的濃度。
	小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CT-1	小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CT-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CT-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CT-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝T-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CT-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CT-1的濃度。
	小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子(CLCF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLCF1	小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子(CLCF1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CLCF1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CLCF1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLCF1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CLCF1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CLCF1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素樣細(xì)胞因子(CLCF1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CLCF1的濃度。
	小鼠心磷脂合成酶(CLS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLS	小鼠心磷脂合成酶(CLS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CLS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CLS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLS抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝LS抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CLS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠心磷脂合成酶(CLS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CLS的濃度。
	小鼠I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PINP	小鼠I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PINP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PINP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PINP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪INP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PINP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠I型前膠原氨基端原肽(PINP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠PINP的濃度。
	小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CEA/CD66	小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CEA/CD66抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CEA/CD66與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CEA/CD66抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝EA/CD66抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CEA/CD66結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠癌胚抗原(CEA/CD66)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CEA/CD66的濃度。
	小鼠I型前膠原羧基端原肽(PICP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PICP	小鼠I型前膠原羧基端原肽(PICP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PICP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PICP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PICP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪ICP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PICP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠I型前膠原羧基端原肽(PICP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠PICP的濃度。
	小鼠碳酸酐酶2(CA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CA2	小鼠碳酸酐酶2(CA2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠碳酸酐酶2(CA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CA2的濃度。
	小鼠碳酸酐酶1(CA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CA1	小鼠碳酸酐酶1(CA1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝A1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠碳酸酐酶1(CA1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CA1的濃度。
	小鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CA9	小鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CA9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CA9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CA9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝A9抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CA9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠碳酸酐酶IX (CA9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CA9的濃度。
	小鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CALU	小鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CALU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CALU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CALU抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CALU抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CALU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠鈣腔蛋白(CALU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中小鼠CALU的濃度。