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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠順鉑耐性相關(guān)過表達(dá)蛋白(CROP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CROP	小鼠順鉑耐性相關(guān)過表達(dá)蛋白(CROP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CROP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CROP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CROP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ROP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CROP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠順鉑耐性相關(guān)過表達(dá)蛋白(CROP)酶聯(lián)**吸附檢??試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CROP的濃度。
	小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CNTF	小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CNTF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CNTF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNTF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CNTF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CNTF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CNTF的濃度。
	小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CHD5	小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CHD5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CHD5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHD5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CHD5抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CHD5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CHD5的濃度。
	小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CHD3	小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CHD3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CHD3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHD3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝HD3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CHD3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠染色質(zhì)區(qū)解旋酶DNA結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CHD3的濃度。
	小鼠染色盒同源物3(CBX3酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CBX3	小鼠染色盒同源物3(CBX3酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CBX3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CBX3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CBX3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝BX3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CBX3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠染色盒同源物3(CBX3酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CBX3的濃度。
	小鼠絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 CG	小鼠絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CG抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠絨毛膜促性腺(CG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CG的濃度。
	小鼠硫酸軟骨素(CS酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CS	小鼠硫酸軟骨素(CS酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝S抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠硫酸軟骨素(CS酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CS的濃度。
	小鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Gas6	小鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Gas6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Gas6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Gas6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驡as6抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Gas6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠生長停滯特異性蛋白6(Gas6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Gas6的濃度。
	小鼠膽堿膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PC/CPG	小鼠膽堿膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PC/CPG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PC/CPG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PC/CPG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪C/CPG抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PC/CPG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠膽堿膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PC/CPG的濃度。
	小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CETP	小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CETP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CETP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CETP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CETP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CETP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CETP的濃度。
	小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素A受體(CCKAR酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CCKAR	小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素A受體(CCKAR酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCKAR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCKAR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCKAR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝CKAR抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCKAR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠膽囊收縮素/縮膽囊素A受體(CCKAR酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCKAR的濃度
	小鼠趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKLFSF8	小鼠趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKLFSF8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKLFSF8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKLFSF8抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝KLFSF8抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKLFSF8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化素樣因子超家族成員8(CKLFSF8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKLFSF8的濃度。
	小鼠趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKLFSF7	小鼠趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKLFSF7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKLFSF7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKLFSF7抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CKLFSF7抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKLFSF7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化素樣因子超家族成員7(CKLFSF7)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKLFSF7的濃度。
	小鼠趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKLFSF6	小鼠趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKLFSF6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKLFSF6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKLFSF6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝KLFSF6抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKLFSF6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化素樣因子超家族成員6(CKLFSF6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKLFSF6的濃度。
	小鼠鼠趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKLFSF5	小鼠鼠趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKLFSF5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKLFSF5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKLFSF5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CKLFSF5抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKLFSF5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠鼠趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKLFSF5的濃度。
	小鼠趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKLFSF4	小鼠趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKLFSF4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKLFSF4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKLFSF4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝KLFSF4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKLFSF4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化素樣因子超家族成員4(CKLFSF4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKLFSF4的濃度。
	小鼠趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKLF	小鼠趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKLF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKLF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKLF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CKLF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKLF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化因子樣因子(CKLF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKLF的濃度。
	小鼠趨化因子C-X-C-基元配體16 (CXCL16) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CXCL16	小鼠趨化因子C-X-C-基元配體16 (CXCL16) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CXCL16抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CXCL16與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CXCL16抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CXCL16抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CXCL16結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)??TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化因子C-X-C-基元配體16 (CXCL16) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CXCL16的濃度。
	小鼠趨化因子C-X-C-基元配體15 (CXCL15)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CXCL15	小鼠趨化因子C-X-C-基元配體15 (CXCL15)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CXCL15抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CXCL15與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CXCL15抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝XCL15抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CXCL15結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化因子C-X-C-基元配體15 (CXCL15)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CXCL15的濃度。
	小鼠趨化因子CX3C受體1(CX3CR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CX3CR1	小鼠趨化因子CX3C受體1(CX3CR1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CX3CR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CX3CR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX3CR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CX3CR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CX3CR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，小鼠趨化因子CX3C受體1(CX3CR1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CX3CR1的濃度。

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