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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠連接蛋白31(CX31)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CX31	小鼠連接蛋白31(CX31)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CX31抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CX31與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX31抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CX31抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CX31結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠連接蛋白31(CX31)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CX31的濃度。
	小鼠連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CX26	小鼠連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CX26抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CX26與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX26抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CX26抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CX26結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CX26的濃度。
	小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTGF	小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTGF抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝TGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTGF的濃度。
	小鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C5a	小鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠C5a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠C5a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C5a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠C5a抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠C5a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠補(bǔ)體成分5a(C5a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠C5a的濃度。
	小鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C4a	小鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠C4a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠C4a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C4a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝4a抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠C4a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠補(bǔ)體成分4a(C4a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠C4a的濃度。
	小鼠補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C3a	小鼠補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠C3a抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠C3a與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C3a抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠C3a抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠C3a結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠補(bǔ)體成分3a(C3a)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠C3a的濃度。
	小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CFH	小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CFH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CFH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CFH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝FH抗體與結(jié)合在包被抗體上的??鼠CFH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CFH的濃度。
	小鼠補(bǔ)體因子D(CFD酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CFD	小鼠補(bǔ)體因子D(CFD酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CFD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CFD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CFD抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝FD抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CFD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠補(bǔ)體因子D(CFD酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CFD的濃度。
	小鼠補(bǔ)體因子B(CFB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CFB	小鼠補(bǔ)體因子B(CFB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CFB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CFB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CFB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝FB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CFB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠補(bǔ)體因子B(CFB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CFB的濃度。
	小鼠補(bǔ)體組分5(C5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C5	小鼠補(bǔ)體組分5(C5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠C5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠C5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝5抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠C5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠補(bǔ)體組分5(C5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠C5的濃度。
	小鼠膠原酶II(Collagenase II)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Collagenase II	采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Collagenase II抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Collagenase II與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Collagenase II抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝ollagenase II抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Collagenase II結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠膠原酶II(Collagenase II)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Collagenase II的濃度
	小鼠X型膠原(COL10) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL10	小鼠X型膠原(COL10) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COL10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COL10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠COL10抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COL10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠X型膠原(COL10) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠COL10的濃度。
	小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL4α1	小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COL4α1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COL4α1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL4α1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝OL4α1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COL4α1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠COL4α1的濃度
	小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL1α2	小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COL1α2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COL1α2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL1α2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝OL1α2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COL1α2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠COL1α2的濃度。
	小鼠Ⅳ型膠原(COL4酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL4	小鼠Ⅳ型膠原(COL4酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COL4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COL4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝OL4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COL4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠Ⅳ型膠原(COL4酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠COL4的濃度。
	小鼠Ⅲ型膠原(COL3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL3	小鼠Ⅲ型膠原(COL3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COL3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COL3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠COL3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COL3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠Ⅲ型膠原(COL3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠COL3的濃度。
	小鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL2	小鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COL2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COL2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝OL2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COL2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠COL2的濃度。
	小鼠絲切蛋白2(CFL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CFL2	小鼠絲切蛋白2(CFL2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CFL2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CFL2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CFL2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝FL2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CFL2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠絲切蛋白2(CFL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CFL2的濃度。
	小鼠絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CFL1	小鼠絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CFL1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CFL1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CFL1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝FL1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CFL1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CFL1的濃度。
	小鼠凝血因子X(jué)III B(FXIII B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FXIII B	小鼠凝血因子X(jué)III B(FXIII B)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FXIII B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FXIII B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FXIII B抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠FXIII B抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FXIII B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠凝血因子X(jué)III B(FXIII B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FXIII B的濃度。