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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠D-二聚體(D2D)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 D2D	小鼠D-二聚體(D2D)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠D2D抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠D2D與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠D2D抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驞2D抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠D2D結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠D-二聚體(D2D)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠D2D的濃度。
	小鼠細(xì)胞毒T細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 CTLA4	小鼠細(xì)胞毒T細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒
	小鼠細(xì)胞附著蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CYTIP	小鼠細(xì)胞附著蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗CYTIP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CYTIP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CYTIP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗CYTIP抗體與結(jié)合在包被抗體上的CYTIP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞附著蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中CYTIP的濃度。
	小鼠細(xì)胞附著蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CYTH1	小鼠細(xì)胞附著蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗CYTH1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CYTH1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CYTH1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？笴YTH1抗體與結(jié)合在包被抗體上的CYTH1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞附著蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中CYTH1的濃度。
	小鼠細(xì)胞色素氧化酶(CC0)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CC0	小鼠細(xì)胞色素氧化酶(CC0)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗CC0抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CC0與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CC0抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？笴C0抗體與結(jié)合在包被抗體上的CC0結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞色素氧化酶(CC0)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中CC0的濃度
	小鼠細(xì)胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CYP7A1	小鼠細(xì)胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CYP7A1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CYP7A1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYP7A1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝YP7A1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CYP7A1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞色素P450 7A1(CYP7A1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CYP7A1的濃度。
	小鼠細(xì)胞色素b-561(CYB561)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒	小鼠細(xì)胞色素b-561(CYB561)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CYB561抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CYB561與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYB561抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝YB561抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CYB561結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞色素b-561(CYB561)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CYB561的濃度。
	小鼠半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CYSLTR2	小鼠半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗CYSLTR2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的CYSLTR2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗CYSLTR2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？笴YSLTR2抗體與結(jié)合在包被抗體上的CYSLTR2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中CYSLTR2的濃度。
	小鼠胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Cys-C	小鼠胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Cys-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Cys-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Cys-C抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠Cys-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Cys-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Cys-C的濃度。
	小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CYPD	小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CYPD抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CYPD與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYPD抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝YPD抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CYPD結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CYPD的濃度。
	小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CYPB	小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CYPB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CYPB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYPB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝YPB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CYPB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒B濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CYPB的濃度。
	小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CYPA	小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CYPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CYPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CYPA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝YPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CYPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CYPA的濃度。
	小鼠細(xì)胞周期素D3(CCND3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CCND3	小鼠細(xì)胞周期素D3(CCND3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCND3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)??樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCND3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCND3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CCND3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCND3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞周期素D3(CCND3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCND3的濃度。
	小鼠細(xì)胞周期素D2(CCND2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CCND2	小鼠細(xì)胞周期素D2(CCND2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCND2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCND2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCND2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CCND2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCND2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞周期素D2(CCND2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCND2的濃度。
	小鼠細(xì)胞周期素D1(CCND1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CCND1	小鼠細(xì)胞周期素D1(CCND1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CCND1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CCND1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CCND1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝CND1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CCND1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠細(xì)胞周期素D1(CCND1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CCND1的濃度。
	小鼠周期素依賴性激酶抑制因子1B(CDKN1B)酶酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CDKN1B	小鼠周期素依賴性激酶抑制因子1B(CDKN1B)酶酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CDKN1B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CDKN1B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDKN1B抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝DKN1B抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CDKN1B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠周期素依賴性激酶抑制因子1B(CDKN1B)酶酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CDKN1B的濃度。
	小鼠周期素依賴性激酶9(CDK9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CDK9	小鼠周期素依賴性激酶9(CDK9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CDK9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CDK9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDK9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝DK9抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CDK9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠周期素依賴性激酶9(CDK9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CDK9的濃度。
	小鼠周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CDK5	小鼠周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CDK5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CDK5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDK5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝DK5抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CDK5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CDK5的濃度。
	小鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 c-myc	小鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠c-myc抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠c-myc與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠c-myc抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠c-myc抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠c-myc結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠c-myc的濃度。
	小鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CREB	小鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CREB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CREB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CREB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝REB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CREB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CREB的濃度。

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