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	小鼠II型膠原(COL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 COL2	小鼠II型膠原(COL2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠COL2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠COL2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠COL2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠COL2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠COL2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠II型膠原(COL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠COL2的濃度。
	小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CXCR3	小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CXCR3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CXCR3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CXCR3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CXCR3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CXCR3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CXCR3的濃度。
	小鼠皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTACK	小鼠皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTACK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTACK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTACK抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CTACK抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTACK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTACK的濃度。
	小鼠C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLEC2C	小鼠C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CLEC2C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CLEC2C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLEC2C抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CLEC2C抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CLEC2C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CLEC2C的濃度。
	小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTX-2	小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTX-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTX-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTX-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CTX-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTX-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTX-2的濃度。
	小鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PIIICP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PIIICP	小鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PIIICP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PIIICP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PIIICP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIIICP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪IIICP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PIIICP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PIIICP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PIIICP的濃度。
	小鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTXI	小鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CTXI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CTXI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CTXI抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝TXI抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CTXI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠I型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CTXI的濃度。
	小鼠晶狀體球蛋白αB(CRYaB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CRYaB	小鼠晶狀體球蛋白αB(CRYaB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CRYaB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CRYaB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRYaB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CRYaB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CRYaB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠晶狀體球蛋白αB(CRYaB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CRYaB的濃度。
	小鼠隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CRY1	小鼠隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CRY1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CRY1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CRY1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝RY1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CRY1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CRY1的濃度。
	小鼠I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXΙ酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NTX	小鼠I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXΙ酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠NTXΙ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠NTXΙ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NTXΙ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驨TXΙ抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠NTXΙ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠I型膠原交聯(lián)氨基端肽(NTXΙ酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠NTXΙ的濃度。
	小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKM	小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CKM抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠肌肉肌酸激酶(CKM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKM的濃度。
	小鼠線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CKMT1B	小鼠線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CKMT1B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CKMT1B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CKMT1B抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CKMT1B抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CKMT1B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠線粒體肌酸激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CKMT1B的濃度。
	小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CK-MB	小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CK-MB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CK-MB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CK-MB抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CK-MB抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CK-MB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CK-MB的濃度。
	小鼠C肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C-P	小鼠C肽(C-P)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠C-P抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠C-P與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C-P抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠C-P抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠C-P結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠C肽(C-P)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠C-P的濃度。
	小鼠接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CNTN3	小鼠接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CNTN3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CNTN3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNTN3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CNTN3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CNTN3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CNTN3的濃度。
	小鼠接觸蛋白2(CNTN2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CNTN2	小鼠接觸蛋白2(CNTN2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CNTN2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CNTN2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNTN2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CNTN2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CNTN2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠接觸蛋白2(CNTN2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CNTN2的濃度。
	小鼠接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CNTN1	小鼠接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CNTN1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CNTN1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CNTN1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝NTN1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CNTN1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CNTN1的濃度。
	小鼠連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CX43	小鼠連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CX43抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CX43與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX43抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝X43抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CX43結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CX43的濃度。
	小鼠連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CX40	小鼠連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CX40抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CX40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX40抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝X40抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CX40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CX40的濃度。
	小鼠連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CX37	小鼠連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CX37抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CX37與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CX37抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝X37抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CX37結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CX37的濃度。