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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠凝血因子XII(FXII)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FXII	小鼠凝血因子XII(FXII)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FXII抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FXII與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FXII抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驠XII抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FXII結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠凝血因子XII(FXII)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FXII的濃度。
	小鼠凝血因子X(FX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FX	小鼠凝血因子X(FX)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FX抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驠X抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠凝血因子X(FX)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FX的濃度。
	小鼠凝血因子IX(FIX酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FIX	小鼠凝血因子IX(FIX酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FIX抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FIX與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FIX抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驠IX抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FIX結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠凝血因子IX(FIX酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FIX的濃度。
	小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FVIII	小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FVIII抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FVIII與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FVIII抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠FVIII抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FVIII結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FVIII的濃度。
	小鼠凝血因子V(FV)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FV	小鼠凝血因子V(FV)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FV抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FV與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FV抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驠V抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FV結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠凝血因子V(FV)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FV的濃度。
	小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GP4/CD36	小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GP4/CD36抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠GP4/CD36與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GP4/CD36抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驡P4/CD36抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠GP4/CD36結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠GP4/CD36的濃度。
	小鼠凝血因子II(FII)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FII	小鼠凝血因子II(FII)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FII抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FII與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FII抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驠II抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FII結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠凝血因子II(FII)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FII的濃度。
	小鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CLU	小鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CLU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CLU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CLU抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝LU抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CLU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒U濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CLU的濃度。
	小鼠分化簇抗原109(CD109)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD109	小鼠分化簇抗原109(CD109)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD109抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD109與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD109抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D109抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD109結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原109(CD109)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD109的濃度。
	小鼠分化簇抗原100(CD100)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD100	小鼠分化簇抗原100(CD100)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD100抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD100與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD100抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D100抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD100結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原100(CD100)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD100的濃度。
	小鼠分化簇抗原97(CD97)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD97	小鼠分化簇抗原97(CD97)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD97抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD97與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD97抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D97抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD97結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原97(CD97)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD97的濃度。
	小鼠白細(xì)胞分化抗原40配體(CD40L)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD40	小鼠白細(xì)胞分化抗原40配體(CD40L)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD40L抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD40L與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD40L抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D40L抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD40L結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠白細(xì)胞分化抗原40配體(CD40L)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD40L的濃度。
	小鼠分化簇抗原40(CD40)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD40	小鼠分化簇抗原40(CD40)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD40抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD40與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD40抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CD40抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD40結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原40(CD40)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD40的濃度。
	小鼠分化簇抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD30L	小鼠分化簇抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD30L抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD30L與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD30L抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D30L抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD30L結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD30L的濃度。
	小鼠分化簇抗原30(CD30)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD30	小鼠分化簇抗原30(CD30)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD30抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD30與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD30抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D30抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD30結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原30(CD30)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD30的濃度。
	小鼠分化簇抗原19(CD19)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD19	小鼠分化簇抗原19(CD19)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD19抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD19與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD19抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D19抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD19結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原19(CD19)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD19的濃度。
	小鼠分化簇抗原4(CD4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD4	小鼠分化簇抗原4(CD4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原4(CD4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD4的濃度。
	小鼠分化簇抗原3(CD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD3	小鼠分化簇抗原3(CD3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CD3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CD3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CD3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝D3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CD3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠分化簇抗原3(CD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CD3的濃度。
	小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CC17	小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC17)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CC17抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CC17與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CC17抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝C17抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CC17結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC17)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CC17的濃度。
	小鼠C-jun酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C-jun	小鼠C-jun酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠C-jun抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠C-jun與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠C-jun抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝-jun抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠C-jun結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠C-jun酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠C-jun的濃度。