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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANG1	小鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣???中小鼠ANG1的濃度。
	小鼠血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AGT	小鼠血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AGT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AGT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AGT抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛GT抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AGT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AGT的濃度。
	小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANG-R-Tie2	小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANG-R-Tie2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANG-R-Tie2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG-R-Tie2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ANG-R-Tie2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG-R-Tie2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ANG-R-Tie2的濃度。
	小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANG-R-Tie1	小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANG-R-Tie1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANG-R-Tie1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG-R-Tie1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NG-R-Tie1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG-R-Tie1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ANG-R-Tie1的濃度。
	小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANGPTL-4	小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL-4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANGPTL-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANGPTL-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANGPTL-4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NGPTL-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANGPTL-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL-4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ANGPTL-4的濃度
	小鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANGPTL2	小鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANGPTL2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANGPTL2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANGPTL2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ANGPTL2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANGPTL2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ANGPTL2的濃度。
	小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ACE抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ACE的濃度。
	小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GLP-1	小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠GLP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠GLP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GLP-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驡LP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠GLP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠GLP-1的濃度。
	小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NSE	小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠NSE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠NSE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NSE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠NSE抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠NSE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠NSE的濃度。
	小鼠堿性磷酸酶(ALP) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ALP	小鼠堿性磷酸酶(ALP) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ALP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ALP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ALP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ALP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ALP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠堿性磷酸酶(ALP) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ALP的濃度。
	小鼠妊娠相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PAPPA	小鼠妊娠相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PAPPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PAPPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PAPPA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪APPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PAPPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠妊娠相關(guān)漿蛋白A(PAPPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PAPPA的濃度。
	小鼠肌鈣蛋白I (Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-I	小鼠肌鈣蛋白I (Tn-I)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Tn-I抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Tn-I與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Tn-I抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠Tn-I抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Tn-I結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠肌鈣蛋白I (Tn-I)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Tn-I的濃度。
	小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Tn-T	小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Tn-T抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Tn-T與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Tn-T抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉n-T抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Tn-T結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Tn-T的濃度。
	小鼠肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒肌紅蛋白(MYO) MYO	小鼠肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MYO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MYO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MYO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧YO抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MYO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MYO的濃度。
	小鼠催乳素(PRL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PRL	小鼠催乳素(PRL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PRL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PRL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PRL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪RL抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PRL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠催乳素(PRL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PRL的濃度。
	小鼠骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OPG	小鼠骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠OPG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠OPG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OPG抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驩PG抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠OPG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠骨保護(hù)素(OPG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒G濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠OPG的濃度。
	小鼠血管生成素(ANG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANG	小鼠血管生成素(ANG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ANG抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管生成素(ANG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ANG的濃度。
	小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 sICAM-1/CD54	小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠sICAM-1/CD54抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠sICAM-1/CD54與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠sICAM-1/CD54抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈髎ICAM-1/CD54抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠sICAM-1/CD54結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1/CD54)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠sICAM-1/CD54的濃度。
	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MMP-13	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MMP-13抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MMP-13與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-13抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠MMP-13抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MMP-13結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MMP-13的濃度。
	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MMP-12	小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MMP-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MMP-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MMP-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧MP-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MMP-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MMP-12的濃度。