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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠抗凝血酶受體(ATR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ATR	小鼠抗凝血酶受體(ATR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ATR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ATR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ATR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛TR抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ATR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗凝血酶受體(ATR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ATR的濃???。
	小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AT-Ⅲ	小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AT-Ⅲ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AT-Ⅲ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AT-Ⅲ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛T-Ⅲ抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AT-Ⅲ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠AT-Ⅲ的濃度。
	小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NRG-4	小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠NRG-4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠NRG-4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NRG-4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驨RG-4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠NRG-4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠NRG-4的濃度。
	小鼠組蛋白脫乙?；?HDAC2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 HDAC2	小鼠組蛋白脫乙酰基酶(HDAC2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠HDAC2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠HDAC2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HDAC2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驢DAC2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠HDAC2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠組蛋白脫乙?；?HDAC2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠HDAC2的濃度。
	小鼠周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CDKN1A	小鼠周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CDKN1A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CDKN1A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDKN1A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝DKN1A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CDKN1A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CDKN1A的濃度。
	小鼠周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 CDKN2A	小鼠周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CDKN2A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CDKN2A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CDKN2A抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驝DKN2A抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CDKN2A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠CDKN2A的濃度。
	小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 OMgp-Ab	小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠OMgp-Ab抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠OMgp-Ab與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠OMgp-Ab抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驩Mgp-Ab抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠OMgp-Ab結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠OMgp-Ab的濃度。
	小鼠抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒 AMH	小鼠抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AMH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AMH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AMH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛MH抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AMH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗繆勒管(AMH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠AMH的濃度。
	小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 gp210	小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠gp210抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠gp210與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠gp210抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骻p210抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠gp210結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠gp210的濃度。
	小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 AECA	小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AECA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AECA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AECA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠AECA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AECA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠AECA的濃度。
	小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 EMA IgA	小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠EMA IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠EMA IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠EMA IgA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驟MA IgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠EMA IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠EMA IgA的濃度
	小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 NRG-1	小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠NRG-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠NRG-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠NRG-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠NRG-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠NRG-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠NRG-1的濃度。
	小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACA	小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ACA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ACA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ACA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ACA的濃度。
	小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACA-IgM	小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACA-IgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ACA-IgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACA-IgM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛CA-IgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ACA-IgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ACA-IgM的濃度。
	小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACA-IgG	小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACA-IgG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ACA-IgG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACA-IgG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛CA-IgG抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ACA-IgG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ACA-IgG的濃度。
	小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ACA-IgA	小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
	小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 α-Fodrin IgG/IgA	小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠α-Fodrin IgG/IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠α-Fodrin IgG/IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α-Fodrin IgG/IgA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃?Fodrin IgG/IgA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠α-Fodrin IgG/IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodr濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠α-Fodrin IgG/IgA的濃度。
	小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ANXA2	小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANXA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANXA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANXA2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NXA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANXA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ANXA2的濃度。
	小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ANXA5	小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANXA5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANXA5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANXA5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NXA5抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANXA5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ANXA5的濃度。
	小鼠促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 ANG2	小鼠促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ANG2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ANG2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ANG2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛NG2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ANG2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠促血管生成素2(ANG2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中小鼠ANG2的濃度。