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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	人抑瘤素M(OSM)試劑盒 OSM	人抑瘤素M(OSM)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人OSM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人OSM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OSM抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人OSM抗體與結(jié)合在包被抗體上的人OSM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人抑瘤素M(OSM)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人OSM的濃度。
	人胰脂肪酶(PL)試劑盒 PL	人胰脂肪酶(PL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖L抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰脂肪酶(PL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PL的濃度。
	人酚磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)試劑盒 SULT1A1	人酚磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SULT1A1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SULT1A1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SULT1A1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙ULT1A1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SULT1A1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人酚磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SULT1A1的濃度。
	人胰腺再生蛋白4(REG4)試劑盒 REG4	人胰腺再生蛋白4(REG4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人REG4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人REG4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REG4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薘EG4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人REG4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰腺再生蛋白4(REG4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人REG4的濃度。
	人胰腺再生蛋白1α(REG1α)試劑盒 REG1α	人胰腺再生蛋白1α(REG1α)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人REG1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人REG1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人REG1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薘EG1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人REG1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰腺再生蛋白1α(REG1α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人REG1α的濃度。
	人胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)試劑盒 PTF1α	人胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PTF1α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PTF1α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTF1α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖TF1α抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PTF1α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰腺特異性轉(zhuǎn)錄因子1α (PTF1α)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PTF1α的濃度。
	人胰腺癌標(biāo)志物(CA242)試劑盒 CA242	人胰腺癌標(biāo)志物(CA242)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CA242抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CA242與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CA242抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈A242抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CA242結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰腺癌標(biāo)志物(CA242)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CA242的濃度。
	人胰多肽(PP)試劑盒 PP	人胰多肽(PP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖P抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰多肽(PP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PP的濃度。
	人胰淀粉酶α2(AMY2)試劑盒 AMY2	人胰淀粉酶α2(AMY2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AMY2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人AMY2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AMY2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃MY2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人AMY2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰淀粉酶α2(AMY2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人AMY2的濃度。
	人胰島素原(PI)試劑盒 PI	人胰島素原(PI)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PI抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PI抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰島素原(PI)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PI的濃度。
	人胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒 TAP	人胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TAP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TAP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薚AP抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TAP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TAP的濃度。
	人胰蛋白酶(TRY)試劑盒 TRY	人胰蛋白酶(TRY)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TRY抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人TRY與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TRY抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人TRY抗體與結(jié)合在包被抗體上的人TRY結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人胰蛋白酶(TRY)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人TRY的濃度。
	人抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒 OLAb	人抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人OLAb抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人OLAb與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OLAb抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人OLAb抗體與結(jié)合在包被抗體上的人OLAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人抗氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人OLAb的濃度。
	人延伸蛋白A(EloA)試劑盒 EloA	人延伸蛋白A(EloA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EloA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EloA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EloA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊loA抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EloA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人延伸蛋白A(EloA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EloA的濃度。
	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)試劑盒 NOX5	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NOX5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人NOX5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOX5抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薔OX5抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NOX5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人NOX5的濃度。
	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)試劑盒 NOX4	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NOX4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人NOX4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOX4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薔OX4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NOX4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人NOX4的濃度。
	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)試劑盒 NOX1	人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NOX1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人NOX1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NOX1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薔OX1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NOX1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人NOX1的濃度。
	人血型糖蛋白E(GYPE)試劑盒 GYPE	人血型糖蛋白E(GYPE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GYPE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人GYPE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GYPE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薌YPE抗體與結(jié)合在包被抗體上的人GYPE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人血型糖蛋白E(GYPE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人GYPE的濃度。
	人血小板因子4變種1(PF4V1)試劑盒 PF4V1	人血小板因子4變種1(PF4V1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PF4V1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PF4V1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PF4V1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PF4V1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PF4V1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人血小板因子4變種1(PF4V1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PF4V1的濃度。
	人血小板因子4(PF4)試劑盒 PF4	人血小板因子4(PF4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PF4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PF4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PF4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PF4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PF4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人血小板因子4(PF4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PF4的濃度。