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上海信裕生物技術有限公司
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產品圖片	產品名稱/型號	產品簡單介紹
	人重組激活基因1(RAG-1)試劑盒 RAG-1	人重組激活基因1(RAG-1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人RAG-1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人RAG-1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人RAG-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薘AG-1抗體與結合在包被抗體上的人RAG-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人重組激活基因1(RAG-1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人RAG-1的濃度。
	人腫瘤相關抗原(TAA)試劑盒 TAA	人腫瘤相關抗原(TAA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TAA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TAA與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TAA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚AA抗體與結合在包被抗體上的人TAA結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤相關抗原(TAA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TAA的濃度。
	人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒 TSTA	人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TSTA抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TSTA與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSTA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人TSTA抗體與結合在包被抗體上的人TSTA結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TSTA的濃度。
	人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)試劑盒 TSGF	人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TSGF抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TSGF與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TSGF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚SGF抗體與結合在包被抗體上的人TSGF結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TSGF的濃度。
	人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)試劑盒 TWEAK	人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TWEAK抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TWEAK與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TWEAK抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚WEAK抗體與結合在包被抗體上的人TWEAK結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子(TWEAK)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TWEAK的濃度。
	人腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)試劑盒 TL1A	人腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TL1A抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TL1A與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TL1A抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚L1A抗體與結合在包被抗體上的人TL1A結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤壞死因子配體相關分子-1A(TL1A)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TL1A的濃度。
	人腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒 TNF-β	人腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TNF-β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TNF-β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TNF-β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚NF-β抗體與結合在包被抗體上的人TNF-β結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TNF-β的濃度。
	人腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)試劑盒 TACE	人腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TACE抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TACE與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TACE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薚ACE抗體與結合在包被抗體上的人TACE結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TACE的濃度。
	人腫瘤蛋白p63(TP63)試劑盒 TP63	人腫瘤蛋白p63(TP63)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人TP63抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人TP63與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TP63抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人TP63抗體與結合在包被抗體上的人TP63結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人腫瘤蛋白p63(TP63)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人TP63的濃度。
	人中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)試劑盒 NAP	人中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NAP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人NAP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NAP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薔AP抗體與結合在包被抗體上的人NAP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人NAP的濃度。
	人中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)試劑盒 NAP3	人中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NAP3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人NAP3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NAP3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人NAP3抗體與結合在包被抗體上的人NAP3結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人NAP3的濃度。
	人中性粒細胞防御素1-3(HNP1-3)試劑盒 HNP1-3	人中性粒細胞防御素1-3(HNP1-3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HNP1-3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人HNP1-3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HNP1-3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薍NP1-3抗體與結合在包被抗體上的人HNP1-3結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人中性粒細胞防御素1-3(HNP1-3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人HNP1-3的濃度。
	人對氧磷酶1(PON1)試劑盒 PON1	人對氧磷酶1(PON1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PON1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PON1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PON1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人PON1抗體與結合在包被抗體上的人PON1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人對氧磷酶1(PON1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PON1的濃度。
	人中期因子(MK)試劑盒 MK	人中期因子(MK)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MK抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人MK與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MK抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薓K抗體與結合在包被抗體上的人MK結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人中期因子(MK)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人MK的濃度。
	人抑瘤素M受體(OSMR)試劑盒 OSMR	人抑瘤素M受體(OSMR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人OSMR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人OSMR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人OSMR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人OSMR抗體與結合在包被抗體上的人OSMR結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人抑瘤素M受體(OSMR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人OSMR的濃度。
	人脂多糖結合蛋白(LBP)試劑盒 LBP	人脂多糖結合蛋白(LBP)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LBP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人LBP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LBP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薒BP抗體與結合在包被抗體上的人LBP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脂多糖結合蛋白(LBP)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人LBP的濃度。
	人脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒 LPL	人脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LPL抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人LPL與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LPL抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薒PL抗體與結合在包被抗體上的人LPL結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人LPL的濃度。
	人脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)試劑盒 LpPLA2	人脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人LpPLA2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人LpPLA2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人LpPLA2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人LpPLA2抗體與結合在包被抗體上的人LpPLA2結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人脂蛋白關聯磷脂酶A2(LpPLA2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人LpPLA2的濃度。
	人正輔因子4(PC4)試劑盒 PC4	人正輔因子4(PC4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PC4抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人PC4與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PC4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薖C4抗體與結合在包被抗體上的人PC4結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人正輔因子4(PC4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人PC4的濃度。
	人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)試劑盒 eIF3a	人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人eIF3a抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的人eIF3a與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人eIF3a抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？谷薳IF3a抗體與結合在包被抗體上的人eIF3a結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中人eIF3a的濃度。