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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡單介紹
	人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒 MEC/CCL28	人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MEC/CCL28抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MEC/CCL28與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MEC/CCL28抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓EC/CCL28抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MEC/CCL28結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MEC/CCL28的濃度。
	人粘蛋白7(MUC7)試劑盒 MUC7	人粘蛋白7(MUC7)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MUC7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MUC7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC7抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓UC7抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MUC7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人粘蛋白7(MUC7)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MUC7的濃度。
	人粘蛋白5B(MUC5B)試劑盒 MUC5B	人粘蛋白5B(MUC5B)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MUC5B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MUC5B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC5B抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓UC5B抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MUC5B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人粘蛋白5B(MUC5B)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MUC5B的濃度。
	人粘蛋白5AC(MUC5AC)試劑盒 MUC5AC	人粘蛋白5AC(MUC5AC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人MUC5AC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人MUC5AC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人MUC5AC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薓UC5AC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人MUC5AC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人粘蛋白5AC(MUC5AC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人MUC5AC的濃度。
	人核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)試劑盒 NFYC	人核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NFYC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人NFYC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NFYC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人NFYC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人NFYC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人NFYC的濃度。
	人早期生長應(yīng)答蛋白4(EGR4)試劑盒 EGR4	人早期生長應(yīng)答蛋白4(EGR4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EGR4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EGR4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊GR4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EGR4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人早期生長應(yīng)答蛋白4(EGR4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EGR4的濃度。
	人早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)試劑盒 EGR3	人早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EGR3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EGR3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊GR3抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EGR3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EGR3的濃度。
	人早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)試劑盒 EGR2	人早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EGR2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EGR2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人EGR2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EGR2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EGR2的濃度。
	人早期生長應(yīng)答蛋白1(EGR1)試劑盒 EGR1	人早期生長應(yīng)答蛋白1(EGR1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EGR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EGR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EGR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊GR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EGR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人早期生長應(yīng)答蛋白1(EGR1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EGR1的濃度。
	人早老素2(PS2)試劑盒 PS2	人早老素2(PS2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PS2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PS2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PS2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PS2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PS2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人早老素2(PS2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PS2的濃度。
	人孕酮受體(PGR)試劑盒 PGR	人孕酮受體(PGR)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PGR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PGR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PGR抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PGR抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PGR結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人孕酮受體(PGR)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PGR的濃度。
	人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒 PAQR7	人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PAQR7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PAQR7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PAQR7抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PAQR7抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PAQR7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PAQR7的濃度。
	人原鈣黏素β2(PCDHβ2)試劑盒 PCDHβ2	人原鈣黏素β2(PCDHβ2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PCDHβ2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PCDHβ2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCDHβ2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖CDHβ2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PCDHβ2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人原鈣黏素β2(PCDHβ2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PCDHβ2的濃度。
	人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒 PCDH1	人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PCDH1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PCDH1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PCDH1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖CDH1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PCDH1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PCDH1的濃度。
	人游離血紅蛋白(f-Hb)試劑盒 f-Hb	人游離血紅蛋白(f-Hb)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人f-Hb抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人f-Hb與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人f-Hb抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人f-Hb抗體與結(jié)合在包被抗體上的人f-Hb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人游離血紅蛋白(f-Hb)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人f-Hb的濃度。
	人激肽原1(KNG1)試劑盒 KNG1	人激肽原1(KNG1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人KNG1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人KNG1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人KNG1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薑NG1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人KNG1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人激肽原1(KNG1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人KNG1的濃度。
	人優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒 EL	人優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人EL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人EL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人EL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊L抗體與結(jié)合在包被抗體上的人EL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人優(yōu)球蛋白(EL)試劑盒度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人EL的濃度。
	人隱花色素1(CRY1)試劑盒 CRY1	人隱花色素1(CRY1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人CRY1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人CRY1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人CRY1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薈RY1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人CRY1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人隱花色素1(CRY1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人CRY1的濃度。
	人阻抑素(PHB)試劑盒 PHB	人阻抑素(PHB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PHB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PHB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PHB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖HB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PHB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人阻抑素(PHB)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PHB的濃度。
	人核心蛋白聚糖(DCN)試劑盒 DCN	人核心蛋白聚糖(DCN)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人DCN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人DCN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人DCN抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人DCN抗體與結(jié)合在包被抗體上的人DCN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測(cè)OD值，人核心蛋白聚糖(DCN)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人DCN的濃度。