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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	人信號素4C (SEMA4C)試劑盒 SEMA4C	人信號素4C (SEMA4C)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SEMA4C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SEMA4C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEMA4C抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙EMA4C抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SEMA4C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人信號素4C (SEMA4C)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SEMA4C的濃度。
	人血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒 SAA	人血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SAA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SAA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SAA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙AA抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SAA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SAA的濃度。
	人白蛋白(ALB)試劑盒 ALB	人白蛋白(ALB)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ALB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ALB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ALB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薃LB抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ALB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人白蛋白(ALB)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ALB的濃度。
	人血清/糖皮質(zhì)**調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)試劑盒 SGK2	人血清/糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SGK2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SGK2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SGK2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人SGK2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SGK2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血清/糖皮質(zhì)**調(diào)節(jié)激酶2(SGK2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SGK2的濃度。
	人血漿硒蛋白P(SEPP1)試劑盒 SEPP1	人血漿硒蛋白P(SEPP1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SEPP1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SEPP1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SEPP1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙EPP1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SEPP1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血漿硒蛋白P(SEPP1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SEPP1的濃度。
	人血漿抗凝蛋白S(PS)試劑盒 PS	人血漿抗凝蛋白S(PS)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薖S抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血漿抗凝蛋白S(PS)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PS的濃度。
	人血漿抗凝蛋白C(PC)試劑盒 PC	人血漿抗凝蛋白C(PC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人PC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人PC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人PC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人PC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血漿抗凝蛋白C(PC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人PC的濃度。
	人血紅素氧化酶2(HO2)試劑盒 HO2	人血紅素氧化酶2(HO2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HO2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HO2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HO2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍O2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HO2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血紅素氧化酶2(HO2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HO2的濃度。
	人血紅素氧化酶1(HO1)試劑盒 HO1	人血紅素氧化酶1(HO1)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HO1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HO1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HO1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍O1抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HO1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血紅素氧化酶1(HO1)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HO1的濃度。
	人血紅蛋白β(HBβ)試劑盒 HBβ	人血紅蛋白β(HBβ)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HBβ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HBβ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HBβ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人HBβ抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HBβ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血紅蛋白β(HBβ)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HBβ的濃度。
	人血紅蛋白H(HbH)試劑盒 HbH	人血紅蛋白H(HbH)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HbH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HbH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HbH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍bH抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HbH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血紅蛋白H(HbH)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HbH的濃度。
	人血紅蛋白C(HbC)試劑盒 HbC	人血紅蛋白C(HbC)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人HbC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人HbC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HbC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薍bC抗體與結(jié)合在包被抗體上的人HbC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血紅蛋白C(HbC)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人HbC的濃度。
	人血管性血友病因子(VWF)試劑盒 VWF	人血管性血友病因子(VWF)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人VWF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人VWF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VWF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人VWF抗體與結(jié)合在包被抗體上的人VWF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血管性血友病因子(VWF)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人VWF的濃度。
	人血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)試劑盒 ES-Ab	人血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ES-Ab抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人ES-Ab與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ES-Ab抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薊S-Ab抗體與結(jié)合在包被抗體上的人ES-Ab結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人ES-Ab的濃度。
	人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1/CD106)試劑盒 sVCAM-1/CD106	人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1/CD106)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人sVCAM-1/CD106抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人sVCAM-1/CD106與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sVCAM-1/CD106抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人sVCAM-1/CD106抗體與結(jié)合在包被抗體上的人sVCAM-1/CD106結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1/CD106)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人sVCAM-1/CD106的濃度。
	人血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)試劑盒 VEGFR3/Flt4	人血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人VEGFR3/Flt4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人VEGFR3/Flt4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGFR3/Flt4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薞EGFR3/Flt4抗體與結(jié)合在包被抗體上的人VEGFR3/Flt4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人VEGFR3/Flt4的濃度。
	人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)試劑盒 VEGF-B	人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人VEGF-B抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人VEGF-B與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VEGF-B抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人VEGF-B抗體與結(jié)合在包被抗體上的人VEGF-B結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人VEGF-B的濃度。
	人**球蛋白E(IgE)試劑盒 IgE	人球蛋白E(IgE)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人IgE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人IgE抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人**球蛋白E(IgE)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人IgE的濃度。
	人小泛素相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)試劑盒 SUMO2	人小泛素相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人SUMO2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人SUMO2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人SUMO2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薙UMO2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人SUMO2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人小泛素相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人SUMO2的濃度。
	人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)試劑盒 GSTμ2/GSTm2	人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人GSTμ2/GSTm2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人GSTμ2/GSTm2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人GSTμ2/GSTm2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗人GSTμ2/GSTm2抗體與結(jié)合在包被抗體上的人GSTμ2/GSTm2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人GSTμ2/GSTm2的濃度。