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第2年
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對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品的區(qū)別差異 對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品是2個(gè)不同的概念，中國(guó)藥典凡例中已有明確的定義:文獻(xiàn)中常將2種概念混淆，認(rèn)為對(duì)照品就是標(biāo)準(zhǔn)品，是1種物質(zhì)2種提法而已，造成錯(cuò)誤的原因，可能是有的藥品既有對(duì)照品，又有標(biāo)準(zhǔn)品。例如，當(dāng)用微生物法測(cè)定頭孢克羅效價(jià)時(shí)，用頭孢克羅標(biāo)準(zhǔn)品，用HPLC或UV法測(cè)定時(shí)，則用對(duì)照品;非那西丁當(dāng)用作熔點(diǎn)校準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，用熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品，測(cè)定含量時(shí)，用對(duì)照品。即使是同一種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品，它們的規(guī)格、標(biāo)定發(fā)布時(shí)間：2024-01-23 15:33 點(diǎn)擊次數(shù)：889 次
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ELISA全自動(dòng)洗板機(jī)洗滌介紹 全自動(dòng)洗板機(jī)洗滌的目的是將固體支持物上形成的抗原-抗體復(fù)合物與液體中其他過(guò)量的游離反應(yīng)物質(zhì)分離。即洗滌去除未結(jié)合的抗原和雜質(zhì)，洗滌后，固相載體上僅保留特異性抗體。其他**球蛋白和血清中的雜質(zhì)在洗滌過(guò)程中被洗掉，因?yàn)樗鼈儾荒芘c固相抗原結(jié)合。因此，全自動(dòng)洗板機(jī)的功能只有洗滌功能，沒(méi)有檢測(cè)功能。酶標(biāo)儀實(shí)際上是一個(gè)比色檢測(cè)器。酶標(biāo)儀一般為內(nèi)置洗板機(jī)式，可清洗檢測(cè)，體積大。體積小只是酶標(biāo)比色檢測(cè)器，使發(fā)布時(shí)間：2024-01-16 11:05 點(diǎn)擊次數(shù)：204 次
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人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)小技巧 人皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)小技巧:1.買(mǎi)細(xì)胞要去靠譜的地方買(mǎi)，一般上面會(huì)有針對(duì)細(xì)胞的介紹，這樣培養(yǎng)之前可以了解細(xì)胞正常生長(zhǎng)的狀態(tài)圖、傳代、培養(yǎng)基的類(lèi)型等。2.不管是買(mǎi)的細(xì)胞，還是別人惠贈(zèng)的細(xì)胞，剛拿到手趕緊的做兩件事：檢測(cè)是否有支原體污染;迅速擴(kuò)增凍存，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后第2天更換一次培養(yǎng)基。3.發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有污染迅速處理掉，特別是當(dāng)你養(yǎng)了很多種細(xì)胞時(shí)。**污染、**污染很容易發(fā)現(xiàn)，支原體污染的話(huà)，細(xì)胞會(huì)長(zhǎng)的慢發(fā)布時(shí)間：2024-01-10 10:40 點(diǎn)擊次數(shù)：126 次
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大鼠蛋白酶原A（PGA）elisa定量檢測(cè)試劑盒夾心法操作步驟 大鼠蛋白酶原A（PGA）elisa定量檢測(cè)試劑盒夾心法操作步驟：實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑和樣本均應(yīng)平衡至室溫；樣本復(fù)融后需再次離心，取上清檢測(cè)；試劑或樣本配制時(shí)，需充分混勻并盡量避免起泡；標(biāo)曲和樣本建議做復(fù)孔檢測(cè)。1. 加樣：將標(biāo)準(zhǔn)品工作液依次加入到前兩列孔中，每個(gè)濃度的工作液并列加兩孔，每孔100μL。待測(cè)樣品加入到其他孔，每孔100μL(若樣本濃度高于檢測(cè)范圍，需用標(biāo)準(zhǔn)品&樣本稀釋液稀釋后取樣)。給發(fā)布時(shí)間：2024-01-02 10:41 點(diǎn)擊次數(shù)：158 次
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細(xì)胞系應(yīng)用領(lǐng)域介紹 細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)**傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體，也指可長(zhǎng)期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。現(xiàn)在細(xì)胞系廣泛的應(yīng)用于科學(xué)研究和**生產(chǎn)，用途包括：1、科學(xué)研究：**研究開(kāi)發(fā)與基礎(chǔ)研究**研究與開(kāi)發(fā)（1）新藥篩選：如化學(xué)合成**藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。發(fā)布時(shí)間：2023-12-26 10:39 點(diǎn)擊次數(shù)：241 次
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的五大類(lèi)特性淺析 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的五大類(lèi)特性如下：1、化學(xué)成分類(lèi)：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲(chóng)劑的動(dòng)物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。2、生物和臨床特性類(lèi)：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。3、物理特性類(lèi)：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點(diǎn)、粘性和密度。4、工程特性類(lèi)：以一種或多種工程特發(fā)布時(shí)間：2023-12-19 11:57 點(diǎn)擊次數(shù)：218 次
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硫酸酯酶2蛋白抗體實(shí)驗(yàn)原理 硫酸酯酶2蛋白抗體實(shí)驗(yàn)原理:1、特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補(bǔ)體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以**病原微生物或?qū)е虏±頁(yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或**的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。2、活補(bǔ)體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補(bǔ)體。3、結(jié)合細(xì)胞：不同類(lèi)別的**球蛋白，可結(jié)合不發(fā)布時(shí)間：2023-12-13 11:02 點(diǎn)擊次數(shù)：185 次
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RT-qPCR原理主要步驟 RT-qPCR原理的三個(gè)主要步驟：1、反轉(zhuǎn)錄：1）、使用逆轉(zhuǎn)錄酶和特定引物將RNA樣品反轉(zhuǎn)錄成cDNA。2）、該步驟將RNA模板轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定且可擴(kuò)增的DNA形式。3）、反轉(zhuǎn)錄過(guò)程中使用特定引物。2PCR擴(kuò)增：1）、使用特定引物對(duì)cDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，這些引物環(huán)繞目標(biāo)區(qū)域。2）、PCR是一個(gè)循環(huán)過(guò)程，呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)增DNA模板的數(shù)量。3）、PCR反應(yīng)中包含熒光染料或探針，它們結(jié)合到擴(kuò)增的DNA序列上并發(fā)布時(shí)間：2023-12-05 10:56 點(diǎn)擊次數(shù)：393 次
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ELISA各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇指南 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀(guān)察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。2、包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在發(fā)布時(shí)間：2023-11-30 10:49 點(diǎn)擊次數(shù)：192 次
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Elisa試劑盒標(biāo)曲R值合格標(biāo)準(zhǔn) Elisa試劑盒標(biāo)曲R值合格標(biāo)準(zhǔn)： 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（方法）的要求使用標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。所用標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)覆蓋被測(cè)樣品的濃度范圍。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（方法）如無(wú)具體的要求，至少使用5個(gè)標(biāo)樣（除空白外）建立線(xiàn)性標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，每個(gè)點(diǎn)重復(fù)測(cè)定1-3次，對(duì)于篩選方法，線(xiàn)性回歸方程的相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.98，對(duì)于確證方法，相關(guān)系數(shù)不應(yīng)低于0.99。 其實(shí)，大于0.99是判斷是否為線(xiàn)性相關(guān)的一發(fā)布時(shí)間：2023-11-21 14:49 點(diǎn)擊次數(shù)：412 次
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大鼠角膜上皮細(xì)胞基本特性功能 1、功能：（1）、血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。（2）、表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。（3）、與血管**的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。2、生理變化：（1）、主動(dòng)脈硬化。（2）、主動(dòng)脈瘤（3）、主動(dòng)脈鈣化。3、基本特性：（1）、組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。（2）、鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin**熒光染色。（3）、原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。發(fā)布時(shí)間：2023-11-17 14:19 點(diǎn)擊次數(shù)：202 次
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原代細(xì)胞培養(yǎng)與傳代細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)別歸納 區(qū)別一：定義不同原代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)是指由體內(nèi)取出組織或細(xì)胞進(jìn)行的**培養(yǎng)，也叫初代培養(yǎng)。傳代細(xì)胞培養(yǎng)：傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過(guò)程。對(duì)單層培養(yǎng)而言，80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。區(qū)別二：特點(diǎn)不同原代細(xì)胞培養(yǎng)：與體內(nèi)原組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)上相似性大。由于培養(yǎng)的細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來(lái)，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。發(fā)布時(shí)間：2023-11-07 11:35 點(diǎn)擊次數(shù)：839 次
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貼壁細(xì)胞的消化法傳代過(guò)程 貼壁細(xì)胞的消化法傳代過(guò)程：1、吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鱷或與EDTA混合液）輕輕接動(dòng)培養(yǎng)瓶，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中.3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消化。4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個(gè)培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第2天觀(guān)察貼壁生長(zhǎng)情況。5ml巨發(fā)布時(shí)間：2023-10-30 13:45 點(diǎn)擊次數(shù)：337 次
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抗原修復(fù)方法分享 抗原修復(fù)方法：常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法酶消化修復(fù)切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或**繼續(xù)微波10~15min發(fā)布時(shí)間：2023-10-24 11:57 點(diǎn)擊次數(shù)：718 次
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PCR反應(yīng)污染原因與對(duì)策 PCR反應(yīng)的特點(diǎn)是具有較大擴(kuò)增能力與極高的靈敏性，但問(wèn)題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽(yáng)性的產(chǎn)生。污染原因：1、標(biāo)本間交叉污染:標(biāo)本污染主要有收集標(biāo)本的容器被污染，或標(biāo)本放置時(shí)，由于密封不嚴(yán)溢于容器外，或容器外粘有標(biāo)本而造成相互間交叉污染;標(biāo)本核酸模板在提取過(guò)程中，由于吸樣槍污染導(dǎo)致標(biāo)本間污染;有些微生物標(biāo)本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴(kuò)散，導(dǎo)致彼此間的污染。2、PCR試劑的污染:主要發(fā)布時(shí)間：2023-10-18 16:33 點(diǎn)擊次數(shù)：178 次