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第2年
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果膠酶測試盒測定步驟 果膠酶測試盒測定步驟：1.加樣1).除包被外都需45度加樣2).加樣體積要準確3).管底加樣，不能加在管壁上4).加樣時不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1).加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。2).各ELISA板不應疊在一起。3).為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。4).加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在發(fā)布時間：2023-06-26 15:56 點擊次數(shù)：250 次
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ELISA實驗各項條件設置優(yōu)化 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。2、包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附在發(fā)布時間：2023-06-12 14:51 點擊次數(shù)：454 次
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人結腸組織細胞操作要點小結 人結腸組織細胞操作要點：1、將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。2、將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝發(fā)布時間：2023-05-30 10:23 點擊次數(shù)：348 次
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qPCR 實驗Ct 值偏大或普通 PCR 產(chǎn)量低分析 逆轉錄后的qPCR實驗Ct值偏大或者普通PCR產(chǎn)量低。1、RNA 模板質量差，需要重新制備RNA 模板，可通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質量。2、 逆轉錄后的 cDNA 中含有高濃度的模板RNA 和逆轉錄試劑成分，可能會對后續(xù)的PCR 產(chǎn)生抑制作用，所以可以適當梯度提高cDNA 稀釋比例（通常來說可將cDNA原液稀釋5-10倍，其zui佳模板加入量以擴增得到的Ct值在20-30個循環(huán)為好）。3、 起始的R發(fā)布時間：2023-05-25 11:36 點擊次數(shù)：908 次
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細胞各形態(tài)分述 根據(jù)細胞是否貼附于支持物上生長，形態(tài)有所不同。呈懸浮生長時，不論細胞原來源于體內何種類型細胞．由于生長在液體環(huán)境中，胞體基本呈圓形。大多數(shù)細胞是貼附型生長的。當細胞貼附在支持物上后，細胞分化現(xiàn)象常變得不顯著，易失去它們在體內時的原有特征．在形態(tài)上表現(xiàn)單一化的現(xiàn)象。貼附于支持物表面后，開始仍為圓形，但為時很短，很快便經(jīng)過形態(tài)演變過渡成扁平形態(tài)。1．成纖維細胞型：此細胞形態(tài)與體內成纖維細胞的相似而得名發(fā)布時間：2023-05-18 11:34 點擊次數(shù)：1296 次
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ELISA試劑盒檢測樣本血清應用注意事項 大部分elisa檢測均以血清為標本。血清標本可按慣例方法收集，應留意防止溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為符號的ELISA測定中，溶血標本可能會添加非特異性顯色。血清標本宜在新鮮時檢測。如有xi 菌污染，?菌體中可能含有內源性HRP，也會發(fā)生假陽性反應。 一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃。超越一周測定的需-20℃保存。凍住血清融解后，蛋白質局部濃縮，散發(fā)布時間：2023-05-09 11:39 點擊次數(shù)：344 次
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ELISA移液技術注意要點 ELISA移液技術注意要點如下：1.移液時，槍頭應對準孔，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。5.加樣時，不同的試劑標準品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染。6.確保使用合適的槍頭。不合適的槍頭無法正確量取吸發(fā)布時間：2023-05-06 13:31 點擊次數(shù)：259 次
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PCR反應引物純化的幾種方式選擇 PCR反應引物純化的幾種方式選擇：1、脫鹽寡核苷酸合成后，為了純化寡核苷酸成為天然的DNA結構，首先必須去除保護基團。通過濃氨水處理，合成的寡核苷酸從固相載體上分離，2-氰乙氧基--磷酸二脂鍵的保護基團，以及堿基的保護基團基（苯甲酰基和異丁基）被去除，從而形成了天然的DNA結構。然而，必要的去保護步驟完成后，寡核苷酸混合物還包含幾種必須被去除的小分子有機化合物。所有非必須有機化合物被移除的過程通常發(fā)布時間：2023-04-25 11:12 點擊次數(shù)：660 次
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DSMZ氧化節(jié)桿菌保存方法 DSMZ氧化節(jié)桿菌的保存方法：1、傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。發(fā)布時間：2023-04-21 15:00 點擊次數(shù)：207 次
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比色法檢測試劑盒的定義及分類 比色法檢測試劑盒的定義及分類比色法檢測試劑盒，是一種常用的實驗室檢測工具，它能通過變色反應來定量檢測樣品中所含成分的含量。比色法檢測試劑盒具有使用方便、充分可靠和高效精準等特點，因此在各個領域都得到了廣泛的應用。根據(jù)檢測原理和檢測目標的不同，比色法檢測試劑盒可以分為多種類型。其主要分類包括：環(huán)境水質監(jiān)測、食品**檢測、生物醫(yī)學分析、工業(yè)化學與制造等。其中環(huán)境水質監(jiān)測主要是通過檢測水中有害物質含量的發(fā)布時間：2023-04-13 15:10 點擊次數(shù)：317 次
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豬苓多孔菌基本介紹 豬苓多孔菌基本介紹豬苓多孔菌（學名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌屬多年生**。埋生于地下，呈現(xiàn)不規(guī)則塊狀，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分為表皮和髓質，髓質由菌絲黏連交織而成，菌核表皮細胞趨于木質化，子實體由生殖菌絲、骨架菌絲和聯(lián)絡菌絲組成，菌蓋白色圓形，中部臍狀，有淡黃色的纖維層鱗片狀，呈放射狀，觸摸有軟毛絨感覺。子實體的大小與隱生在地下的菌核發(fā)布時間：2023-04-10 09:02 點擊次數(shù)：286 次
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細胞株基本介紹 細胞株基本介紹通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的培養(yǎng)物稱為細胞株（CellStrain）?；拘畔⒓毎晔怯脝渭毎蛛x培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)**傳代成功后即為細胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限，細胞株可稱為有發(fā)布時間：2023-04-03 10:01 點擊次數(shù)：163 次
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拜氏不動桿菌的培養(yǎng) 拜氏不動桿菌的培養(yǎng)條件：1、營養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏3.0g，蛋白胨10.0g，NaCl5.0g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH7.0。[注]培養(yǎng)芽孢桿菌時加入5mgMnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。2、需氧類型：好氧3、培養(yǎng)溫度：55℃拜氏不動桿菌菌株特點：1、該菌為需氧芽孢桿菌，**繁殖體G蘭氏染色陰性呈紫色，**芽胞孔雀綠著色。其**繁殖體對培養(yǎng)基要求發(fā)布時間：2023-03-27 16:40 點擊次數(shù)：252 次
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PCR循環(huán)參數(shù)解析 循環(huán)參數(shù):1.預變性模板DNA完全變性與PCR酶的完全激活對PCR能否成功至關重要，建議加熱時間參考試劑說明書，一般未修飾的Taq酶激活時間為兩分鐘。2.變性步驟循環(huán)中一般95℃，30秒足以使各種靶DNA序列完全變性，可能的情況下可縮短該步驟時間。變性時間過長損害酶活性，過短靶序列變性不徹底，易造成擴增失敗。3.引物退火退火溫度需要從多方面去決定，一般根據(jù)引物的Tm值為參考，根據(jù)擴增的長度適當下調發(fā)布時間：2023-03-22 11:11 點擊次數(shù)：348 次
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拜氏梭菌的注意事項有哪些 拜氏梭菌本菌種由認可的國內或國外菌種保藏機構提供的標準菌株或由與標準菌株所有相關特性等效的商業(yè)派生菌株傳代培養(yǎng)而得。拜氏梭菌注意事項 1、菌種常規(guī)培養(yǎng)時間：**1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型**7-10天。 2、試管斜面菌種請盡快轉接，不建議長期存放。 3、初次使用時請按照本說明書推薦條件進行復活培養(yǎng)，如使用其它類型培養(yǎng)基或培養(yǎng)條件造成菌種不活等損失，我們不負責任。 4、使用發(fā)布時間：2023-03-17 15:50 點擊次數(shù)：209 次