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第2年
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拜氏梭菌的注意事項(xiàng)有哪些 拜氏梭菌本菌種由認(rèn)可的國內(nèi)或國外菌種保藏機(jī)構(gòu)提供的標(biāo)準(zhǔn)菌株或由與標(biāo)準(zhǔn)菌株所有相關(guān)特性等效的商業(yè)派生菌株傳代培養(yǎng)而得。拜氏梭菌注意事項(xiàng) 1、菌種常規(guī)培養(yǎng)時(shí)間：**1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型**7-10天。 2、試管斜面菌種請盡快轉(zhuǎn)接，不建議長期存放。 3、初次使用時(shí)請按照本說明書推薦條件進(jìn)行復(fù)活培養(yǎng)，如使用其它類型培養(yǎng)基或培養(yǎng)條件造成菌種不活等損失，我們不負(fù)責(zé)任。 4、使用發(fā)布時(shí)間：2023-03-17 15:50 點(diǎn)擊次數(shù)：209 次
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PCR檢測試劑盒的檢測注意事項(xiàng) PCR檢測試劑盒可快速、有效、高靈敏度地檢測支原體污染。提供了陽性對照Controltemplate，便于確定PCR檢測是否能正常工作，及樣品中是否存在抑制PCR反應(yīng)的物質(zhì)。如果發(fā)現(xiàn)有支原體污染，建議更換無污染的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。如果有必要預(yù)防或去除支原體，可以使用專用的支原體預(yù)防或去除試劑(C0288、C0290、C0292、C0293)。 如果用于20μl的PCR反應(yīng)體系，本試劑盒共可以進(jìn)行發(fā)布時(shí)間：2023-03-13 09:07 點(diǎn)擊次數(shù)：273 次
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大西洋王祖農(nóng)菌簡介 大西洋王祖農(nóng)菌簡介大西洋王祖農(nóng)菌是Zunongwangia屬的微生物，原產(chǎn)地為中國。形態(tài)特征與模式菌株Zunongwangiaatlantica22II14-10F7(T)JQ844757相似度為100%；在MA培養(yǎng)基上28℃生長,菌落呈圓形，黃色不透明，表面光滑濕潤，邊緣規(guī)則，無暈環(huán)，中央凸起，直徑2-3mm。主要價(jià)值大西洋王祖農(nóng)菌主要用途為研究，具體用途為潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集發(fā)布時(shí)間：2023-03-07 16:09 點(diǎn)擊次數(shù)：213 次
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體內(nèi)DNA復(fù)制和體外PCR擴(kuò)增DNA不同點(diǎn) 不同點(diǎn)1、條件不同體內(nèi)DNA復(fù)制：以DNA雙鏈、細(xì)胞分裂環(huán)境為條件。體外PCR擴(kuò)增DNA：以模板DNA、引物和4種脫氧核苷酸存在的條件。2、過程不同體內(nèi)DNA復(fù)制：是DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前的分裂間期S期進(jìn)行復(fù)制，包括引發(fā)、延伸、終止的過程。體外PCR擴(kuò)增DNA：是將待擴(kuò)增的DNA片段與其兩側(cè)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈引物經(jīng)高溫變性、低溫退火、引物延伸等多次循環(huán)過程。發(fā)布時(shí)間：2023-03-07 13:26 點(diǎn)擊次數(shù)：2712 次
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細(xì)胞株基本概述 細(xì)胞株基本概述通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株（CellStrain）?；拘畔⒓?xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)**傳代成功后即為細(xì)胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限，細(xì)胞株可稱為有發(fā)布時(shí)間：2023-03-02 08:15 點(diǎn)擊次數(shù)：211 次
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PCR反應(yīng)?陰性對照出現(xiàn)明顯擴(kuò)增分析 PCR反應(yīng)陰性對照出現(xiàn)明顯擴(kuò)增1、 反應(yīng)體系組分（如水）被污染：實(shí)驗(yàn)過程中，更換新的Mix或者水重復(fù)實(shí)驗(yàn)。2、 標(biāo)本間的交叉污染或產(chǎn)物污染：反應(yīng)體系在超凈工作臺內(nèi)配制，對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行嚴(yán)格的區(qū)分，減少氣溶膠污染；使用帶濾芯的槍頭。3、 引物二聚體的出現(xiàn)：引物設(shè)計(jì)不夠優(yōu)化：應(yīng)避免引物二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)。4、引物濃度不佳：適當(dāng)降低引物的濃度，并注意上下游引物的濃度配比。在35循環(huán)后陰性對照出現(xiàn)擴(kuò)增屬正發(fā)布時(shí)間：2023-03-01 15:44 點(diǎn)擊次數(shù)：1516 次
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標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌芬?guī)范管理和使用 標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌芬?guī)范管理和使用：1、嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；2、稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；3、對于貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；4、同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照發(fā)布時(shí)間：2023-02-23 11:16 點(diǎn)擊次數(shù)：469 次
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暗黃綠小單孢菌的介紹 暗黃綠小單孢菌為孢子單個(gè)，橢圓形，表面光滑。孢子柄長。蔗糖硝酸鹽瓊脂生孢層綠黑色或黑綠色或茶褐色?；z玳瑁黃色、軟木黃色或凋葉棕色?？扇苌刿E量黃色。 葡糖天冬素瓊脂：生孢層綠黑色?；z白色或無色，日久瓜瓤粉色。無可溶色素。高氏合成1號瓊脂：生孢層茶褐色或褐綠色?；z金鶯黃色或咖啡色?？扇苌刿E量黃色或幾乎無?？耸虾铣?號瓊脂：生孢層無或局部極少，茶褐色。基絲近于金鶯黃色或桂皮淡棕發(fā)布時(shí)間：2023-02-21 16:55 點(diǎn)擊次數(shù)：258 次
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帶小棒鏈霉菌的操作說明 帶小棒鏈霉菌氣絲短枝相連成網(wǎng)狀，在短側(cè)枝上產(chǎn)生1—4個(gè)孢子。孢子柄偶爾成孢子鏈。孢子卵圓形至柱形，表面光滑。帶小棒鏈霉菌菌株操作： 1、安瓿瓶開封：用浸過75％酒精的脫脂棉擦凈安瓿管，用火焰加熱其頂端，滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂，用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。 2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)：用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基，滴入安瓿管內(nèi)，輕輕振蕩，使凍干菌體溶解呈懸浮狀。發(fā)布時(shí)間：2023-02-13 16:48 點(diǎn)擊次數(shù)：247 次
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PCR的兩步法和三步法不同點(diǎn) 1、步驟不同：兩步法退火和延伸同時(shí)在60℃-65℃間進(jìn)行，以減少一次升降溫過程，而三步法則分兩次完成。2、用時(shí)不同：兩步法減少一次升降溫過程，提高了反應(yīng)速度，用時(shí)較短。而三步法則比兩步法用時(shí)更長。3、適用條件不同：兩步法中，PCR擴(kuò)增區(qū)很短，即使Taq酶活性不是zui佳也能在很短的時(shí)間內(nèi)復(fù)制完成。三步法的PCR擴(kuò)增區(qū)則較長，需要降低系統(tǒng)溫度，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。發(fā)布時(shí)間：2023-02-13 16:40 點(diǎn)擊次數(shù)：291 次
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八重山火色桿菌的使用范圍與實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 八重山火色桿菌的使用范圍: (1)合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚,組成成分**,重復(fù)性強(qiáng),而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏(Czapek)培養(yǎng)基等。 (2)天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成,如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯,前者用于培養(yǎng)霉菌,后者用于培養(yǎng)**。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定,也難以確定,但配制方便,營養(yǎng)豐富,發(fā)布時(shí)間：2023-02-07 14:29 點(diǎn)擊次數(shù)：259 次
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拜氏不動(dòng)桿菌保存方法的介紹 拜氏不動(dòng)桿菌保存方法如下：傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣。液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧**等的保存。懸液保存法:①蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即發(fā)布時(shí)間：2023-02-01 13:46 點(diǎn)擊次數(shù)：191 次
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ELISA試驗(yàn)洗板機(jī)洗板洗滌次數(shù)把控 洗板機(jī)洗板人為因素少，速度快，條件恒定，使用洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)特別注意洗滌次數(shù)關(guān)鍵點(diǎn)。1、影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會(huì)降低信號強(qiáng)度，使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過，一般而言，包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的ELISA板，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。發(fā)布時(shí)間：2023-01-30 14:32 點(diǎn)擊次數(shù)：245 次
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PCR反應(yīng)過程防止污染的方法 PCR反應(yīng)過程防止污染的方法：1、合理分隔實(shí)驗(yàn)室:將樣品的處理、配制PCR反應(yīng)液、PCR循環(huán)擴(kuò)增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行，特別注意樣本處理及PCR產(chǎn)物的鑒定應(yīng)與其它步驟嚴(yán)格分開。zui好能劃分①標(biāo)本處理區(qū);②PCR反應(yīng)液制備區(qū);③PCR循環(huán)擴(kuò)增區(qū);④PCR產(chǎn)物鑒定區(qū)。其實(shí)驗(yàn)用品及吸樣槍應(yīng)專用，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)將實(shí)驗(yàn)室用紫外線消du以破壞殘留的DNA或RNA。2、吸樣槍:吸樣槍污染是一個(gè)值得注發(fā)布時(shí)間：2023-01-17 13:26 點(diǎn)擊次數(shù)：307 次
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豬苓多孔菌用途概述 豬苓多孔菌用途概述豬苓多孔菌（學(xué)名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌屬多年生**。埋生于地下，呈現(xiàn)不規(guī)則塊狀，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分為表皮和髓質(zhì)，髓質(zhì)由菌絲黏連交織而成，菌核表皮細(xì)胞趨于木質(zhì)化，子實(shí)體由生殖菌絲、骨架菌絲和聯(lián)絡(luò)菌絲組成，菌蓋白色圓形，中部臍狀，有淡黃色的纖維層鱗片狀，呈放射狀，觸摸有軟毛絨感覺。子實(shí)體的大小與隱生在地下的菌核發(fā)布時(shí)間：2023-01-09 12:04 點(diǎn)擊次數(shù)：221 次