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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	Atrial natriuretic factor抗體	Atrial natriuretic factor抗體該基因編碼的蛋白屬于鈉尿肽家族。鈉尿肽參與細胞外液容量和電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)的控制。Atrial natriuretic factor抗體這種蛋白質(zhì)被合成為一個大的前體（含信號肽），這是處理從相似的血管活性肽，心舒血管素N端肽的釋放，而另一個具有利鈉**活性肽的C-末端。該基因的突變與家族6型心房顫動有關(guān)。[由RefSeq提供，月2009日]。
	Aurora B抗體	Aurora B抗體該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸激酶極光激酶亞家族成員。這個亞科的其他兩個成員的編碼基因位于染色體19和20。這些激酶參與了有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體與微管的分離。一個假基因該基因位于8號染色體上。已發(fā)現(xiàn)該基因的多個轉(zhuǎn)錄變體編碼不同的亞型。Aurora B抗體[由RefSeq提供，月2012日]。
	Aurora C抗體	Aurora C抗體極光激酶，絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族成員，與微管在染色體移動和分離過程中相關(guān)聯(lián)。在有絲分裂過程中，極光激酶C可能參與組織微管與中心體/紡錘體極功能的關(guān)系。Aurora C抗體這種蛋白質(zhì)從中心體分裂到胞質(zhì)分裂。在正常細胞中表達*于睪丸。的表達水平升高僅在癌細胞如肝癌的一個子集，Huh7細胞和HeLa細胞。Aurora-C表達在M期大。
	AVSD2抗體	AVSD2抗體是一種由Epidermal生長因子組成的蛋白質(zhì)，它代表一組富含半胱氨酸的域，它們介導不同功能的蛋白質(zhì)之間的相互作用。AVSD2抗體這些區(qū)域存在于蛋白質(zhì)中，這些蛋白要么完全分泌，要么有跨膜區(qū)域，將蛋白質(zhì)連接到細胞表面。
	AXUD1抗體	AXUD1抗體該基因編碼的蛋白定位于細胞核的基因表達是響應Axin水平升高引起的。Wnt信號通路的負調(diào)控，Axin，重要的是在早期發(fā)展軸的形成和對該信號通路的調(diào)節(jié)異常是經(jīng)常參與腫瘤。與正常組織的表達水平相比，該基因在腫瘤中的表達水平下降，表明該基因產(chǎn)物具有抑癌功能。AXUD1抗體[由RefSeq提供，月2008日]。
	Azurocidin抗體	Azurocidin抗體這是一種嗜中性粒細胞衍生的單核細胞和成纖維細胞特異性趨化糖蛋白。結(jié)合肝素。的細胞毒作用是有限的許多種革蘭氏陰性菌；這種特異性可能是由帶負電荷的脂多糖是革蘭氏陰性的外膜獨特的非常基本的N-末端的一半，有很強的親和力的解釋。Azurocidin抗體它可能在波炎癥過程中起到調(diào)節(jié)單核細胞募集的作用。對革蘭陰性菌銅綠假單胞菌的活性，這種活性是LPS抑制銅綠假單胞菌。
	B MyB抗體	B MyB抗體轉(zhuǎn)錄因子的基因家族的一個成員，參與細胞存活、增殖的調(diào)控核蛋白，分化。B MyB抗體它已被證明能激活細胞分裂周期2、細胞周期素D1和胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5基因。
	B4GALNT1/GM2 synthase抗體	B4GALNT1/GM2 synthase抗體GM2和GD2神經(jīng)節(jié)苷脂是含唾液酸的鞘糖脂。galnac-t是酶的生物合成中所涉及的G（M2）和G（D2）糖脂。GalNAc into G galnac-t催化轉(zhuǎn)移（M3）和G（D3）的beta-1,4聯(lián)動，導致合成G（M2）和G（D2），分別。B4GALNT1/GM2 synthase抗體該基因已發(fā)現(xiàn)三個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體。[由RefSeq提供，月2013日]
	BACH1抗體	BACH1抗體該基因編碼一種轉(zhuǎn)錄因子，屬于堿性亮氨酸拉鏈因子家族Cap'n'collar型（CNC bZIP）。該基因編碼的蛋白質(zhì)包含廣泛的復雜的，tramtrack，古董/痘病毒和鋅指（BTB/POZ）結(jié)構(gòu)域，它是數(shù)控bZIP家族成員非典型。這些BTB/POZ結(jié)構(gòu)域促進蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用形成的均聚物和/或雜低聚物。當這個編碼蛋白形成異源二聚體與MafK，它的功能作為一個阻遏的MAF識別元件（馬）和轉(zhuǎn)錄抑制。BACH1抗體已鑒定出多個交替剪接的轉(zhuǎn)錄變異體。[由RefSeq提供，2009年5月]。
	Bad抗體	Bad抗體是一個成員的BCL2家族和行為的形成與生存蛋白Bcl2和BclXL異促進細胞凋亡，從而防止它們結(jié)合蛋白。糟糕的是線粒體外膜上的發(fā)現(xiàn)，一次磷酸化響應增長的刺激，轉(zhuǎn)位到細胞質(zhì)中。Bad抗體壞的磷酸化狀態(tài)代表死亡或細胞存活的關(guān)鍵檢查點。JNK誘導的絲氨酸絲氨酸蛋白酶128磷酸化，通過抑制生長因子對凋亡介導的凋亡的抑制作用，促進凋亡的凋亡。CDC2致壞絲氨酸128磷酸化具有抑制作用其作用與14-3-3蛋白。后者的作用是磷酸化絲氨酸155壞至關(guān)重要，一個網(wǎng)站內(nèi)的BH3結(jié)構(gòu)域，導致BclxL的釋放和促進細胞的存活。這種基因的選擇性剪接導致兩個轉(zhuǎn)錄變異體對同一亞型進行編碼。
	BAFF抗體	BAFF抗體該基因編碼的蛋白是腫瘤壞死因子（TNF）配體家族中的一種細胞因子。這是一種細胞因子受體TNFRSF13B/TACI配體，tnfrsf17 / BCMA和tnfrsf13c / BAFFR。這種細胞因子在B細胞系細胞中表達，是一種強效B細胞活化劑。BAFF抗體它也在B細胞的增殖和分化中起著重要的作用。[參考]提供。
	BAG2抗體	BAG2抗體袋蛋白與髖關(guān)節(jié)結(jié)合到HSC70/HSP70 ATPase結(jié)構(gòu)域和促進競爭底物釋放。所有的囊蛋白在C端附近有大約45個氨基酸袋結(jié)構(gòu)域，但它們的N-末端區(qū)域有顯著差異。預測BAG2蛋白含有211種氨基酸。BAG1，BAG2包域和BAG3互動專門在體外和在哺乳動物細胞中熱休克蛋白的ATP酶結(jié)構(gòu)域。3蛋白結(jié)合到熱休克蛋白ATPase結(jié)構(gòu)域高親和力和抑制其在髖關(guān)節(jié)阻遏方式的分子伴侶活性。BAG2抗體[參考]提供。
	BAG3抗體	BAG3抗體在BAG3是肌病肌原纖維6型的原因（mfm6）[ 612954 ] MIM。一種神經(jīng)肌肉，導致早發(fā)性、嚴重、進展性、彌漫性肌無力、心肌病、嚴重的呼吸功能不全、青春期和某些病人的僵硬脊柱。在超微結(jié)構(gòu)水平，肌纖維結(jié)構(gòu)的改變，包括顯示的正常肌原纖維斑紋小，致密顆粒置換，或更大的透明的群眾，或非晶材料。 BAG3抗體缺陷是造成BAG3擴張型心肌病1hh（cmd1hh）[ 613881 ] MIM。cmd1hh的特征是心室擴張和收縮功能受損的，導致充血性心力衰竭和心律失常。病人有過早死亡的危險。
	BAG5抗體	BAG5抗體是相關(guān)蛋白家族成員的鑒定。BAG1是抗凋亡蛋白的功能，通過與多種細胞凋亡和生長相關(guān)蛋白bcl 2的相互作用，Raf蛋白激酶，類固醇**受體、生長因子受體、熱休克蛋白70 kDa的家庭成員?？拷麮端的包域，可以結(jié)合并抑制HSC70/HSP70的分子伴侶活性。據(jù)推測，BAG5蛋白會引起黑質(zhì)神經(jīng)元死亡的預測作用與HSP70，這將抑制HSP70的抗凋亡作用導致蛋白質(zhì)聚集和細胞死亡。BAG5抗體據(jù)說將在BAG5神經(jīng)元死亡的機制中發(fā)揮重要作用。BAG5可能也有興趣由于其作為調(diào)制器的Hsp70/Hsp40伴侶軸或其可能的相互作用和協(xié)調(diào)其他包含蛋白質(zhì)/調(diào)制定位通過bag-bag異作用。
	BAI2抗體	BAI2抗體的靶基因，編碼特定腦血管生成抑制劑，七的跨膜蛋白，被認為是胰泌素受體家族的一個成員。BAI2抗體腦組織特異性血管生成蛋白bai2和科相似結(jié)構(gòu)具有相似基因的組織特異性，也可以在血管生成中發(fā)揮作用。
	BAP135/TFII I抗體	BAP135/TFII I抗體是一種廣泛表達的多功能轉(zhuǎn)錄因子，在多種細胞類型的轉(zhuǎn)錄和信號轉(zhuǎn)導中具有廣泛的生物學作用。BAP135/TFII I抗體它已經(jīng)表明，TFII我的物理和功能上與BTK互動（布魯頓酪氨酸激酶），造血非受體蛋白酪氨酸激酶，是B**細胞發(fā)育的關(guān)鍵。
	BASP1抗體	BASP1抗體神經(jīng)元的軸突膜蛋白NAP-22，還指定了神經(jīng)組織豐富的酸性蛋白或腦酸溶性蛋白（BASP1），是一種Ca2 +依賴性鈣調(diào)素結(jié)合蛋白，神經(jīng)發(fā)芽和可塑性是非常重要的。NAP-22腦神經(jīng)末梢豐富，也大量在腎，睪丸和**組織。NAP-22進行N-端豆蔻酰化的膜定位。BASP1抗體它被認為是神經(jīng)元筏的一種主要蛋白質(zhì)，它被優(yōu)先地結(jié)合在含有膽固醇的膜中。NAP-22是至關(guān)重要的蛋白活性在神經(jīng)軸突生長和突觸可塑性。
	Bax beta抗體	Bax beta抗體該基因編碼的蛋白屬于BCL-2蛋白家族。BCL2家族成員形成異二聚體，或作為抗凋亡和促凋亡調(diào)節(jié)中所涉及的各種各樣的細胞活動。這與Bcl2蛋白形成異源二聚體，和作為細胞凋亡的激活。Bax beta抗體這種蛋白是報道的互動，增加開放，線粒體電壓依賴性陰離子通道（VDAC），導致膜電位的下降和細胞色素C基因表達的釋放是由腫瘤抑制因子p53調(diào)節(jié)和已被證明是參與p53介導的細胞凋亡。已報道了多個交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體，編碼不同的亞型。[由RefSeq提供，月2008日]。
	BCAR1抗體	BCAR1抗體代表一個已知幾種底物的v-crk編碼P47。p130 Cas（為Crk相關(guān)底物）具有高水平的酪氨酸磷酸化并與v-crk密切相關(guān)，提示v-crk-mediated細胞信號轉(zhuǎn)導的作用。p130 Cas分子克隆表明它代表了一種新的SH3結(jié)構(gòu)包含一簇多個SH2結(jié)合基序的v-crk信號分子。BCAR1抗體通過**沉淀分析，p130 Cas具有很高的酪氨酸殘基磷酸化后，無論是v-crk-mediated v-src P60或轉(zhuǎn)變，這些轉(zhuǎn)變與蛋白質(zhì)形成穩(wěn)定的配合物。P130 CAS表現(xiàn)為蛋白酪氨酸激酶的一個非常有力的基板和已搬遷從細胞質(zhì)中細胞膜上的酪氨酸磷酸化。一個模型，v-crk功能激活c-Src激酶SH2結(jié)構(gòu)域，從而使P130 CAS。
	BCAT2抗體	BCAT2抗體IV類磷酸吡哆醛依賴酶家族成員eca39和bcat2都是酶催化的反應中必不可少的支鏈氨基酸纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸代謝。eca39，又名BCAT1（支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶1，胞漿）是局部的，它的形成同型二聚體的細胞質(zhì)。eca39在大腦和腎臟胚胎發(fā)育過程中表達，在c-myc誘導腫瘤過度表達。BCAT2抗體（支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶2，線粒體），也被稱為胎盤蛋白18（pp18），表示為兩種異構(gòu)體的選擇性剪接產(chǎn)生的。型bcat2，指定bcat2a，是線粒體中表達，而指定的bcat2b二亞型，在細胞質(zhì)中表達。bcat2廣泛表達，也被認為是作為一個轉(zhuǎn)運α支鏈酮酸。