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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	AQP9抗體	AQP9抗體是所有活細(xì)胞的重要組成部分。有趣的是，組織膜顯示出很大的透水性。哺乳動物的紅細(xì)胞、腎近曲小管、降支細(xì)肢是水非常透。水穿過疏水膜通過簡單的擴散或通過便利的運輸機制介導(dǎo)的特殊蛋白質(zhì)的“水通道”。AQP家族的新成員，水通道蛋白9（AQP9），已采用同源克隆的人體白細(xì)胞克?。ㄊ瘶虻?。1997）。AQP9抗體它主要是同源AQP3和AQP7（54-48 %的身份）。AQP9（295 AA）主要是在外周血白細(xì)胞中表達，和少量在肝、肺、脾。水的滲透水和尿素。不像AQP3和AQP7，這不利于甘油運輸。AQP家族的蛋白含有六個跨膜結(jié)構(gòu)域預(yù)測。N和C-端被預(yù)測為細(xì)胞質(zhì)。AQP9 AQP家庭的新成員，已經(jīng)從人類白細(xì)胞克隆。它是同源AQP3和AQP7（54-48 %的身份）。（295aa AQP9）主要是在外周血白細(xì)胞中表達，和少量的肝、肺、脾。
	Aquaporin 8抗體	Aquaporin 8抗體形成水通道；汞敏感。Aquaporin 8抗體在跨肝細(xì)胞膜的水轉(zhuǎn)運中發(fā)揮作用[ RGD，2006 ]
	ARFRP1抗體	ARFRP1抗體結(jié)構(gòu)和功能上的保守成員的Ras家族的調(diào)節(jié)GTP結(jié)合蛋白。ARF影響囊泡轉(zhuǎn)運和真核細(xì)胞中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和他們發(fā)揮核心作用的細(xì)胞器完整性的維護，外殼蛋白和磷脂酶D的活化組件（pc-pld）。ARFRP1（ADP-核糖基化因子相關(guān)蛋白1），也被稱為ARP或arl18，是一個201個氨基酸的膜相關(guān)蛋白，定位于質(zhì)膜和高爾基體是調(diào)節(jié)蛋白ARF家族相關(guān)。在多種組織中表達，與sys1 ARFRP1和被認(rèn)為是參與細(xì)胞膜相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)事件。ARFRP1抗體存在多種選擇性剪接是由一個基因映射到20號染色體上，是常用的過表達在腫瘤的基因簇編碼提示ARFRP1在腫瘤發(fā)生中的作用。
	Arginase 1抗體	Arginase 1抗體我是精氨酸酶的表達幾乎完全在肝臟，催化精氨酸鳥氨酸和尿素的轉(zhuǎn)化。人類的精氨酸酶基因，染色體6q23映射，編碼322個氨基酸的蛋白質(zhì)。我的存在是一個同源三聚體蛋白的精氨酸酶和含有雙核錳簇。精氨酸酶催化相同的反應(yīng)，如精氨酸酶II的我，但不同的組織特異性和亞細(xì)胞定位。具體來說，精氨酸酶II定位于線粒體。Arginase 1抗體精氨酸酶II是在非肝組織中表達，在腎臟的表達水平*高，與I型精氨酸酶，肝臟中不表達。人類的精氨酸酶II基因，染色體14q24.1-q24.3映射，編碼354個氨基酸的蛋白質(zhì)。此外，精氨酸酶II可能含有一個氨基末端的線粒體定位序列。
	Adenylosuccinate Lyase抗體	Adenylosuccinate Lyase抗體酶參與嘌呤的從頭合成和腺苷一磷酸肌苷單磷酸的形成。它催化與合成的兩種反應(yīng)：從succinylaminoimidazole酰胺富馬酸鹽的去除（會計師協(xié)會）核苷酸給氨基咪唑甲酰胺核苷酸（AICA）和去除富馬酸從琥珀酸給放大器。腺苷酸琥珀酸酶缺乏導(dǎo)致琥珀酸嘌呤血癥性孤獨癖，精神發(fā)育遲滯，和，在某些情況下，生長發(fā)育遲緩和肌萎縮和癲癇有關(guān)。該基因已發(fā)現(xiàn)兩個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體。Adenylosuccinate Lyase抗體[由RefSeq提供，月2008日]。
	Argonaute 4抗體	Argonaute 4抗體該基因編碼的蛋白在RNA干擾中發(fā)揮作用的Argonaute家族的一個成員。其編碼的蛋白質(zhì)是高度基本包含PAZ和Piwi蛋白結(jié)構(gòu)域，它可能在短干擾RNA介導(dǎo)的基因沉默中發(fā)揮作用。Argonaute 4抗體該基因位于一個集群密切相關(guān)的家族成員包括Argonaute 3 1染色體，和真核翻譯起始因子2C，1。[由RefSeq提供，月2008日]
	ARHG7抗體	ARHG7抗體是一個p21活化蛋白激酶（PAK）相互作用的交換因子，已被確定為一個假定的鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEF）為Rac和Cdc42。它廣泛存在于所有組織中，其他亞型主要表達于**神經(jīng)系統(tǒng)。arhgef7磷酸化的調(diào)節(jié)來維持正常的EGFR和Src與異常生長和轉(zhuǎn)化的信號之間的平衡是必要的。ARHG7抗體已經(jīng)描述了這種基因的多種選擇性剪接轉(zhuǎn)錄變體，但其中一些全長序列尚未確定。
	ARHGAP32抗體	ARHGAP32抗體是一個神經(jīng)元相關(guān)的GTP酶激活蛋白，可能通過調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)樹突棘的形態(tài)和強度Rho GTPase。ARHGAP32抗體
	ARIH2抗體	ARIH2抗體也被稱為arih2（阿里阿德涅同源物2）或ari2，是一個493個氨基酸的蛋白，含有一個IBR型鋅指和雙環(huán)型鋅指屬于RBR蛋白亞家族的阿里阿德涅。定位于細(xì)胞核，triad1與UBE2L3被認(rèn)為作為一個E3泛素蛋白連接酶，功能接受E2泛素結(jié)合酶、泛素和泛素轉(zhuǎn)移收購目標(biāo)基板上殘留。triad1是受翻譯后DNA損傷依賴的磷酸化，可能是通過ATM、ATR。ARIH2抗體編碼triad1映射到人類3號染色體上的基因，其中超過1100個基因，包括趨化因子受體（CKR）基因簇與多種人類癌癥相關(guān)的基因位點。
	ARL4抗體	ARL4抗體高度保守的鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白，提高霍亂*的ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶的活性。ARF抯是重要的真核細(xì)胞囊泡運輸途徑和激活磷脂酶D ARL4（ADP-核糖基化因子樣蛋白4A）是ARF蛋白成員（ARL）家族的小GTP酶。ARL4抗體它包含一個C端的核定位信號（NLS）地區(qū)importin相互作用？ARL4定位于細(xì)胞核，在多種組織中發(fā)現(xiàn)，但主要表達在精原細(xì)胞和Sertoli細(xì)胞。它是密切相關(guān)的arl6和ARL7。不像ARFs，ARL4不激活A(yù)DP ribosyltranferase霍亂**。ARL4可能發(fā)揮的作用在神經(jīng)發(fā)生在成年精子發(fā)生的早期胚胎發(fā)育過程中，體節(jié)。
	ARP1B/PC3抗體	ARP1B/PC3抗體該基因編碼一個42.3 kD的亞基dynactin，大分子復(fù)合物由10個亞基組成的大小不等，從22到150 kD。動力蛋白激活蛋白結(jié)合微管和胞質(zhì)動力蛋白和參與多種細(xì)胞功能，包括ER到高爾基體的運輸，溶酶體和內(nèi)體，向心運動紡錘體的形成，染色體運動、核定位，和軸突生長。這是一個亞基，如actr1a，肌動蛋白相關(guān)蛋白。ARP1B/PC3抗體這兩種蛋白質(zhì)，這是相等的長度和分享90%的氨基酸同源性，是在一個恒定的約1:15的比例目前動力蛋白激活蛋白復(fù)合物。[由RefSeq提供，月2008日]
	ARP2抗體	ARP2抗體肌動蛋白聚合是多種細(xì)胞功能所必需的，包括趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞粘附和血小板活化。細(xì)胞觸發(fā)肌動蛋白的聚合，通過從頭核單體肌動蛋白絲，切斷絲創(chuàng)建現(xiàn)有未刺兩端，或現(xiàn)有的刺端蓋。肌動蛋白的成核速率限制和不利的反應(yīng)，因此需要肌動蛋白聚合的Arp2 / 3復(fù)合的介入，這有助于創(chuàng)造新的絲和促進端側(cè)交聯(lián)肌動蛋白絲的分支網(wǎng)。Arp2 / 3復(fù)雜的由肌動蛋白相關(guān)蛋白Actin和Arp3，以及其他各種輔助蛋白。Arp2 / 3復(fù)合物結(jié)合肌動蛋白絲的**促進肌動蛋白成核，或通過結(jié)合現(xiàn)有的絲邊，在刺形核生長方向。ARP2抗體此外，Arp2 / 3復(fù)合物介導(dǎo)肌動蛋白細(xì)胞骨架的副產(chǎn)物，是由Rho家族小GTP酶的調(diào)節(jié)。針對GTP結(jié)合蛋白，Arp2 / 3復(fù)合物結(jié)合的Cdc42的基板，即WASP蛋白，并引發(fā)片狀偽足和絲狀偽足的形成。
	ARPC1A抗體	ARPC1A抗體該基因編碼的七個亞基的蛋白復(fù)合體Arp2 / 3人。這是sop2亞基蛋白家族的成員，是由基因編碼的蛋白arpc1b*相似。這兩種蛋白質(zhì)之間的相似性表明，它們都可以作為P41亞基人的Arp2 / 3復(fù)雜，有牽連的細(xì)胞中的肌動蛋白聚合控制。這是可能的，則亞基參與組裝與維護的Arp2 / 3復(fù)合結(jié)構(gòu)。多個版本的P41亞基可以適應(yīng)復(fù)雜的功能不同的細(xì)胞類型和發(fā)育階段。ARPC1A抗體另一種剪接的轉(zhuǎn)錄變體編碼了不同的亞型。[由RefSeq提供，月2010日]。
	ARRB1/Beta-arrestin 1抗體	ARRB1/Beta-arrestin 1抗體是廣泛表達的一個蛋白質(zhì)家族的成員，但在神經(jīng)系統(tǒng)中尤其豐富。作為一個適配器或腳手架分子，β-arrestin 1有絲分裂信號是必不可少的。它介導(dǎo)受體激動劑依賴的和G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs的內(nèi)化，例如，β2腎上腺素能受體）。ARRB1/Beta-arrestin 1抗體結(jié)合其配體與G蛋白相互作用后，G蛋白偶聯(lián)受體磷酸化的G蛋白受體激酶（GRK）絲氨酸殘基。β-arrestin 1在細(xì)胞質(zhì)和在G蛋白偶聯(lián)受體**和內(nèi)化的質(zhì)膜的重要角色（GPCRs）越來越欣賞的內(nèi)吞作用中發(fā)揮重要作用，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白。β-arrestin 1在細(xì)胞質(zhì)中的磷酸化的負(fù)反饋機制在絲氨酸412 ERK1和2結(jié)合到磷酸化的受體在細(xì)胞膜上。Serine 412然后去磷酸化和G蛋白偶聯(lián)受體內(nèi)化，從而激活Ras，Raf，ERK1和2信號通路。
	ARRDC1抗??	ARRDC1抗體，arrdc2（為多種選擇性剪接的存在），arrdc4和arrdc5是抑制蛋白結(jié)構(gòu)域的蛋白是由基因映射到人類染色體9, 15和19編碼。9號染色體上的arrdc1基因定位，包含1億4500萬個堿基對，包括4%的人類基因組編碼的基因，近900。遺傳性出血性***擴張癥，其特點是有害的血管缺陷，和家族性自主神經(jīng)功能障礙，均與9號染色體相關(guān)。值得注意的是，9號染色體包含了大的干擾素家族基因簇。ARRDC1抗體的arrdc2和arrdc5基因映射到19號染色體，其中包括超過6300萬個基地，房子大約1400個基因，是公認(rèn)的人類染色體基因密度*大。不像其他的arrdc基因的arrdc4基因定位于人類15號染色體上，其中超過700個基因，包括近3%的人類基因組。
	ARSK抗體	ARSK抗體屬于硫酸酯酶家族。硫酸酯酶水解硫酸酯，如阿爾斯克，從硫酸類固醇、碳水化合物、蛋白聚糖和糖脂。ARSK抗體它們參與**的合成、細(xì)胞信號的調(diào)節(jié)和大分子的降解。
	ART3抗體	ART3抗體單ADP核糖基化作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝的蛋白質(zhì)翻譯后修飾（如固氮）原核生物。單ADP-核糖基化是一個過程，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的ADP-核糖基轉(zhuǎn)移到受體的氨基酸。五哺乳動物的ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶（art1-art5）已被克隆和表達**于組織如心臟、骨骼肌、白細(xì)胞、睪丸和腦。ART3（ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶3），也被稱為外生ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶3，是睪丸特異性膜蛋白，不會出現(xiàn)ADP-核糖基轉(zhuǎn)移酶的活性。ART3抗體它缺乏r-s-exe活性位點基序，因而不能催化反應(yīng)。ART3主要發(fā)現(xiàn)在精母細(xì)胞和精子發(fā)生過程中發(fā)揮作用的可能。
	ASAM抗體	ASAM抗體CTX家族的蛋白質(zhì)，包括阿薩姆，是I型跨膜蛋白，在**球蛋白超家族，ASAM抗體定位于內(nèi)皮細(xì)胞和上皮細(xì)胞連接復(fù)合體和細(xì)胞間粘附作用之間。
	ASB17抗體	ASB17抗體的抑制細(xì)胞因子信號（SOCS）家族成員蛋白含有C-末端區(qū)域的同源性為SOCS盒，從而對SOCS蛋白和Elongin B結(jié)合的合作伙伴和C復(fù)合物。ASB17抗體蛋白質(zhì)的其他幾個家庭也含有SOCS盒，但不同于在域包含的SOCS盒上游型SOCS蛋白。的SOCS盒蛋白家族*大的錨蛋白重復(fù)序列和SOCS盒（ASB）蛋白家族。ASB的家庭成員包括asb-1通過asb-18并參與多種生物學(xué)過程。asb-17是一個295個氨基酸的這個家庭的成員。asb-17包含一個錨蛋白重復(fù)序列和一個SOCS盒域。asb-17被認(rèn)為是一個SCF像ECS底物識別亞基（Elongin cullin SOCS盒蛋白）E3泛素蛋白連接酶復(fù)合物。這種復(fù)雜的介導(dǎo)的靶蛋白的泛素化和隨后的蛋白酶體降解。
	ASBT抗體	ASBT抗體在小腸腔內(nèi)膽汁酸重吸收中起關(guān)鍵作用。鈉離子濃度梯度的被動流動與膽汁酸運動相耦合，導(dǎo)致膽汁酸濃度增加。ASBT抗體這種作用可以保存體內(nèi)循環(huán)的膽汁酸。SLC10A2也起著關(guān)鍵的作用，膽固醇代謝膽固醇在膽汁酸合成的前體分子CYP7A和FXR介導(dǎo)。