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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	ASBT/SLC10A2抗體	ASBT/SLC10A2抗體在小腸腔內(nèi)膽汁酸重吸收中起關(guān)鍵作用。鈉離子濃度梯度的被動流動與膽汁酸運動相耦合，導(dǎo)致膽汁酸濃度增加。ASBT/SLC10A2抗體這種作用可以保存體內(nèi)循環(huán)的膽汁酸。SLC10A2也起著關(guān)鍵的作用，膽固醇代謝膽固醇在膽汁酸合成的前體分子CYP7A和FXR介導(dǎo)。
	ASC抗體	ASC抗體促進caspase介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。這個活動主要是通過介導(dǎo)凋亡激活caspase-9?？赡苁茄仔泽w的一個組成部分，一個蛋白復(fù)合物，其中也包括NALP2、CARD8和casp1和其功能將炎性激活半胱天冬酶。組織特異性：廣泛表達于低水平。在外周血白細(xì)胞、肺、小腸、脾臟、胸腺、結(jié)腸和胎盤、肝臟和腎臟的低水平檢測到。ASC抗體骨骼肌、心和腦的低表達。在白血病細(xì)胞系HL-60和U937檢測，但不是在Jurkat T細(xì)胞瘤和Daudi Burkitt瘤。
	ASF1A抗體	ASF1A抗體屬于組蛋白分子伴侶蛋白H3/H4家庭。ASF1A抗體該蛋白是核小體組裝中的組蛋白供體復(fù)合物的關(guān)鍵成分。它與組蛋白H3和H4相互作用，在DNA復(fù)制、修復(fù)和沉默過程中與染色質(zhì)裝配因子一起發(fā)揮作用。
	ASGPR1抗體	ASGPR1抗體是一種heterooligomeric受體，廣泛表達于肝細(xì)胞膜表面的正弦。它是一種內(nèi)吞受體結(jié)合和內(nèi)化半乳糖迅速終止糖蛋白（去唾液酸糖蛋白或ASGP）從循環(huán)。鼠標(biāo)ASGPR屬于長期形成的類C型/鈣依賴性凝集素家族。它是一個復(fù)雜的兩個非共價結(jié)合的高度同源的亞基，一個主要的42 kDa的糖蛋白ASGPR1（mhl-1）和小分子量為51 kDa的糖蛋白asgr2（mhl-2）。ASGPR1綜合為II型跨膜蛋白，含有一個游離的N-末端結(jié)構(gòu)域，一個跨膜區(qū)和胞外結(jié)構(gòu)域包含兩個重要結(jié)構(gòu)區(qū)域。ASGPR1抗體個是秸稈域有助于非共價齊聚，是Ca2+依賴性的碳水化合物結(jié)合結(jié)構(gòu)域的C-末端，是由三個離子非常穩(wěn)定。小鼠ASGPR1 ECD的AA序列89%和79%相同的大鼠和人的ASGPR1 ECD，分別。
	ASMTL抗體	ASMTL抗體血清素，與情緒相關(guān)的神經(jīng)調(diào)節(jié)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的合成，是由神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能神經(jīng)元通過必需氨基酸L-色氨酸的代謝。ASMTL抗體在松果體中，血清素可以轉(zhuǎn)化為生理調(diào)節(jié)ASMT褪黑（乙酰血清素O-甲基轉(zhuǎn)移酶）催化*終反應(yīng)在合成途徑。ASMTL（N-acetylserotonin的o-methyltransferase-like蛋白）是一種621個氨基酸的蛋白質(zhì)的一個假定的催化S-腺苷-L-蛋氨酸領(lǐng)域享有很高的遺傳同源性的自動化。該ASMTL蛋白是由X和Y染色體的PAR1區(qū)域的基因編碼，這被認(rèn)為是一個進化上不同基因的融合產(chǎn)品。ASMTL，潛在的細(xì)胞質(zhì)定位，豐富的胰腺、胎盤、成纖維細(xì)胞、胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、結(jié)腸。脾臟、小腸和白細(xì)胞中低表達。
	AT2A1/SERCA1 ATPase抗體	AT2A1/SERCA1 ATPase抗體這種鎂依賴的酶催化ATP的水解，再加上鈣從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到肌漿網(wǎng)腔。AT2A1/SERCA1 ATPase抗體參與肌肉興奮/收縮的鈣離子吸收。
	AT2R2抗體	AT2R2抗體通過收縮、醛固酮釋放、鈉攝取和口渴刺激是血壓和容量調(diào)節(jié)的重要生理效應(yīng)器。雖然Ang II與兩種類型的細(xì)胞表面受體，AT1和AT2，大部分主要的心血管效應(yīng)似乎是通過AT1受體介導(dǎo)的。AT1蛋白的分子克隆顯示它是G蛋白相關(guān)的七跨膜蛋白受體家族的成員。AT2R2抗體血管緊張素Ⅱ細(xì)胞激活多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，如幾種蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化和其他誘導(dǎo)。PLC在與Angiotensin II30秒后磷酸化，表明這是一個早期信號轉(zhuǎn)導(dǎo)事件。血管緊張素Ⅱ也刺激磷酸化SHC，F(xiàn)AK和MAP激酶，誘導(dǎo)MKP-1，說明生長因子通路的刺激。AngⅡ刺激通過AT1受體已被證明激活JAK/STAT涉及直接的相互作用之間的JAK2和AT1通過共沉淀的途徑。AT1受體沒有胞漿激酶結(jié)構(gòu)域，但能作為Src激酶底物，具有多種推測的磷酸化位點。
	ATF6抗體	ATF6抗體轉(zhuǎn)錄因子是通過激活未折疊蛋白反應(yīng)靶基因在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激中發(fā)揮作用的轉(zhuǎn)錄因子。它結(jié)合DNA的5’- CCAC [GA] - 3'half的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)元件（反向）（5 - ccaat-n（9）- CCAC [GA] - 3）和II（5’- attgg-n-ccacg-3學(xué)”）。結(jié)合多樣化需要結(jié)合NF-Y到學(xué)。ATF6也可以通過血清應(yīng)答因子在轉(zhuǎn)錄激活有關(guān)。ATF6二聚體的存在，與β-二ATF6。二聚體與核轉(zhuǎn)錄因子Y相互作用（病毒）三聚體通過直接結(jié)合到病毒亞單位C（NF-YC）。ATF6抗體它與轉(zhuǎn)錄因子YY1和SRF GTF2I交互也。在內(nèi)???網(wǎng)應(yīng)激裂解N-末端胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)位入核。ATF6功能的基本域作為一個核定位信號和堿性亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)域是足夠的和NF-Y三聚體和結(jié)合學(xué)協(xié)會。在未折疊蛋白反應(yīng)過程中，蛋白水解區(qū)釋放出約50 kDa的含有細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子域的片段。
	ATG1/ULK1抗體	ATG1/ULK1抗體屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族。它參與軸突生長，在軸突生長過程中起重要作用。擊倒的ULK1受損導(dǎo)致的神經(jīng)生長因子（NGF）的內(nèi)吞作用，過多的神經(jīng)元軸突的分支，并嚴(yán)重阻礙軸突延伸表明ULK1介導(dǎo)非網(wǎng)格蛋白包被細(xì)胞內(nèi)吞作用于感官的生長錐。擊倒的ULK1也抑制自噬反應(yīng)。ATG1/ULK1抗體它表現(xiàn)為多種信號調(diào)節(jié)自噬收斂一點，又與大量的自噬相關(guān)蛋白（ATG）。
	ATG16L抗體	ATG16L抗體該基因編碼的蛋白質(zhì)是自噬所必需的大蛋白復(fù)合體的一部分，自噬是細(xì)胞內(nèi)成分以溶酶體為降解目標(biāo)的主要過程。在這個基因缺陷是炎癥性腸病型10敏的原因（ibd10）。ATG16L抗體已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾個轉(zhuǎn)錄變體編碼不同的亞型。
	ATG4A抗體	ATG4A抗體是一種半胱氨酸蛋白酶裂解所需的自噬，LC3的C末端部分，GABARAPL2或GABARAP，允許形成一亞群的形式解放我隨后轉(zhuǎn)化為一個較小的形式（II型）。ATG4A抗體II型，以顯示C-末端甘氨酸，是磷脂酰乙醇胺（PE）標(biāo)記的形式，并對自噬體的結(jié)合能力。
	ATG5/APG5L抗體	ATG5/APG5L抗體在酵母中，自噬是營養(yǎng)饑餓和細(xì)胞分化過程中生存的基本過程。自噬的過程表現(xiàn)為一種非選擇性的降解胞質(zhì)蛋白為膜結(jié)構(gòu)稱為自噬體，它是依賴于幾個蛋白，包括自噬蛋白和apg7 APG5。apg7酵母和人類同源，apg7，共享相似的泛素活化酶E1在釀酒酵母和同樣負(fù)責(zé)酶激活自噬的共軛體系。APG5和人類同源，APG5（又稱凋亡特異蛋白或APS），作為自噬蛋白apg12基板。ATG5/APG5L抗體這些蛋白質(zhì)共價結(jié)合在一起形成apg12 / APG5綴合物，是自噬的進程。
	ATM抗體	ATM抗體是一個370 kDa的核磷蛋白在常染色體隱性遺傳病，共濟失調(diào)****擴張癥（上）。ATM是一種新的蛋白質(zhì)家族，與細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞凋亡和對DNA損傷修復(fù)的反應(yīng)有關(guān)（電離輻射引起的DNA損傷激活A(yù)TM激酶）。ATM抗體C端區(qū)域?qū)α字＜〈?激酶的催化結(jié)構(gòu)域廣泛的同源性（PI3激酶）。
	ATP citrate lyase抗體	ATP citrate lyase抗體檸檬酸裂解酶是在許多組織中合成胞漿乙酰輔酶A的主要酶。該酶是一個四聚體（相對分子質(zhì)量約440000）顯然是相同的亞基。它催化乙酰輔酶A和草酰乙酸檸檬酸和CoA與隨之而來的ATP水解為ADP和磷酸鹽的形成。ATP citrate lyase抗體產(chǎn)品，acetyl CoA，有幾個重要的生物合成途徑，包括脂肪和膽固醇產(chǎn)生。在神經(jīng)組織中，檸檬酸裂解酶可能參與乙酰膽堿的生物合成。已鑒定出兩個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體。[ RefSeq ]提供
	ATP1A1抗體	ATP1A1抗體該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉(zhuǎn)運ATP酶家族，對家族的Na + / K + ATPases。ATPase是一種完整的膜蛋白，負(fù)責(zé)維持和維持鈉離子和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學(xué)梯度。這些梯度滲透調(diào)節(jié)是必不可少的，用于各種有機和無機分子鈉耦合傳輸，對神經(jīng)和肌肉的電興奮性。ATP1A1抗體這種酶由兩個亞基組成，一個大的催化亞單位（α）和一個較小的糖蛋白亞基（β）。由多個基因編碼的Na + K + ATPase的催化亞基。該基因編碼α1亞單位。已發(fā)現(xiàn)該基因的多個轉(zhuǎn)錄變體編碼不同的亞型。[由RefSeq提供，5 ]。
	Atp1a2抗體	Atp1a2抗體該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉(zhuǎn)運ATP酶家族，對家族的Na + / K + ATPases。ATPase是一種完整的膜蛋白，負(fù)責(zé)維持和維持鈉離子和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學(xué)梯度。這些梯度滲透調(diào)節(jié)是必不可少的，用于各種有機和無機分子鈉耦合傳輸，對神經(jīng)和肌肉的電興奮性。這種酶由兩個亞基組成，一個大的催化亞單位（α）和一個較小的糖蛋白亞基（β）。Atp1a2抗體由多個基因編碼的Na + K + ATPase的催化亞基。該基因編碼α2亞單位。這種基因的突變導(dǎo)致家族性基底動脈或偏癱性偏**，以及一種罕見的綜合征，稱為兒童交替性偏癱。[由RefSeq提供，2008日]
	ATP4B抗體	ATP4B抗體該基因編碼的蛋白屬于家庭型陽離子轉(zhuǎn)運ATP酶。H +，K + - ATPase是一個由大分子催化的α亞基和一個較小但高度糖基化的β亞單位的異二聚體。這種酶是一種質(zhì)子泵，能催化ATP的水解，并與H（+）和K（+）離子在質(zhì)膜上交換。它也是胃酸分泌的原因。ATP4B抗體該基因編碼胃H +，K + ATPase的β亞基。[由RefSeq提供，月2008日]
	ATP5A抗體	ATP5A抗體是一種膜結(jié)合酶的F0部分嵌入在膜附著于F0 F1段組成的復(fù)雜。這也是一個組成部分線粒體ATP合酶的相互作用所需的催化和質(zhì)子轉(zhuǎn)運段。人類ATP5J股72%的序列同一性與大鼠ATP5J。這個信號肽富含堿性氨基酸，缺乏酸性氨基酸，和兩親性，這使得它成為水溶性還可通過磷脂雙層膜。ATP5A抗體此外，它是循環(huán)功能，通過抑制磷脂酶A2的內(nèi)源性血管收縮劑。
	ATP6V0D2抗體	ATP6V0D2抗體是一種多亞基酶負(fù)責(zé)真核細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器酸化。V-ATP酶質(zhì)子泵對電化學(xué)梯度，而f-atpases逆轉(zhuǎn)這一過程，從而合成ATP。外圍V1域，它是負(fù)責(zé)ATP水解，和積分V0域，它是負(fù)責(zé)撰寫V-ATPase質(zhì)子轉(zhuǎn)運。九亞基（一–H）彌補V1結(jié)構(gòu)域和五個亞基（A，D，C，C，C）組成V0域。像牙菌斑V-ATPase*可能通過旋轉(zhuǎn)機構(gòu)。V-ATPase D2是一個350個氨基酸的蛋白質(zhì)的表達在腎臟、肺和骨。V-ATPase D2有牽連的尿液酸化調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞和骨融合，形成。ATP6V0D2抗體此外，V-ATPase D2已被確定為一個樹突狀細(xì)胞標(biāo)記。
	ATPIF1抗體	ATPIF1抗體線粒體ATP合酶（ATP酶）傳感膜的電化學(xué)質(zhì)子梯度所包含的能量轉(zhuǎn)化為高能磷酸鍵的合成所需的能量。ATP酶含有兩連接復(fù)合體：F1，親水性的催化核心；和F0、膜嵌入蛋白通道。f1由三個α鏈和三個β鏈組成，它們是弱同源的，還有一個γ鏈、一個δ鏈和一個γ鏈。F0由三個亞基：A、B和C的線粒體ATP合酶抑制蛋白，atpif1（ATP酶抑制因子1），也被稱為IP，如果1，ATPI或atpip（ATP酶抑制蛋白），與在低pH值的ATP合酶β亞基C端區(qū)域，通過對β和γ亞基相互作用的干擾，atpif1 F1F0-ATP酶活性的調(diào)節(jié)。ATPIF1抗體這種可逆結(jié)合atpif1 F1F0-ATP酶也發(fā)生在內(nèi)皮細(xì)胞表面的。