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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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	小鼠多肽YY(PYY)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PYY	小鼠多肽YY(PYY)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PYY抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PYY與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PYY抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠PYY抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PYY結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠多肽YY(PYY)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PYY的濃度。
	小鼠心肌特異性肌鈣蛋白 (cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cTnT/TNNT2	小鼠心肌特異性肌鈣蛋白 (cTnT/TNNT2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠cTnT/TNNT2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠cTnT/TNNT2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠cTnT/TNNT2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠cTnT/TNNT2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠cTnT/TNNT2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠心肌特異性肌鈣蛋白 (cTnT/TNNT2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠cTnT/TNNT2的濃度。
	小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HDL	小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠HDL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠HDL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠HDL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠HDL抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠HDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠HDL的濃度。
	小鼠脂肪酸合酶(FASN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FASN	小鼠脂肪酸合酶(FASN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FASN抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FASN與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FASN抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠FASN抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FASN結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠脂肪酸合酶(FASN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FASN的濃度。
	小鼠低密度脂蛋白 (LDL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LDL	小鼠低密度脂蛋白 (LDL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠LDL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠LDL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠LDL抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驦DL抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠LDL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠低密度脂蛋白 (LDL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠LDL的濃度。
	小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AMPK	小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AMPK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AMPK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AMPK抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛MPK抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AMPK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AMPK的濃度。
	小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PACAP-27	小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PACAP-27抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PACAP-27與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PACAP-27抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠PACAP-27抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PACAP-27結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽27(PACAP-27)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PACAP-27的濃度。
	小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PACAP-38	小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PACAP-38抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PACAP-38與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PACAP-38抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪ACAP-38抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PACAP-38結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽38(PACAP-38)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PACAP-38的濃度
	小鼠Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AgRP	小鼠Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AgRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AgRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AgRP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛gRP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AgRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠Agouti相關(guān)蛋白(AgRP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AgRP的濃度。
	小鼠早老素1(PS1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PS1	小鼠早老素1(PS1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PS1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PS1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PS1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪S1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PS1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠早老素1(PS1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PS1的濃度。
	小鼠胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Ta1	小鼠胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Ta1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Ta1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ta1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉a1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Ta1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胸腺肽α1(Ta1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Ta1的濃度。
	小鼠β-黑色素細(xì)胞刺(βMSH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 βMSH	小鼠β-黑色素細(xì)胞刺(βMSH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠βMSH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠βMSH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠βMSH抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠βMSH抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠βMSH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠β-黑色素細(xì)胞刺(βMSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠βMSH的濃度。
	小鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACCPA	小鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠ACCPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠ACCPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠ACCPA抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠ACCPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠ACCPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠ACCPA的濃度。
	小鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 RTN4	小鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠RTN4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠RTN4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠RTN4抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠RTN4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠RTN4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠RTN4的濃度。
	小鼠血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SAA2	小鼠血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠SAA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠SAA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SAA2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠SAA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠SAA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠SAA2的濃度。
	小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 iPLA2	小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠iPLA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠iPLA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠iPLA2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骾PLA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠iPLA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠iPLA2的濃度。
	小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cPLA2	小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠cPLA2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠cPLA2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠cPLA2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠cPLA2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠cPLA2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠cPLA2的濃度。
	小鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PLA2G2D	小鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PLA2G2D抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PLA2G2D與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PLA2G2D抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠PLA2G2D抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PLA2G2D結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PLA2G2D的濃度。
	小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A10 (S100A10) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A10	小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A10 (S100A10) 酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S100A10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S100A10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骃100A10抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S100A10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A10 (S100A10) 酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S100A10的濃度
	小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9 (S100A9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 S100A9	小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9 (S100A9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S100A9抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S100A9與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S100A9抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骃100A9抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S100A9結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A9 (S100A9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S100A9的濃度。