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	小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 DUA	小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠IDUA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠IDUA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IDUA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠IDUA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠IDUA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲??計(jì)算出樣品中小鼠IDUA的濃度。
	小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 α-GST	小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠α-GST抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠α-GST與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α-GST抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃?GST抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠α-GST結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠α-GST的濃度。
	小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 α2-PI	小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠α2-PI抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠α2-PI與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α2-PI抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃?-PI抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠α2-PI結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠α2-PI的濃度。
	小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 α2-AP	小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠α2-AP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠α2-AP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α2-AP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠α2-AP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠α2-AP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠α2-AP的濃度。
	小鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 α1-MG	小鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠α1-MG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠α1-MG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α1-MG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃?-MG抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠α1-MG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠α1微球蛋白(α1-MG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠α1-MG的濃度。
	小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 α1-AGP	小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠α1-AGP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠α1-AGP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α1-AGP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃?-AGP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠α1-AGP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠α1-AGP的濃度。
	小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 α Manase	小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠α Manase抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠α Manase與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠α Manase抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠α Manase抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠α Manase結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠α Manase的濃度。
	小鼠血管性血友病因子(vWF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 vWF	小鼠血管性血友病因子(vWF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠vWF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠vWF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠vWF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈髒WF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠vWF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管性血友病因子(vWF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠vWF的濃度。
	小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(VF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VF	小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(VF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠VF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠VF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骎F抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠VF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(VF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠VF的濃度。
	小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 vaspin	小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠vaspin抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠vaspin與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠vaspin抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈髒aspin抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠vaspin結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠vaspin的濃度。
	小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FOS	小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠FOS抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠FOS與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠FOS抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠FOS抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠FOS結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病毒癌基因同源物(FOS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠FOS的濃度。
	小鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VIP	小鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠VIP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠VIP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VIP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骎IP抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠VIP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠VIP的濃度。
	小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VEGF-C	小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠VEGF-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠VEGF-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠VEGF-C抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠VEGF-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠VEGF-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠VEGF-C的濃度
	小鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PLAU/uPA	小鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PLAU/uPA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PLAU/uPA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PLAU/uPA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪LAU/uPA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PLAU/uPA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠尿激酶型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PLAU/uPA的濃度。
	小鼠泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Ub	小鼠泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Ub抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Ub與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Ub抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骍b抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Ub結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Ub的濃度。
	小鼠酪氨酸酶(TRY)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TRY	小鼠酪氨酸酶(TRY)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TYR抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TYR與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRY抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉RY抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TRY結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠酪氨酸酶(TRY)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TYR的濃度。
	小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TSGF	小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TSGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TSGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TSGF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉SGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TSGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TSGF的濃度。
	小鼠腫瘤蛋白53(TP53)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TP53	小鼠腫瘤蛋白53(TP53)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TP53抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TP53與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TP53抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉P53抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TP53結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠腫瘤蛋白53(TP53)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TP53的濃度。
	小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TRAIL-R4	小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TRAIL-R4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TRAIL-R4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAIL-R4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠TRAIL-R4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TRAIL-R4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TRAIL-R4的濃度。
	小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TRAIL-R3	小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TRAIL-R3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TRAIL-R3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAIL-R3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉RAIL-R3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TRAIL-R3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TRAIL-R3的濃度。