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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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ELISA試劑盒
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小鼠ELISA試劑盒
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產(chǎn)品簡單介紹
小鼠組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TFPI2
小鼠組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TFPI2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠TFPI2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFPI2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骉FPI2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠TFPI2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)**吸附??測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠TFPI2的濃度。
小鼠氨甲基轉(zhuǎn)移酶(MAT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MAT
小鼠氨甲基轉(zhuǎn)移酶(MAT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MAT抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MAT與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MAT抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠MAT抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MAT結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠氨甲基轉(zhuǎn)移酶(MAT)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MAT的濃度。
小鼠金屬硫蛋白1 (MT1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MT1
小鼠金屬硫蛋白1 (MT1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MT1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MT1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MT1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧T1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MT1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠金屬硫蛋白1 (MT1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MT1的濃度。
小鼠乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
AChE
小鼠乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AChE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AChE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AChE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛ChE抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AChE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AChE的濃度。
小鼠γ-黑色素細(xì)胞刺**(γMSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
γMSH
小鼠γ-黑色素細(xì)胞刺**(γMSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠γMSH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠γMSH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠γMSH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃肕SH抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠γMSH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠γ-黑色素細(xì)胞刺**(γMSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠γMSH的濃度。
小鼠α-黑色素細(xì)胞刺**(αMSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
αMSH
小鼠α-黑色素細(xì)胞刺**(αMSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠αMSH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠αMSH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αMSH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈螃罬SH抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠αMSH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠α-黑色素細(xì)胞刺**(αMSH)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠αMSH的濃度。
小鼠肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MLCK/MYLK
??鼠肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MLCK/MYLK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MLCK/MYLK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MLCK/MYLK抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驧LCK/MYLK抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MLCK/MYLK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MLCK/MYLK的濃度。
小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
GLP-2
小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用GLP-2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的GLP-2與包被的GLP-2競爭生物素標(biāo)記的抗GLP-2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中GLP-2的濃度。
小鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MPO
小鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠MPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠MPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠MPO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠MPO抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠MPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠髓過氧化物酶(MPO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠MPO的濃度。
小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
AK1
小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠AK1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠AK1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠AK1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛K1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠AK1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠腺甘酸激酶1(AK1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠AK1的濃度。
小鼠乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
A-CoA
小鼠乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠A-CoA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠A-CoA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠A-CoA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驛-CoA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠A-CoA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠A-CoA的濃度。
小鼠β-防御素14(DEFb14)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
DEFb14
小鼠β-防御素14(DEFb14)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠DEFb14抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠DEFb14與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠DEFb14抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠DEFb14抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠DEFb14結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠β-防御素14(DEFb14)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠DEFb14的濃度。
小鼠孕**誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
PIBF
小鼠孕**誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠PIBF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠PIBF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠PIBF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈驪IBF抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠PIBF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠孕**誘導(dǎo)阻斷因子(PIBF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠PIBF的濃度。
小鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CHGA
小鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠CHGA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠CHGA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠CHGA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠CHGA抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠CHGA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠CHGA的濃度。
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體5(S1PR5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
S1PR5
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體5(S1PR5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S1PR5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S1PR5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠S1PR5抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S1PR5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體5(S1PR5)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S1PR5的濃度。
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體4(S1PR4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
S1PR4
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體4(S1PR4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S1PR4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S1PR4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠S1PR4抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S1PR4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體4(S1PR4)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S1PR4的濃度。
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體3(S1PR3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
S1PR3
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體3(S1PR3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S1PR3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S1PR3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骃1PR3抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S1PR3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體3(S1PR3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S1PR3的濃度。
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體2(S1PR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
S1PR2
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體2(S1PR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S1PR2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S1PR2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR2抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗小鼠S1PR2抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S1PR2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體2(S1PR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S1PR2的濃度。
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體1(S1PR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
S1PR1
小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體1(S1PR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠S1PR1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠S1PR1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠S1PR1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骃1PR1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠S1PR1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠鞘氨醇1磷酸酯受體1(S1PR1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠S1PR1的濃度。
小鼠溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)家族18,成員1蛋白(Slc18a1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
Slc18a1
小鼠溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)家族18,成員1蛋白(Slc18a1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Slc18a1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠Slc18a1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠Slc18a1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？剐∈骃lc18a1抗體與結(jié)合在包被抗體上的小鼠Slc18a1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，小鼠溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)家族18,成員1蛋白(Slc18a1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中小鼠Slc18a1的濃度
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