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	催產(chǎn)素(OT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 OT	催產(chǎn)素(OT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用OT抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的OT與包被的OT競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗OT單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，催產(chǎn)素(OT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中OT的濃度。
	8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 8-OHdG	8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用8-OHdG抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的8-OHdG與包被的8-OHdG競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗8-OHdG單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中8-OHdG的濃度。
	谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 GSH	谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用GSH抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的GSH與包被的GSH競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗GSH單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，谷胱甘肽(GSH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中GSH的濃度
	脂多糖(LPS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LPS	脂多糖(LPS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用LPS抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的LPS與包被的LPS競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗LPS單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，脂多糖(LPS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中LPS的濃度。
	前列環(huán)素(PGI2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PGI2	前列環(huán)素(PGI2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PGI2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGI2與包被的PGI2競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PGI2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，前列環(huán)素(PGI2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PGI2的濃度。
	25羥基維生素D3(25-HVD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 25-HVD3	25羥基維生素D3(25-HVD3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用25-HVD3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的25-HVD3與包被的25-HVD3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗25-HVD3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，25羥基維生素D3(25-HVD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中25-HVD3的濃度。
	維生素D3(VD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VD3	維生素D3(VD3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VD3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VD3與包被的VD3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VD3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素D3(VD3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VD3的濃度。
	維生素D2(VD2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VD2	維生素D2(VD2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VD2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VD2與包被的VD2競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VD2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素D2(VD2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VD2的濃度。
	維生素D(VD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VD	維生素D(VD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VD抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VD與包被的VD競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VD單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素D(VD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VD的濃度
	維生素C(VC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VC	維生素C(VC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VC抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VC與包被的VC競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VC單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素C(VC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒采用濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VC的濃度。
	維生素B12(VB12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VB12	維生素B12(VB12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VB12抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VB12與包被的VB12競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VB12單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素B12(VB12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VB12的濃度。
	葉酸/維生素B9(FA/VB9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FA/VB9	葉酸/維生素B9(FA/VB9)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用FA/VB9抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的FA/VB9與包被的FA/VB9競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗FA/VB9單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，葉酸/維生素B9(FA/VB9)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中FA/VB9的濃度。
	維生素B6(VB6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VB6	維生素B6(VB6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VB6抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VB6與包被的VB6競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VB6單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素B6(VB6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VB6的濃度
	維生素B1(VB1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VB1	維生素B1(VB1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VB1抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VB1與包被的VB1競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VB1單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素B1(VB1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VB1的濃度。
	維生素A(VA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VA	維生素A(VA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VA抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VA與包被的VA競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VA單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素A(VA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VA的濃度。
	睪酮(T)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 T	睪酮(T)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待測(cè)樣本、辣根過氧化物酶標(biāo)記的睪酮以及抗睪酮抗體，使之形成包被二抗-抗睪酮抗體-睪酮（HRP）復(fù)合物，標(biāo)記睪酮的結(jié)合量與樣品中的睪酮量成反比。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，睪酮(T)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中T的濃度。
	白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LTB4	白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的與包被的競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，白三烯B4(LTB4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的濃度。
	環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cGMP	環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用cGMP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的cGMP與包被的cGMP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗cGMP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中cGMP的濃度。
	二醇(E2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 E2	二醇(E2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。首先用羊抗兔包被微孔板，制成固相二抗，然后加入待測(cè)樣本、辣根過氧化物酶標(biāo)記的雌二醇以及抗雌二醇抗體，使之形成包被二抗-抗雌二醇抗體-雌二醇（HRP）復(fù)合物，標(biāo)記雌二醇的結(jié)合量與樣品中的雌二醇量成反比。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，二醇(E2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中E2的濃度。
	猴抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TAAb	猴抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗原夾心ELISA法。用猴TAAb抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴TAAb與包被抗原結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的猴TAAb抗原和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。猴TAAb抗原與結(jié)合在包被抗原上的抗猴TAAb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴抗磷壁酸抗體(TAAb)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴TAAb的濃度。