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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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2016-06-17
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ELISA試劑盒
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犬ELISA試劑盒
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產(chǎn)品名稱/型號(hào)
產(chǎn)品簡單介紹
犬單核細(xì)胞趨化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CCL2/MCP-1
犬單核細(xì)胞趨化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬CCL2/MCP-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬CCL2/MCP-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CCL2/MCP-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷瓹CL2/MCP-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬CCL2/MCP-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬單核細(xì)胞趨化蛋白1(CCL2/MCP-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑???濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬CCL2/MCP-1的濃度。
犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CKMB
犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬CKMB抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬CKMB與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CKMB抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷瓹KMB抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬CKMB結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬CKMB的濃度。
犬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
KIM-1
犬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬KIM-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬KIM-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬KIM-1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甂IM-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬KIM-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬KIM-1的濃度。
犬腺苷A1受體 (ADORA1) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
ADORA1
犬腺苷A1受體 (ADORA1) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬ADORA1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬ADORA1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬ADORA1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗犬ADORA1抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬ADORA1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬腺苷A1受體 (ADORA1) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬ADORA1的濃度。
犬微白蛋白(mAlb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
mAlb
犬微白蛋白(mAlb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬mAlb抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬mAlb與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬mAlb抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甿Alb抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬mAlb結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬微白蛋白(mAlb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬mAlb的濃度。
犬C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CRP
犬C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬CRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬CRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬CRP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷瓹RP抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬CRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬CRP的濃度。
犬纖溶酶原(PLG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
PLG
犬纖溶酶原(PLG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬PLG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬PLG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬PLG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甈LG抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬PLG結(jié)合、生物素??親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬纖溶酶原(PLG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬PLG的濃度。
犬**球蛋白G(IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IgG
犬**球蛋白G(IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬IgG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬IgG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IgG抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甀gG抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬IgG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬**球蛋白G(IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬IgG的濃度。
犬**球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IgE
犬**球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IgE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗犬IgE抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬**球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬IgE的濃度。
犬結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
HP
犬結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬HP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬HP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬HP抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗犬HP抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬HP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬HP的濃度
犬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TRF
犬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬TRF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬TRF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TRF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗犬TRF抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬TRF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬TRF的濃度。
犬補(bǔ)體因子3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
C3
犬補(bǔ)體因子3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬C3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬C3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬C3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷瓹3抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬C3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬補(bǔ)體因子3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬C3的濃度
犬脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
ADP/Acrp30
犬脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬ADP/Acrp30抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬ADP/Acrp30與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬ADP/Acrp30抗體和辣根過氧化物酶???記的親和素?？谷瓵DP/Acrp30抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬ADP/Acrp30結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬ADP/Acrp30的濃度。
犬纖維蛋白原(Fbg) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
Fbg
犬纖維蛋白原(Fbg) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬Fbg抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬Fbg與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬Fbg抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷瓼bg抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬Fbg結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬纖維蛋白原(Fbg) 酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬Fbg的濃度。
犬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
VEGF
犬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬VEGF抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬VEGF與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬VEGF抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗犬VEGF抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬VEGF結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬VEGF的濃度。
犬腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TNF-α
犬腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甌NF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬TNF-α的濃度。
犬白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-10
犬白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IL-10抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗犬IL-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬IL-10的濃度。
犬白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-6
犬白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IL-6抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甀L-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬IL-6的濃度。
犬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TGF-β1
犬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬TGF-β1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬TGF-β1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬TGF-β1抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甌GF-β1抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬TGF-β1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬TGF-β1的濃度。
犬γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IFN-γ
犬γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗犬IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的犬IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗犬IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷甀FN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的犬IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值，犬γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中犬IFN-γ的濃度。
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