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	脂氧素A4(LXA4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 LXA4	脂氧素A4(LXA4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用LXA4抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的LXA4與包被的LXA4競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗LXA4單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，脂氧素A4(LXA4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中LXA4的濃度。
	前列腺素E1(PGE1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PGE1	前列腺素E1(PGE1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PGE1抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGE1與包被的PGE1競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PGE1單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，前列腺素E1(PGE1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PGE1的濃度。
	花生四烯酸(AA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 AA	花生四烯酸(AA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用AA抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的AA與包被的AA競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗AA單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，花生四烯酸(AA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中AA的濃度
	黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FAD	黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用FAD抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的FAD與包被的FAD競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗FAD單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中FAD的濃度。
	黃素單核苷酸(FMN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FMN	黃素單核苷酸(FMN)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用FMN抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的FMN與包被的FMN競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗FMN單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，黃素單核苷酸(FMN)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中FMN的濃度。
	維生素B2(VB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 VB2	維生素B2(VB2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用VB2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的VB2與包被的VB2競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗VB2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，維生素B2(VB2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中VB2的濃度。
	去甲腎上腺素(NA/NE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 NA/NE	去甲腎上腺素(NA/NE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用NA/NE抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的NA/NE與包被的NA/NE競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗NA/NE單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，去甲腎上腺素(NA/NE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中NA/NE的濃度。
	多巴胺(DA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 DA	多巴胺(DA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用DA抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的DA與包被的DA競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗DA單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，多巴胺(DA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中DA的濃度
	腎上腺素(EPI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 EPI	腎上腺素(EPI)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用EPI抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的EPI與包被的EPI競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗EPI單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，腎上腺素(EPI)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中EPI的濃度。
	8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 8-epi-PGF2α	8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用8-epi-PGF2α抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的8-epi-PGF2α與包被的8-epi-PGF2α競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗8-epi-PGF2α單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中8-epi-PGF2α的濃度。
	3-硝基酪氨酸(3-NT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 3-NT	3-硝基酪氨酸(3-NT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用3-NT抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的3-NT與包被的3-NT競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗3-NT單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，3-硝基酪氨酸(3-NT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中3-NT的濃度。
	17羥孕酮(17-OHP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 17-OHP	17羥孕酮(17-OHP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用17-OHP抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的17-OHP與包被的17-OHP競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗17-OHP單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，17羥孕酮(17-OHP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中17-OHP的濃度
	游離雌三醇(F-E3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 F-E3	游離雌三醇(F-E3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用F-E3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的F-E3與包被的F-E3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗F-E3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，游離雌三醇(F-E3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中F-E3的濃度。
	雌三醇(E3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 E3	雌三醇(E3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用E3抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的E3與包被的E3競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗E3單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雌三醇(E3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中E3的濃度
	β萘酚(β-Nph)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 β-Nph	β萘酚(β-Nph)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用β-Nph抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的β-Nph與包被的β-Nph競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗β-Nph單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，β萘酚(β-Nph)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中β-Nph的濃度。
	前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PGE2	前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PGE2抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PGE2與包被的PGE2競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PGE2單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PGE2的濃度
	血清素/5-羥色胺(Serotonin/5-HT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Serotonin/5-HT	血清素/5-羥色胺(Serotonin/5-HT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用Serotonin/5-HT抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的Serotonin/5-HT與包被的Serotonin/5-HT競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗Serotonin/5-HT單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，血清素/5-羥色胺(Serotonin/5-HT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中Serotonin/5-HT的濃度。
	組胺(HIS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HIS	組胺(HIS)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用HIS抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的HIS與包被的HIS競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗HIS單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，組胺(HIS)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中HIS的濃度。
	雙氫睪酮(DHT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 DHT	雙氫睪酮(DHT)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用DHT抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的DHT與包被的DHT競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗DHT單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，雙氫睪酮(DHT)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中DHT的濃度。
	皮質(zhì)醇(Cortisol)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Cortisol	皮質(zhì)醇(Cortisol)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用Cortisol抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的Cortisol與包被的Cortisol競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗Cortisol單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，皮質(zhì)醇(Cortisol)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中Cortisol的濃度。