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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	ADAM9抗體	ADAM9抗體這個(gè)基因編碼的成員亞當(dāng)（去整合素和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域）的家庭。這個(gè)家庭的成員的膜錨定的蛇毒去整合素結(jié)構(gòu)上相關(guān)的蛋白質(zhì)，有牽連的各種生物過(guò)程，包括細(xì)胞與細(xì)胞和細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用，包括施肥，肌肉的發(fā)育，與神經(jīng)再生。該基因編碼的蛋白與SH3結(jié)構(gòu)域相互作用的蛋白，與有絲分裂阻滯缺陷2β蛋白，也參與了TPA誘導(dǎo)的胞外域脫落的膜錨定的肝素結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子樣生長(zhǎng)因子。該基因已鑒定出幾種選擇性剪接的轉(zhuǎn)錄變異體。ADAM9抗體[參考]提供。
	ADAMTS13抗體	ADAMTS13抗體這個(gè)基因編碼的成員的ADAMTS（整合素和金屬蛋白酶1 motif）蛋白家族。的家人分享幾個(gè)不同的蛋白模塊成員，包括前肽區(qū)，金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域，去整合素樣結(jié)構(gòu)域，和血小板反應(yīng)蛋白1型（TS）的主題。這個(gè)家族的個(gè)體成員的C-末端TS基序數(shù)目不同，有些則具有獨(dú)特的C-末端結(jié)構(gòu)域。ADAMTS13抗體酶的編碼基因是血管性假血友病因子（vWF）-裂解酶，這是負(fù)責(zé)切割在vWF分子tyr842-met843網(wǎng)站。這種酶缺乏與血栓性血小板減少性紫癜有關(guān)。這種基因的選擇性剪接產(chǎn)生編碼不同亞型的多個(gè)轉(zhuǎn)錄變異體。[由RefSeq提供，月2008日]。
	ADAMTSL4抗體	ADAMTSL4抗體是片段的成員（整合素和金屬蛋白酶與血小板的圖案）一樣的家庭，有七的血小板反應(yīng)蛋白1型重復(fù)序列。血小板反應(yīng)蛋白1型重復(fù)結(jié)構(gòu)域與包括細(xì)胞粘附、血管生成的各種生物功能，在許多蛋白質(zhì)，和神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育模式。ADAMTSL4抗體替代轉(zhuǎn)錄剪接變異體，編碼不同的異構(gòu)體，已被表征。adamtsl4參與細(xì)胞凋亡調(diào)控。
	ADAR1抗體	ADAR1抗體該基因編碼的RNA由負(fù)責(zé)腺苷脫氨酶位點(diǎn)編輯。這種酶破壞雙鏈RNA轉(zhuǎn)化為次黃嘌呤。在這個(gè)基因的變異與遺傳性對(duì)稱性色素異常癥相關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄變異體。ADAR1抗體[由RefSeq提供，月2010日]
	ADCK5抗體	ADCK5抗體這種蛋白質(zhì)的功能還不清楚。ADCK5抗體它不知道，如果它具有蛋白激酶活性和磷酸化會(huì)是什么類型的基板（Ser、Thr和Tyr）。
	ADCY10抗體	ADCY10抗體屬于一類獨(dú)特的哺乳動(dòng)物腺苷酸環(huán)化酶是可溶的和不敏感的G蛋白或毛喉素調(diào)節(jié)。ADCY10抗體它被定位在細(xì)胞質(zhì)中，被認(rèn)為是全身的碳酸氫鹽傳感器。它也可能在營(yíng)中精子的產(chǎn)生中發(fā)揮了重要作用，這意味著在精子成熟過(guò)程中可能發(fā)揮的作用通過(guò)附睪，精子獲能，運(yùn)動(dòng)，和/或頂體反應(yīng)。
	ADCY3抗體	ADCY3抗體cAMP合成酶有兩種形式：胞漿（可溶性）和膜結(jié)合（顆粒）。在各種**的G蛋白偶聯(lián)受體激活腺苷酸環(huán)化酶的刺激產(chǎn)生反應(yīng)的營(yíng)地形成ATP，神經(jīng)遞質(zhì)和其他調(diào)控分子。營(yíng)，在后續(xù)步驟中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，可以刺激cAMP依賴的蛋白激酶A（cPKA），和其他幾個(gè)目標(biāo)分子。ADCY3抗體激活CpkA能磷酸化廣泛的調(diào)節(jié)多種代謝途徑，基質(zhì)基因的表達(dá)，影響記憶功能等的刺激腺苷酸環(huán)化酶開(kāi)始與G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的相互作用的異三聚體G蛋白Gs和Gi啟動(dòng)信號(hào)。
	Adenosine A3 Receptor抗體	Adenosine A3 Receptor抗體該基因編碼的蛋白屬于腺苷受體家族，這是G蛋白偶聯(lián)受體，參與多種細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路和生理功能。該基因編碼的受體介導(dǎo)了心肌缺血時(shí)的持續(xù)性心臟保護(hù)作用，參與中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的組織損傷中中性粒細(xì)胞脫顆粒的抑制，參與神經(jīng)保護(hù)和神經(jīng)退行性改變，介導(dǎo)細(xì)胞增殖和細(xì)胞死亡。Adenosine A3 Receptor抗體已發(fā)現(xiàn)該基因的多個(gè)轉(zhuǎn)錄變體編碼不同的亞型。[由RefSeq提供，月2008日]。
	Adenosine Receptor A2a抗體	Adenosine Receptor A2a抗體這個(gè)基因編碼的鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白（G蛋白）的一個(gè)成員-偶聯(lián)受體（GPCR）超家族，分類和亞類。受體是七個(gè)跨膜蛋白，對(duì)細(xì)胞外信號(hào)起反應(yīng)，激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。這種蛋白質(zhì)，A2A腺苷受體亞型，使用腺苷作為優(yōu)選的內(nèi)源性激動(dòng)劑與G（s）和G優(yōu)先交互（OLF）G蛋白家族增加細(xì)胞內(nèi)cAMP水平。Adenosine Receptor A2a抗體它在許多生理功能中起著重要的作用，如心臟節(jié)律和循環(huán)、腦和腎血流量、功能、疼痛調(diào)節(jié)和睡眠。它與炎癥性和神經(jīng)退行性**等病理生理?xiàng)l件有關(guān)。選擇性剪接導(dǎo)致多個(gè)轉(zhuǎn)錄變異體。讀一讀由上游specc1l成績(jī)單（帶調(diào)寧蛋白同源精子抗原和卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域1）和ADORA2A（腺苷A2A受體）基因序列已被確定，但它被認(rèn)為是非編碼。[ 2013 ] RefSeq提供的，君
	Adipose Triglyceride Lipase抗體	Adipose Triglyceride Lipase抗體作為脂肪酶，對(duì)低能量狀態(tài)（如禁食）的適應(yīng)性反應(yīng)起作用，通過(guò)向其他組織提供脂肪酸進(jìn)行氧化。此外，在肥胖模型desnutrin表達(dá)下降，提示肥胖的病理生理的可能貢獻(xiàn)。酶催化在哺乳動(dòng)物的脂肪組織甘油三酯水解的初始步驟。同時(shí)含有植物?；饷腹餐琾atatin域。ATGL基因在小鼠和人類的脂肪組織中高表達(dá)。它表現(xiàn)為甘油三酯高的底物特異性和與脂滴。Adipose Triglyceride Lipase抗體抑制酶顯著降低總脂肪?；饷傅幕钚浴Ｒ虼?，ATGL和HSL協(xié)調(diào)異化在哺乳動(dòng)物的脂肪組織甘油三酯。
	ADORA2B抗體	ADORA2B抗體該基因編碼一個(gè)腺苷受體，是G蛋白偶聯(lián)受體超家族的成員。這種完整膜蛋白在腺苷的存在下刺激腺苷酸環(huán)化酶活性。這種蛋白與netrin-1也相互作用，這是參與軸突延伸。該基因位于17號(hào)染色體上的區(qū)域史密-Magenis二氏綜合征。ADORA2B抗體[由RefSeq提供，月2008日]。
	ADRB1抗體	ADRB1抗體β腎上腺素受體（β腎上腺素能受體）介導(dǎo)兒茶酚胺誘導(dǎo)的腺苷酸環(huán)化酶的活化通過(guò)G蛋白的作用。ADRB1抗體這種受體結(jié)合腎上腺素和去甲腎上腺素的親和力大致相等。亞細(xì)胞定位細(xì)胞膜；多通道膜蛋白。受體的同源**是由β-腎上腺素能受體激酶磷酸化介導(dǎo)的。屬于G-蛋白偶聯(lián)受體1家族。
	AER61抗體	AER61抗體是一個(gè)527個(gè)氨基酸的分泌性蛋白，屬于糖基轉(zhuǎn)移酶61的家庭和三的選擇性剪接異構(gòu)體的存在。c3orf64編碼基因定位于人類染色體的3p14.1。3號(hào)染色體由大約2億1400萬(wàn)個(gè)堿基組成，編碼1100個(gè)以上的基因。值得注意的是，3號(hào)染色體上存在一個(gè)趨化因子受體基因簇和多種人類癌癥相關(guān)基因座。在許多類型的癌細(xì)胞中，3號(hào)染色體短臂的特定區(qū)域被刪除。AER61抗體關(guān)鍵的腫瘤抑制基因位于3號(hào)染色體上的基因編碼的細(xì)胞凋亡中，細(xì)胞遷移和血管生成抑制因子調(diào)節(jié)HYAL1 SEMA3B。馬凡氏綜合征、卟啉病、Hippel Lindau綜合征、成骨不全癥和Charcot Marie的牙齒是一些與3號(hào)染色體相關(guān)的許多遺傳。
	AF10抗體	AF10抗體可能參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控。AF10抗體在體外或MLL融合蛋白具有轉(zhuǎn)錄激活活性。結(jié)合十字DNA。
	AGFG2抗體	AGFG2抗體頂體生物合成過(guò)程中囊泡對(duì)接或融合的必要性（相似性）?？赡茉赗NA販運(yùn)或本地化中起作用。AGFG2抗體在HIV-1感染的情況下，充當(dāng)病毒啟動(dòng)子的輔助因子，并促進(jìn)從核周向細(xì)胞質(zhì)中的RNA應(yīng)答元件的運(yùn)動(dòng)。這一步驟對(duì)于HIV-1復(fù)制至關(guān)重要。
	AGPAT1抗體	AGPAT1抗體將溶血磷脂酸（LPA）通過(guò)將一個(gè)?；糠衷诟视凸羌艿膕n-2位為磷脂酸。AGPAT1抗體
	AGXT2L2抗體	AGXT2L2抗體第III類磷酸吡哆醛依賴酶家族成員，如agxt2，催化轉(zhuǎn)化乙醛酸用丙氨酸作為氨基供體甘氨酸。agxt2保護(hù)從非對(duì)稱二甲基精氨酸（ADMA）-一氧化氮（NO）生產(chǎn)的抑制作用。ADMA血濃度升高，對(duì)氨基酸精氨酸甲基衍生物和內(nèi)源性一氧化氮（NO）合酶抑制劑，是由甲基化蛋白降解產(chǎn)生的生理與糖尿病、高血壓協(xié)會(huì)發(fā)現(xiàn)，充血性心力衰竭和動(dòng)脈粥樣硬化。agxt2l2（丙氨酸乙醛酸轉(zhuǎn)氨酶因子2）是一個(gè)450個(gè)氨基酸的磷酸吡哆醛，存在作為一個(gè)homotetramer。AGXT2L2抗體屬于III類磷酸吡哆醛依賴的酶家族，agxt2l2定位于線粒體和三選擇性剪接異構(gòu)體的存在。通過(guò)基因位于人類染色體5q35.3編碼，agxt2l2可能有類似的功能，agxt2。
	AHR抗體	AHR抗體該基因編碼參與調(diào)節(jié)對(duì)平面芳香烴生物反應(yīng)的配體激活轉(zhuǎn)錄因子。這種受體已被證明是調(diào)節(jié)外源性代謝酶，如細(xì)胞色素P450。AHR抗體它的配體包括各種芳香烴。
	AIMP2抗體	AIMP2抗體是一個(gè)可能的multisynthetase復(fù)雜作為超分子結(jié)構(gòu)的裝配模板核心蛋白。AIMP2抗體在其由蛋白酶體降解的泛素化。p38還輔多ARS復(fù)雜且神經(jīng)細(xì)胞基底Parkin。
	AKAP12抗體	AKAP12抗體的錨定蛋白（AKAPs）是一組不同結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，具有約束力的共同作用來(lái)調(diào)節(jié)亞基的蛋白激酶A（PKA）和圍全酶在細(xì)胞內(nèi)的離散位置。該基因編碼一個(gè)AKAP家族的成員。編碼蛋白在內(nèi)皮細(xì)胞、培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞和骨肉瘤細(xì)胞中均有表達(dá)。它與蛋白激酶A、C和磷酸酶結(jié)合，作為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的支架蛋白。AKAP12抗體這種蛋白定位在細(xì)胞周圍RII PKA。這種蛋白質(zhì)是一種細(xì)胞生長(zhǎng)相關(guān)蛋白。這種蛋白質(zhì)的抗體可由重癥肌無(wú)力患者產(chǎn)生。這種基因的選擇性剪接導(dǎo)致了兩種轉(zhuǎn)錄變異體。[由RefSeq提供，月2008日]