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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱(chēng)/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	Acetyl NF kB P65 (Lys314/Lys315)抗體	Acetyl NF kB P65 (Lys314/Lys315)抗體是一種普遍存在的轉(zhuǎn)錄因子，參與多種生物學(xué)過(guò)程。它通過(guò)特殊抑制劑在細(xì)胞質(zhì)中處于非活性狀態(tài)。對(duì)緩蝕劑的降解，B進(jìn)入細(xì)胞核激活特定基因的轉(zhuǎn)錄。B由NFKB1和NFKB2勢(shì)必關(guān)系，關(guān)系，或RelB基因。B*豐富的形式是NFKB1與該基因產(chǎn)物復(fù)雜，關(guān)系。Acetyl NF kB P65 (Lys314/Lys315)抗體該基因已發(fā)現(xiàn)四個(gè)編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體。[由RefSeq提供，月2011日]。
	Acid sphingomyelinase抗體	Acid sphingomyelinase抗體將神經(jīng)鞘磷脂神經(jīng)酰胺。也有對(duì)1,2-diacylglycerolphosphocholine和1,2-diacylglycerolphosphoglycerol磷脂酶C活性。異構(gòu)體2和亞型3失去催化活性。參與的缺陷是造成smpd1尼曼匹克病A型（NPDA）；也被稱(chēng)為嬰兒型尼曼-匹克病經(jīng)典。它是一種早發(fā)性溶酶體貯積病，不水解鞘磷脂產(chǎn)生神經(jīng)酰胺。結(jié)果在整個(gè)身體在網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞和其他細(xì)胞類(lèi)型的鞘磷脂和其他代謝相關(guān)脂質(zhì)的積累，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。尼曼-匹克病A型是主要特征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性的發(fā)病在年的生活，精神發(fā)育遲滯，消化功能紊亂，生長(zhǎng)停滯，主要的肝脾腫大，和嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。Acid sphingomyelinase抗體嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)和肺部感染導(dǎo)致早死，通常在四歲左右。臨床特征是可變的。
	ACOX1抗體	ACOX1抗體在pseudoneonatal ACOX1是腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)**的原因（偽NALD）；也被稱(chēng)為過(guò)氧化物酶體酰基輔酶A氧化酶缺乏。偽NALD是過(guò)氧化物酶體的單酶障礙。臨床表現(xiàn)包括精神發(fā)育遲緩，腦白質(zhì)病變、癲癇發(fā)作、輕度肝腫大，聽(tīng)力赤字。ACOX1抗體偽NALD具有極長(zhǎng)鏈脂肪酸的血漿水平增加，由于減少或缺乏的過(guò)氧化物酶體?；o酶A氧化酶活性。過(guò)氧化物酶體的完整功能。
	ACSBG2抗體	ACSBG2抗體屬于ATP依賴(lài)的結(jié)合酶家族，泡泡糖亞科。acsbg2介導(dǎo)合成長(zhǎng)鏈脂肪酸對(duì)細(xì)胞脂質(zhì)活化，并通過(guò)β-氧化降解。它能激活長(zhǎng)鏈脂肪酸。ACSBG2抗體它也能夠激活非常長(zhǎng)鏈脂肪酸，盡管這種活性的相關(guān)性在體內(nèi)尚不清楚。acsbg2增加激活的油酸和亞油酸的能力。它可能在精子發(fā)生中起作用。
	ACTC1抗體	ACTC1抗體肌動(dòng)蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。球形肌動(dòng)蛋白（G-actin聚合）導(dǎo)致結(jié)構(gòu)的燈絲（F-actin）在雙螺旋的形式。每個(gè)肌動(dòng)蛋白可以綁定到其他四個(gè)。該基因編碼的蛋白屬于肌動(dòng)蛋白家族，由三個(gè)主要的肌動(dòng)蛋白亞型組成：α、β、γ。α-肌動(dòng)蛋白是肌肉組織中發(fā)現(xiàn)，是一個(gè)收縮裝置的主要組成部分。ACTC1抗體這種基因缺陷已與特發(fā)性擴(kuò)張型心肌?。↖DC）和家族性肥厚型心肌?。‵HC）。[由RefSeq提供，月2008日]。
	ACTG1抗體	ACTG1抗體肌動(dòng)蛋白是高度保守的蛋白質(zhì)，參與各種細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，細(xì)胞骨架的維護(hù)。在脊椎動(dòng)物中，已經(jīng)鑒定出三種主要的肌動(dòng)蛋白亞型，α、β和γ。α-肌動(dòng)蛋白是肌肉組織中發(fā)現(xiàn)，是一個(gè)收縮裝置的主要組成部分。β和γ-肌動(dòng)蛋白并存的大多數(shù)類(lèi)型的細(xì)胞的細(xì)胞骨架成分，并作為內(nèi)部細(xì)胞運(yùn)動(dòng)介質(zhì)。ACTG1抗體肌動(dòng)蛋白，γ1，由該基因編碼，是在非肌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞質(zhì)肌動(dòng)蛋白。在這個(gè)基因突變與DFNA20 / 26有關(guān)，常染色體顯性遺傳性非綜合征性漸進(jìn)性聽(tīng)力損失的一個(gè)亞型。結(jié)果多個(gè)轉(zhuǎn)錄剪接變體。[由RefSeq提供，2011日]
	Actin, alpha skeletal muscle抗體	Actin, alpha skeletal muscle抗體該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于肌動(dòng)蛋白家族，是高度保守的蛋白質(zhì)，在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、結(jié)構(gòu)和完整性中起重要作用。α，β和γ-肌動(dòng)蛋白亞型已被確定，與α-肌動(dòng)蛋白是收縮裝置的主要組成部分，而β和γ肌動(dòng)蛋白參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)。這種肌動(dòng)蛋白是一種在骨骼肌中發(fā)現(xiàn)的α肌動(dòng)蛋白。在這個(gè)基因?qū)е聴U狀體肌病3型突變，先天性肌病與細(xì)肌絲過(guò)量，先天性肌病的內(nèi)核，和先天性肌病與纖維類(lèi)型比例失調(diào)，**導(dǎo)致肌肉纖維的缺陷。Actin, alpha skeletal muscle抗體[由RefSeq提供，月2008日]
	Activated Notch1抗體	Activated Notch1抗體該基因編碼一個(gè)Notch家族成員。這種1型跨膜蛋白家族成員具有結(jié)構(gòu)特征，包括由多種表皮生??因子（EGF）重復(fù)組成的胞外結(jié)構(gòu)域和由多個(gè)不同域類(lèi)型組成的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。Notch家族成員通過(guò)控制細(xì)胞命運(yùn)決定在各種發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮作用。Notch信號(hào)網(wǎng)絡(luò)是一種進(jìn)化上保守的細(xì)胞間信號(hào)通路，它調(diào)節(jié)物理相鄰細(xì)胞之間的相互作用。在Drosophilia，缺口與細(xì)胞結(jié)合的配體相互作用（三角、鋸齒）建立細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)途徑，在發(fā)展中起關(guān)鍵作用。Activated Notch1抗體在人類(lèi)中也發(fā)現(xiàn)了Notch配體的同系物，但這些配體和人類(lèi)缺口同系物之間的**相互作用仍有待確定。這種蛋白是從高爾基體網(wǎng)絡(luò)，并提出了在細(xì)胞表面的異源二聚體。這種蛋白質(zhì)是膜結(jié)合配體的受體，在發(fā)育過(guò)程中可能發(fā)揮多種作用。[由RefSeq提供，月2008日]。
	Activin A Receptor Type IC抗體	Activin A Receptor Type IC抗體在配體結(jié)合上形成受體復(fù)合物的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。受體復(fù)合物由2型和2型I型跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶組成。II型受體磷酸化和激活I(lǐng)型受體autophosphorylate，然后結(jié)合并激活Smad轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、Smad2和Smad3。激活素AB、激活素B和**結(jié)受體。Activin A Receptor Type IC抗體在細(xì)胞分化、生長(zhǎng)停滯和凋亡中起作用。
	Activin receptor type-1抗體	Activin receptor type-1抗體轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子B超家族成員與一對(duì)跨膜蛋白結(jié)合，稱(chēng)為I型和II型受體，它們含有絲氨酸/蘇氨酸激酶，并參與形成信號(hào)復(fù)合物（1）。活化素已被證明綁定不同的非共價(jià)復(fù)合物，由I型受體，actr-ia（還指定了acvri，ALK-2）或actr-ib（還指定了alk-4和skr2），和II型受體，actr-iia（也指定ACVR2A）或actr-iib（也指定ACVR2B）（1–6）。兩種受體類(lèi)型在腦中高度表達(dá)（5）。Activin receptor type-1抗體激活素受體家族的成員被認(rèn)為是介導(dǎo)的基因表達(dá)、細(xì)胞分化和形態(tài)發(fā)生的不同影響，以劑量依賴(lài)的方式（5,6）。
	ADAM10/MADM抗體	ADAM10/MADM抗體是亞當(dāng)?shù)囊粏T（整合素和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域）的家庭。它將結(jié)合前體α76 ALA \| - val-77其成熟的可溶性形式并負(fù)責(zé)蛋白水解釋放多種細(xì)胞表面蛋白，包括肝素結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子和ephrin-A2和構(gòu)和調(diào)節(jié)α-分泌酶切割淀粉樣前體蛋白（APP）。ADAM10/MADM抗體它有助于細(xì)胞朊蛋白正常卵裂并參與粘附分子L1的分裂在細(xì)胞表面的膜囊泡中釋放，提示囊泡的蛋白酶活性。
	ADAM11抗體	ADAM11抗體這個(gè)基因編碼的成員亞當(dāng)（整合素和金屬蛋白酶）家族蛋白。這個(gè)家庭的成員的膜錨定的蛇毒去整合素結(jié)構(gòu)上相關(guān)的蛋白質(zhì)，有牽連的各種生物過(guò)程，包括細(xì)胞與細(xì)胞和細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用，包括施肥，肌肉的發(fā)育，與神經(jīng)再生。ADAM11抗體這個(gè)基因是一個(gè)基于位置的染色體17q21先前定義的腫瘤缺失定位*小區(qū)域內(nèi)人類(lèi)乳腺癌候選抑癌基因。[由RefSeq提供，月2008日]。
	ADAM12抗體	ADAM12抗體參與骨骼肌的再生，特別是在細(xì)胞融合開(kāi)始時(shí)。ADAM12抗體同時(shí)參與巨噬細(xì)胞源性細(xì)胞（MGC）和單核前體破骨細(xì)胞的形成。
	ADAM15抗體	ADAM15抗體是亞當(dāng)?shù)囊粏T（整合素和金屬蛋白酶）家族蛋白。亞當(dāng)?shù)募彝コ蓡T是I型跨膜糖蛋白，已知參與細(xì)胞黏附、細(xì)胞因子和粘附分子蛋白胞外段的處理。該蛋白含有多個(gè)功能域包括鋅結(jié)合金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域，去整合素樣結(jié)構(gòu)域，以及一個(gè)EGF樣結(jié)構(gòu)域。通過(guò)整合素樣結(jié)構(gòu)域，該蛋白與整合素β鏈的特異性相互作用，β3。ADAM15抗體它還以磷酸化方式與Src家族酪氨酸蛋白激酶相互作用，表明這種蛋白在細(xì)胞間粘附和細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起作用。已觀察到多個(gè)交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體，編碼不同的亞型。
	ADAM17抗體	ADAM17抗體這個(gè)基因編碼的成員亞當(dāng)（去整合素和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域）的家庭。這個(gè)家庭的成員的膜錨定的蛇毒去整合素結(jié)構(gòu)上相關(guān)的蛋白質(zhì)，并已參與多種生物學(xué)過(guò)程，包括細(xì)胞與細(xì)胞和細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用，包括施肥，肌肉的發(fā)育，與神經(jīng)再生。該基因編碼的蛋白具有腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶的功能，結(jié)合有絲分裂阻滯缺陷2蛋白，在Notch信號(hào)通路的激活中發(fā)揮著重要的作用。ADAM17抗體[參考]提供。
	ADAM18抗體	ADAM18抗體**次被描述為tMDC III（睪丸特異性金屬蛋白酶如disintergin喜歡富含半胱氨酸蛋白III）。adam18是亞當(dāng)斯家族的一個(gè)成員（整合素和金屬蛋白酶），但不包含的典型的hexxhxxxxh鋅結(jié)合金屬蛋白酶的催化位點(diǎn)。填充的長(zhǎng)度adam18域結(jié)構(gòu)包括信號(hào)肽序列，域，金屬蛋白酶樣結(jié)構(gòu)域，去整合素樣結(jié)構(gòu)域，富含半胱氨酸結(jié)構(gòu)域，EGF樣結(jié)構(gòu)域，一個(gè)短的間隔區(qū)，然后跨膜區(qū)和胞漿區(qū)。像許多生殖特異的亞當(dāng)斯，adam18發(fā)揮酶的作用，或（如亞當(dāng)斯1和2的情況下（受精素α和β）），這種蛋白質(zhì)的作用在演唱會(huì)與亞當(dāng)?shù)倪^(guò)程中蛋白質(zhì)的水解活性。小約adam18等亞當(dāng)斯之間的相互作用。ADAM18抗體到目前為止，4個(gè)不同序列的人adam18發(fā)表；長(zhǎng)度在739, 715, 182和153個(gè)氨基酸。
	ADAM2抗體	ADAM2抗體也被稱(chēng)為PH-30？和受精的嗎？*被描述為來(lái)自豚鼠的精卵融合蛋白。含disintigrin樣結(jié)構(gòu)域的金屬蛋白酶家族的一個(gè)成員（亞當(dāng)斯），對(duì)adam-2功能還知之甚少。不像adam-1，adam-2不包含的典型的hexxhxxxxxh鋅金屬蛋白酶的主題，而不認(rèn)為是蛋白水解活性。像其他的亞當(dāng)斯，adam-2域結(jié)構(gòu)是由一個(gè)信號(hào)肽序列后跟一個(gè)域，一個(gè)金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域，一個(gè)去整合素結(jié)構(gòu)域富含半胱氨酸結(jié)構(gòu)域，EGF樣結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域，和胞質(zhì)域。三種不同的adam-2報(bào)告日期，這在金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域和富含半胱氨酸結(jié)構(gòu)域的不同的開(kāi)始。該序列編碼的內(nèi)含子的基因。ADAM2抗體長(zhǎng)的adam-2消息編碼735個(gè)氨基酸的蛋白，與預(yù)測(cè)的質(zhì)量為82.5 kDa和PI 5.73。
	ADAM23抗體	ADAM23抗體是一種非催化金屬蛋白酶樣蛋白。ADAM23抗體主要在杏仁核、尾狀核、下丘腦、丘腦、大腦皮層和枕極表達(dá)，在心臟中弱表達(dá)。3種異構(gòu)體是由選擇性剪接產(chǎn)生的，α，β和γ。下調(diào)可能在細(xì)胞-細(xì)胞、細(xì)胞-基質(zhì)相互作用中發(fā)揮重要作用。
	ADAM28抗體	ADAM28抗體在細(xì)胞首先描述，同時(shí)胸腺內(nèi)皮細(xì)胞（tecadam），以及在附睪。后來(lái)的作品描述成兩種形式：adam28-s和adam28-l（短期和長(zhǎng)期的形式）。短的形式是一種可溶的，選擇性剪接形式，缺乏跨膜和細(xì)胞質(zhì)域。短形式的信息水平被發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于長(zhǎng)的形式在研究的組織，但這些可能是組織特異性差異。ADAM28抗體在人類(lèi)中，一些作者在細(xì)胞的情況報(bào)告和不成熟的**細(xì)胞的人。甲狀腺、肺、氣管、食管、胃都有表達(dá)人類(lèi)成功的消息。基因敲除小鼠缺乏B細(xì)胞和T細(xì)胞在甲狀腺，肺，氣管，食管和胃的表達(dá)情況的消息。含有去整合素樣結(jié)構(gòu)域的金屬蛋白酶家族的一個(gè)成員（亞當(dāng)斯）ADAM28功能仍知之甚少。ADAM28包含典型hexxhxxxxxh鋅金屬蛋白酶的主題，并已被證明是蛋白水解活性。
	ADAM8抗體	ADAM8抗體亞當(dāng)家族成員是細(xì)胞表面蛋白，具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，既有潛在的粘附性，又有蛋白酶域。ADAM8胞外區(qū)顯示顯著的氨基酸序列同源性出血性蛇毒蛋白，包括金屬蛋白酶和整合素域。ADAM8抗體的表達(dá)受維甲酸和維生素D3上調(diào)。