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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號	產(chǎn)品簡單介紹
	Rosetta(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株	Rosetta(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株含有pRARE質(zhì)粒，能夠提供AUA, AGG, AGA, CUA, CCC, 和GGA稀有密碼子的tRNA，該質(zhì)粒具有氯霉素抗性。Rosetta(DE3)通過提供稀有密碼子，使得該宿主菌相對于其他大腸桿菌，能夠提供更加“通用”的蛋白質(zhì)表達(dá)，從而提升目的蛋白表達(dá)水平。DE3是溶源性的 λDE3, 所以帶有T7 RNA聚合酶的染色體拷貝。Rosetta(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株該菌株適用于pET系列載體，及其他T7啟動子系列載體。
	43(DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌	43(DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌是一個(gè)大腸桿菌表達(dá)菌株，抗性是氯霉素Chl，可用LB，37℃培養(yǎng)。C43(DE3)菌株起源于 BL21(DE3) ，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。C41(DE3)跟BL21(DE3) 的區(qū)別在于其基因組含有至少一個(gè)未知突變，這個(gè)未知突變使其獲得了高效表達(dá)毒性蛋白（1-5）的能力，43(DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌此突變位點(diǎn)參與大腸桿菌表達(dá)毒性蛋白時(shí)的細(xì)胞死亡途徑；C43(DE3) 來源于C41(DE3) ，是通過篩選C41(DE3)對另一個(gè)不同毒性蛋白的抗性菌株獲得。C43(DE3) 菌株具有比C41(DE3)更強(qiáng)的表達(dá)毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以說C43(DE3) 菌株與BL21(DE3)相比擁有至少兩個(gè)未知突變，正是這兩個(gè)未知突變使其獲得了更廣泛的表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。
	C43(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株	C43(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株均起源于 BL21(DE3) ，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。C41(DE3) 跟BL21(DE3) 的區(qū)別在于其基因組含有至少一個(gè)未知突變，這個(gè)未知突變使其獲得了高效表達(dá)毒性蛋白的能力，此突變位點(diǎn)參與大腸桿菌表達(dá)毒性蛋白時(shí)的細(xì)胞死亡途徑。C43(DE3) 來源于C41(DE3) ，是通過篩選C41(DE3)對另一個(gè)不同毒性蛋白的抗性菌株獲得。C43(DE3) 菌株具有比C41(DE3)更強(qiáng)的表達(dá)毒性蛋白和疏水性蛋白的能力，所以說C43(DE3) 菌株與BL21(DE3)相比擁有至少兩個(gè)未知突變，正是這兩個(gè)未知突變使其獲得了更廣泛的表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白的能力。C43(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株此菌株含有DE3區(qū)，可同時(shí)表達(dá)T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
	C41(DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌	C41(DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌能有效表達(dá)來源于各個(gè)物種包括**酵母，植物，病毒和動物等多個(gè)物種的有毒蛋白，這是因?yàn)樵摼幕虼嬖谕蛔?，可以包容有毒蛋白的表達(dá)。C41(DE3) PlysS來源于BL21(DE3)，含有一個(gè)基因突變，能夠降低T7RNAP的酶活力，所以能夠阻止表達(dá)有毒蛋白細(xì)胞的死亡。C41(DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌正如標(biāo)準(zhǔn)的BL21(DE3)菌株C41(DE3) PlysS是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5啟動子額下游含有T7RNA聚合酶基因，適合表達(dá)克隆于T7啟動子表達(dá)載體上的基因。C41(DE3) PlysS攜帶有一個(gè)氯霉素抗性質(zhì)粒，該質(zhì)粒能夠表達(dá)少量的T7溶菌酶。這個(gè)酶是T7RNA聚合酶的天然抑制劑。這些宿主菌能夠有效抑制T7RNA聚合酶在誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)前的表達(dá)水平，所以能夠穩(wěn)定菌株去編碼特定的獨(dú)立蛋白。
	C41(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌	C41(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌能有效表達(dá)來源于各個(gè)物種包括**酵母，植物，病毒和動物等多個(gè)物種的有毒蛋白，這是因?yàn)樵摼幕虼嬖谕蛔?，可以包容有毒蛋白的表達(dá)。C41(DE3)來源于BL21(DE3)，含有一個(gè)基因突變，能夠降低T7RNAP的酶活力，所以能夠阻止表達(dá)有毒蛋白細(xì)胞的死亡。C41(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌正如標(biāo)準(zhǔn)的BL21(DE3)菌株C41(DE3)是λDE3的溶源性菌株，它在lacUV5啟動子額下游含有T7RNA聚合酶基因，適合表達(dá)克隆于T7啟動子表達(dá)載體上的基因。但是，C41(DE3)存在Ion和ompT蛋白酶的缺陷，而且蛋白表達(dá)量比BL21(DE3)稍低。
	TB1大腸桿菌表達(dá)菌株	TB1大腸桿菌表達(dá)菌株來源于JM 83，是JM 83 hsdR型，只含有大腸桿菌RNA polymerase，缺少 BL21 (DE3)菌株的 T7 RNA polymerase，適合NEB公司的pMAL 系列質(zhì)粒原核蛋白表達(dá)(The pMAL vectors use the E. coli RNA polymerase)，不能用于pET系列質(zhì)粒的表達(dá)，TB1大腸桿菌表達(dá)菌株具有鏈霉素抗性。
	AD494(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株	AD494(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株來源于K12菌，AD494菌株含有thioredoxin reductase (TrxB)基因突變，有利于**胞內(nèi)的二硫鍵形成，能夠幫助蛋白形成正確的三維折疊，形成有功能活力的蛋白。AD494菌株中的thioredoxin reductase (TrxB)突變具有卡那霉素抗性，AD494(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株因此該宿主菌只能用于氨芐或者其他非卡那霉素抗性的質(zhì)粒，進(jìn)行基因蛋白表達(dá)。
	BL21Gold (DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌株	BL21Gold (DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌株使用的是以T7RNA聚合酶為基礎(chǔ)的高水平表達(dá)系統(tǒng)，如BL21(DE3)，BL21 Gold(DE3)也對有毒性的蛋白表達(dá)進(jìn)行嚴(yán)格的控制。BL21Gold (DE3)pLysS大腸桿菌表達(dá)菌株當(dāng)和CE6噬菌體一起使用的時(shí)候，BL21 Gold(DE3)對蛋白的控制表達(dá)*嚴(yán)格。BL21 Gold(DE3)也可用于沒有T7RNA聚合酶的表達(dá)系統(tǒng)。pLysS質(zhì)粒能夠產(chǎn)生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基礎(chǔ)表達(dá)水平。pLysS質(zhì)粒使得該菌株具有氯霉素抗性。pLysS質(zhì)粒的起始復(fù)制位點(diǎn)是p15 Origin, 這使得該質(zhì)粒能夠和pUC-及pBR322-衍生的質(zhì)?；ハ喙泊?。
	BL21trxB(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株	BL21trxB(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株是常用的重組蛋白表達(dá)大腸桿菌菌株，可用37℃，LB，有氧的方式培養(yǎng)，該菌株有利于目的蛋白二硫鍵在細(xì)胞質(zhì)中的形成，能有效提高含二硫鍵蛋白的正確折疊和表達(dá)。BL21 Trxb宿主菌擁有與AD494菌株相同的硫氧還蛋白還原酶突變體（thioredoxin reductase mutation，Trxb）突變體。該菌株來源于BL21菌株。由于含有Trxb蛋白的宿主菌能夠有效提高細(xì)胞質(zhì)內(nèi)二硫鍵形成，他們能夠提高目的蛋白的正確折疊率。BL21trxB(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株該宿主菌具有卡那霉素抗性，所以這個(gè)菌株只能用于氨芐霉素抗性的質(zhì)粒表達(dá)。DE3是溶源性的 λDE3, 所以在lacUV5啟動子下攜帶有T7 RNA聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用于pET系列載體，及其他T7啟動子系列載體。
	BL21-AI大腸桿菌表達(dá)菌株	BL21-AI大腸桿菌表達(dá)菌株是一種大腸桿菌表達(dá)菌株，來源于BL21菌株，是大腸桿菌B/r型菌株（E.coli B/r）。BL21-AI大腸桿菌表達(dá)菌株在araBAD操縱子的araB位點(diǎn)含有T7 RNA聚合酶基因，T7 RNA聚合酶基因的表達(dá)可以通過L-阿拉伯糖或者葡萄糖來調(diào)節(jié)，但菌株不含有l(wèi)on蛋白酶。BL21-AI菌株的大蛋白表達(dá)量往往低于BL21(DE3)。BL21-AI是膜外蛋白酶ompT的缺陷型菌株，該酶的缺失能夠有效防止表達(dá)的異源目的蛋白在*體內(nèi)的降解。 Brian Caliendo (Voigt 實(shí)驗(yàn)室)報(bào)道過pCP20質(zhì)粒比較難于轉(zhuǎn)化到這個(gè)感受態(tài)細(xì)胞中，而pCP20轉(zhuǎn)化到其他菌株中都很正常，但是菌體原因未知。
	BL21 CodonPlus (DE3)-RIPL大腸桿菌表達(dá)菌株	BL21 CodonPlus (DE3)-RIPL大腸桿菌表達(dá)菌株是大腸桿菌表達(dá)菌株，抗性包含四環(huán)素，氯霉素，鏈霉素，壯觀霉素，其來源于Stratagene公司的BL21Gold 菌株，缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶，從而減少對重組蛋白的降解，補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的4種稀有密碼子(AGA，AUA，CCC，CUA，)對應(yīng)的tRNA（argU, ileY, proL, leuW），提高外源基因，尤其是富含AT或GC-的真核基因在原核系統(tǒng)中的表達(dá)水平。BL21 CodonPlus (DE3)-RIPL大腸桿菌表達(dá)菌株該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(qū)（DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶），可同時(shí)表達(dá)T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
	BL21(DE3)pLysS菌株大腸桿菌表達(dá)菌	BL21(DE3)pLysS菌株大腸桿菌表達(dá)菌來源于BL21 (DE3)大腸桿菌。DE3是溶源性的λDE3, 所以帶有T7 RNA聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用于pET系列載體，及其他T7啟動子系列載體。能夠利用IPTG直接進(jìn)行蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)。BL21(DE3)pLysS菌株大腸桿菌表達(dá)菌含有pLsS質(zhì)粒，pLysS質(zhì)粒能夠產(chǎn)生T7溶菌酶，可以有效降低目的基因的基礎(chǔ)表達(dá)水平。pLysS質(zhì)粒使得該菌株具有氯霉素抗性。pLysS質(zhì)粒的起始復(fù)制位點(diǎn)是p15 Origin, 這使得該質(zhì)粒能夠和pUC-及pBR322-衍生的質(zhì)?；ハ喙泊?。
	BL21(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株	BL21(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株是大腸桿菌表達(dá)菌株，是以T7 RNA 聚合酶為表達(dá)系統(tǒng)的高效外源基因的蛋白表達(dá)宿主，T7噬菌體RNA聚合酶基因的表達(dá)受控于λ噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動子，該區(qū)整合于BL21的染色體上。BL21(DE3)大腸桿菌表達(dá)菌株該菌株適合于非毒性蛋白的表達(dá)。
	BL21大腸桿菌表達(dá)菌株	BL21大腸桿菌表達(dá)菌株是*早開發(fā)的用于原核表達(dá)的菌株，BL21（DE3）、Rosetta、OrigamiB(DE3) 等一系列原核表達(dá)菌株均來源于BL21菌株。BL21大腸桿菌表達(dá)菌株該菌株主要用于非毒性蛋白的表達(dá)，不含T7 RNA聚合酶，所以不能用于由T7啟動子驅(qū)動的蛋白表達(dá)(如：pET系列)；但含有大腸桿菌RNA聚合酶，可以用于tac或trc等使用大腸桿菌RNA聚合酶的原核系統(tǒng)的表達(dá)（如：pGEX，pMAL質(zhì)粒）.
	ET12567(pUZ8002)大腸桿菌克隆菌	ET12567(pUZ8002)大腸桿菌克隆菌在培養(yǎng)的過程中加入25 µg/ml 氯霉素和25 µg/ml 卡那霉素有助于維持細(xì)胞內(nèi)的伴侶質(zhì)粒存在。ET12567(pUZ8002)大腸桿菌克隆菌ET12567(pUZ8002)主要用來進(jìn)行鏈霉菌基因操作過程中，利用結(jié)合轉(zhuǎn)移的方法將基因?qū)氲芥溍咕?，鏈霉菌基因敲除或者基因倍增過程中全球通用和認(rèn)可的菌株。
	BW25113大腸桿菌克隆菌株	BW25113大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。BW25113大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	EPI400大腸桿菌克隆菌株	EPI400大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。EPI400大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	EPI300大腸桿菌克隆菌株	EPI300大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。EPI300大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
	T1大腸桿菌克隆菌株	T1大腸桿菌克隆菌株生長速度快，轉(zhuǎn)化帶有氨芐抗性質(zhì)粒的菌株在氨芐青霉素平板上，8-9 h可見克隆。T1大腸桿菌克隆菌株用于藍(lán)、白斑篩選，12 h 可見藍(lán)斑。具有T1，T5 噬菌體抗性。Mach1-T1 Phage Resistant菌株本身可用不含***的LB在37℃有氧的條件下培養(yǎng)，使用20%甘油保藏菌種。
	MC1061大腸桿菌克隆菌株	MC1061大腸桿菌克隆菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴(yán)格的多重驗(yàn)證，如存在質(zhì)量問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品的三個(gè)月內(nèi)通知我司。MC1061大腸桿菌克隆菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心，加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒，取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中，挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。

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