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上海信裕生物技術(shù)有限公司
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產(chǎn)品名稱/型號
產(chǎn)品簡單介紹
LBA4404菌株
LBA4404菌株為Ach5型背景的根癌農(nóng)桿菌,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉(zhuǎn)化操作,此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運功能的章魚堿型Ti質(zhì)粒pAL4404,此質(zhì)粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pAL4404質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移)。 LBA4404菌株pAL4404型Ti質(zhì)粒含有篩選標簽:strep,賦予LBA4404菌株鏈霉素抗性,適用于菸草、番茄、**等植物的轉(zhuǎn)基因操作。本公司生產(chǎn)的LBA4404化學(xué)轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作,pCAMBIA2301質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率>104 cfu/μg DNA。
AGL1菌株
AGL1菌株為C58, RecA型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif和羧芐青霉素抗性基因carb,為了便于轉(zhuǎn)化操作,此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運功能的琥珀堿型Ti質(zhì)粒 pTiBo542DT-DNA,此質(zhì)粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件, pTiBo542DT-DNA質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移)。AGL1菌株pTiBo542DT-DNA型Ti質(zhì)粒含有篩選標簽:strep,賦予AGL1菌株鏈霉素抗性,適用于水稻、擬南芥、楊樹等植物的轉(zhuǎn)基因操作。AGL1菌株以28℃有氧的培養(yǎng)方式在LB或YEB上培養(yǎng),用30%的甘油可保藏菌種。
GV3101菌株
GV3101菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉(zhuǎn)化操作,此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運功能的胭脂堿型Ti質(zhì)粒pMP90 (pTiC58DT-DNA),此質(zhì)粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移)。GV3101菌株pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 質(zhì)粒含有篩選標簽:Strep和gent,賦予GV3101菌株鏈霉素和慶大霉素抗性,適用于擬南芥、**、玉米、土豆等植物的轉(zhuǎn)基因操作。
EHA105菌株
EHA105菌株由EHA101菌株改造而來,為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉(zhuǎn)化操作,此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運功能的琥珀堿型Ti質(zhì)粒pEHA105 (pTiBo542DT-DNA) ,此質(zhì)粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移)。EHA105菌株pEHA105 (pTiBo542DT-DNA)型Ti質(zhì)粒含有篩選標簽:strep,賦予EHA105菌株鏈霉素抗性,適用于水稻、**等植物的轉(zhuǎn)基因操作。EHA105菌株可在YEB或LB培養(yǎng)基上生長,培養(yǎng)*適溫度為28℃,耗氧型,用30%的甘油可保藏菌種。質(zhì)粒轉(zhuǎn)化的方法為化學(xué)轉(zhuǎn)化和電轉(zhuǎn)化。
R1000菌株
R1000菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。R1000菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
ATCC15834菌株
ATCC15834菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。ATCC15834菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
LBA9402菌株
LBA9402菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。LBA9402菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
A4菌株
A4菌株發(fā)根農(nóng)桿菌是一種天然農(nóng)桿堿性農(nóng)桿菌,菌株本身均有卡那霉素Kan(50ug/ml)的抗性,A4菌株可在YEB或LB培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),培養(yǎng)的*適溫度為28℃,A4農(nóng)桿菌是耗氧型,通常使用30%的甘油保藏菌種。
pCAMBIA3301/LBA4404菌株
pCAMBIA3301/LBA4404菌株為Ach5型背景的根癌農(nóng)桿菌,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉(zhuǎn)化操作,此菌株攜帶一無自身轉(zhuǎn)運功能的章魚堿型Ti質(zhì)粒pAL4404,pCAMBIA3301/LBA4404菌株此質(zhì)粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pAL4404質(zhì)粒自身的T-DNA轉(zhuǎn)移功能被破壞,但可以幫助轉(zhuǎn)入的雙元載體T-DNA順利轉(zhuǎn)移)。 pAL4404型Ti質(zhì)粒含有篩選標簽:strep,賦予LBA4404菌株鏈霉素抗性,適用于菸草、番茄、**等植物的轉(zhuǎn)基因操作。
產(chǎn)朊假絲酵母菌株
產(chǎn)朊假絲酵母菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。產(chǎn)朊假絲酵母菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
Y1HGold菌株
Y1HGold菌株質(zhì)粒pAbAi的篩選標志為URA,用于表達 pBait-AbAi construct (1~3個bait DNA序列重復(fù)串聯(lián)后克隆到pAbAi中);質(zhì)粒PGADT7的篩選標志為LEU,用于表達AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)與目標蛋白(Prey)的融合蛋白。GAL4-AbA酵母單雜系統(tǒng)原理:Aureobasidin A (AbA)是一種環(huán)酯肽***,在低濃度(0.1-0.2ug/ml) 下即可對酵母產(chǎn)生毒性。Y1HGold菌株基因組中整合了pBait-AbAi 的酵母菌株(Bait-Reporter Yeast Strains),當獵物蛋白(Prey)結(jié)合到誘餌序列(Bait DNA)上,GAL4 AD就會激活A(yù)bAr 的表達,從而能夠在含有***AbA的培養(yǎng)基上生長。AbAr與營養(yǎng)缺陷報告基因相比具有更低背景的優(yōu)點,可以降低酵母單雜假陽性發(fā)生的概率。
AH109菌株
AH109菌株來源于PJ69-2A 酵母菌株,將lacZ報告基因引入PJ69-2A誕生了AH109,此菌株是Clontech公司開發(fā)的GAL4系統(tǒng)酵母雙雜實驗用菌株,MATa型,可直接轉(zhuǎn)化質(zhì)?;蚺cMATα型酵母菌株Y187通過mating操作進行蛋白互作驗證或篩庫試驗。AH109菌株Transformation marker為: trp1, leu2,報告基因為:lacZ, HIS3, ADE2, MEL1。AH109 -GAL4酵母雙雜系統(tǒng)需要兩種質(zhì)粒配套使用:PGBKT7和PGADT7。質(zhì)粒PGBKT7的篩選標志為TRP1,用于表達DNA-BD(來自酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)與目標蛋白(Bait)的融合蛋白;
NMY51菌株
NMY51菌株Transformation marker為: trp1, leu2-3,報告基因為:HIS3, ADE2 和 lacZ,**步通過營養(yǎng)缺陷型報告基因(HIS3, ADE2)進行選擇性生長篩選,進一步通過 LacZ 報告基因進行β-半乳糖分析顯色的定量或半定量篩選,三個獨立的報告基因,受不同啟動子的調(diào)控,降低假陽性幾率。NMY51菌株原理:泛素(ubiquitin)分子量很小,由 76aa 殘基組成;泛素作為降解信號分子,可以連接另外一種蛋白質(zhì)的 N 端,然后被泛素專一性蛋白酶(UBPs)識別,從而導(dǎo)致與泛素相連的蛋白被酶解。泛素可以人為分成兩部分:N 端(Nub),C 端(Cub)。首先,人為地將泛素 Nub 的 3 位異亮氨酸突變?yōu)楦拾彼幔∟ubI 突變?yōu)?NubG)。
EGY48菌株
EGY48菌株是公司開發(fā)的LexA 系統(tǒng)酵母雙雜實驗用菌株,MATa型,可直接轉(zhuǎn)化質(zhì)粒進行蛋白互作驗證或篩庫試驗;Transformation marker為: his3, trp1, ura3,報告基因為:LEU2;報告基因UAS(上游激活序列)來源于LexA op(x6),只有當Bait和Prey互作時才能啟動LEU2表達 。EGY48-LexA酵母雙雜系統(tǒng)系統(tǒng)需要三種質(zhì)粒配套使用:pLexA、pB42AD、p8op-LacZ。EGY48菌株質(zhì)粒pLexA的篩選標志為HIS3,用于表達DNA-BD(來自原核的202個氨基酸殘基組成的LexA蛋白)與目標蛋白(Bait)的融合蛋白;質(zhì)粒pB42AD的篩選標志為TRP1,用于表達AD(來自皰疹病毒的88個氨基酸殘基組成的B42AD蛋白)與目標蛋白(Prey)的融合蛋白;
Y2HGold菌株
Y2HGold菌株是公司開發(fā)的GAL4系統(tǒng)酵母雙雜實驗用菌株,MATa型,可直接轉(zhuǎn)化質(zhì)?;蚺cMATα型酵母菌株Y187通過mating操作進行蛋白互作驗證或篩庫試驗。Y2HGold菌株Transformation marker為: trp1, leu2,報告基因為:AbAr, HIS3, ADE2, MEL1。Y2HGold -GAL4酵母雙雜系統(tǒng)需要兩種質(zhì)粒配套使用:PGBKT7和PGADT7。質(zhì)粒PGBKT7的篩選標志為TRP1,用于表達DNA-BD(來自酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)與目標蛋白(Bait)的融合蛋白;質(zhì)粒PGADT7的篩選標志為LEU,用于表達AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)與目標蛋白(Prey)的融合蛋白。
Y187菌株
Y187菌株是Clontech公司開發(fā)的GAL4系統(tǒng)酵母單雜,雙雜實驗用菌株,MATα型,可直接轉(zhuǎn)化質(zhì)?;蚺cMATa型酵母菌株(Y2HGold,AH109等)通過mating操作進行篩庫試驗。,Transformation marker為: trp1, leu2,報告基因為:lacZ, MEL1。Y187菌株Y187 -GAL4酵母雙雜系統(tǒng)需要兩種質(zhì)粒配套使用:PGBKT7和PGADT7。質(zhì)粒PGBKT7的篩選標志為TRP1,用于表達DNA-BD(來自酵母轉(zhuǎn)錄因子GAL4N端1~ 174位氨基酸)與目標蛋白(Bait)的融合蛋白;質(zhì)粒PGADT7的篩選標志為LEU,用于表達AD(GAL4 C端768 ~881 位氨基酸)與目標蛋白(Prey)的融合蛋白。
ATCC9080菌株
ATCC9080菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。ATCC9080菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
BY4742菌株
BY4742菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。BY4742菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
BY4741菌株
BY4741菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。BY4741菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
KM71H菌株
KM71H菌株發(fā)貨前均經(jīng)過嚴格的多重驗證,如存在質(zhì)量問題,請在收到產(chǎn)品的三個月內(nèi)通知我司。KM71H菌株收到質(zhì)粒后請短暫離心,加入20μl ddH2O溶解質(zhì)粒,取2μl轉(zhuǎn)化至對應(yīng)感受態(tài)中,挑取單克隆重新提取質(zhì)粒后使用。
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