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上海信裕生物技術有限公司
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猴ELISA試劑盒
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產品簡單介紹
猴血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
SAA
猴血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SAA抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴SAA與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SAA抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颯AA抗體與結合在包被抗體上的猴SAA結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴SAA的濃度。
猴結合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
HP
猴結合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴HP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴HP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴HP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颒P抗體與結合在包被抗體上的猴HP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴結合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴HP的濃度
猴肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
MYO
猴肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MYO抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴MYO與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MYO抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颩YO抗體與結合在包被抗體上的猴MYO結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴MYO的濃度。
猴C-反應蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
CRP
猴C-反應蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CRP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴CRP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CRP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购顲RP抗體與結合在包被抗體上的猴CRP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴C-反應蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴CRP的濃度。
猴**球蛋白G(IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IgG
猴**球蛋白G(IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgG抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IgG與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴IgG抗體與結合在包被抗體上的猴IgG結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴**球蛋白G(IgG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IgG的濃度。
猴腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TNFRSF1A
猴腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TNFRSF1A抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴TNFRSF1A與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TNFRSF1A抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颰NFRSF1A抗體與結合在包被抗體上的猴TNFRSF1A結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴TNFRSF1A的濃度。
猴P選擇素(SELP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
SELP
猴P選擇素(SELP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SELP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴SELP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颯ELP抗體與結合在包被抗體上的猴SELP結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴P選擇素(SELP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴SELP的濃度。
猴E選擇素(SELE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
SELE
猴E選擇素(SELE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SELE抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴SELE與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颯ELE抗體與結合在包被抗體上的猴SELE結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴E選擇素(SELE)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴SELE的濃度。
猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
sICAM-1
猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴sICAM-1抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴sICAM-1與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴sICAM-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购飐ICAM-1抗體與結合在包被抗體上的猴sICAM-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴sICAM-1的濃度。
猴白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-8
猴白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-8抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-8與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-8抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴IL-8抗體與結合在包被抗體上的猴IL-8結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-8的濃度。
猴白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-6
猴白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-6抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-6與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-6抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颕L-6抗體與結合在包被抗體上的猴IL-6結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-6的濃度。
猴白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-10
猴白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-10抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-10與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-10抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颕L-10抗體與結合在包被抗體上的猴IL-10結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-10的濃度。
猴白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-2
猴白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-2抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-2與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物??化的抗猴IL-2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴IL-2抗體與結合在包被抗體上的猴IL-2結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-2的濃度。
猴白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-12
猴白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-12抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-12與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-12抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颕L-12抗體與結合在包被抗體上的猴IL-12結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-12的濃度。
猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
TNF-α
猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TNF-α抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴TNF-α與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TNF-α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颰NF-α抗體與結合在包被抗體上的猴TNF-α結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴TNF-α的濃度。
猴可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
sTNF-1
猴可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴sTNF-1抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴sTNF-1與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴sTNF-1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购飐TNF-1抗體與結合在包被抗體上的猴sTNF-1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴sTNF-1的濃度。
猴γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IFN-γ
猴γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IFN-γ抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IFN-γ與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴IFN-γ抗體與結合在包被抗體上的猴IFN-γ結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IFN-γ的濃度。
猴載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
ApoC3
猴載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ApoC3抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴ApoC3與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoC3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗猴ApoC3抗體與結合在包被抗體上的猴ApoC3結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴ApoC3的濃度。
猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
IL-1ra
猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-1ra抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的猴IL-1ra與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-1ra抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??购颕L-1ra抗體與結合在包被抗體上的猴IL-1ra結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中猴IL-1ra的濃度。
猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒
PAF
猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用競爭ELISA法。用PAF抗原包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的PAF與包被的PAF競爭生物素標記的抗PAF單抗上的結合位點,游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標記的親和素,生物素與親和素特異性結合而形成**復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下現藍色,加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈反比,通過繪制標準曲線計算出樣品中PAF的濃度。
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