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	猴L(fēng)選擇素(SELL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SELL	猴L(fēng)選擇素(SELL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SELL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴SELL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颯ELL抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴SELL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴L(fēng)選擇素(SELL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴SELL的濃度。
	猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 EPO	猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴EPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴EPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴EPO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顴PO抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴EPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴EPO的濃度。
	猴補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C4	猴補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴C4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴C4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴C4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴C4抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴C4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴C4的濃度
	猴甲狀旁腺(PTH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 PTH	猴甲狀旁腺(PTH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴PTH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴PTH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴PTH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴PTH抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴PTH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴甲狀旁腺(PTH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴PTH的濃度。
	猴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	猴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ACE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴ACE抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ACE的濃度。
	猴胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FETUA	猴胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴FETUA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴FETUA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴FETUA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颋ETUA抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴FETUA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴FETUA的濃度。
	猴補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C3	猴補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴C3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴C3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴C3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴C3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴C3的濃度
	猴白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD40L/TNFSF5	猴白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CD40L/TNFSF5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CD40L/TNFSF5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CD40L/TNFSF5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴CD40L/TNFSF5抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CD40L/TNFSF5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值猴白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CD40L/TNFSF5的濃度。
	猴膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANXA5	猴膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ANXA5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ANXA5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ANXA5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顰NXA5抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ANXA5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ANXA5的濃度。
	猴表面膜球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 mIgM	猴表面膜球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴mIgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴mIgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴mIgM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购飉IgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴mIgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴表面膜球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴mIgM的濃度。
	猴球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgA	猴球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gA抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴球蛋白A (IgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgA的濃度。
	猴尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MAU	猴尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MAU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴MAU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MAU抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴MAU抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴MAU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴MAU的濃度。
	猴嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ECF/CCL11	猴嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ECF/CCL11抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ECF/CCL11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ECF/CCL11抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顴CF/CCL11抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ECF/CCL11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ECF/CCL11的濃度
	猴基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-3	猴基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TIMP-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴TIMP-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TIMP-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颰IMP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴TIMP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴TIMP-3的濃度。
	猴調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 RANTES	猴調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴RANTES抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴RANTES與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴RANTES抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颮ANTES抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴RANTES結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴RANTES的濃度。
	猴胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TARC	猴胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TARC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴TARC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TARC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颰ARC抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴TARC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴TARC的濃度。
	猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoB100	猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ApoB100抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ApoB100與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoB100抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顰poB100抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ApoB100結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ApoB100的濃度。
	猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cTn-I/TNNI3	猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴cTn-I/TNNI3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴cTn-I/TNNI3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴cTn-I/TNNI3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颿Tn-I/TNNI3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴cTn-I/TNNI3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴cTn-I/TNNI3的濃度。
	猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Cys-C	猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴Cys-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴Cys-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴Cys-C抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲ys-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴Cys-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴Cys-C的濃度。
	猴球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgE	猴球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gE抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgE的濃度。

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	猴L(fēng)選擇素(SELL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SELL	猴L(fēng)選擇素(SELL)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SELL抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴SELL與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELL抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颯ELL抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴SELL結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴L(fēng)選擇素(SELL)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴SELL的濃度。
	猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 EPO	猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴EPO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴EPO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴EPO抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顴PO抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴EPO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴促紅細(xì)胞生成素(EPO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴EPO的濃度。
	猴補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C4	猴補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴C4抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴C4與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴C4抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴C4抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴C4結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴補(bǔ)體因子4 (C4)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴C4的濃度
	猴甲狀旁腺(PTH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 PTH	猴甲狀旁腺(PTH)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴PTH抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴PTH與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴PTH抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴PTH抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴PTH結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴甲狀旁腺(PTH)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴PTH的濃度。
	猴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ACE	猴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ACE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ACE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ACE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴ACE抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ACE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ACE的濃度。
	猴胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 FETUA	猴胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴FETUA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴FETUA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴FETUA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颋ETUA抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴FETUA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴胎球蛋白A(FETUA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴FETUA的濃度。
	猴補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 C3	猴補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴C3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴C3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴C3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴C3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴C3的濃度
	猴白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CD40L/TNFSF5	猴白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CD40L/TNFSF5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CD40L/TNFSF5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CD40L/TNFSF5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴CD40L/TNFSF5抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CD40L/TNFSF5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值猴白細(xì)胞分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CD40L/TNFSF5的濃度。
	猴膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ANXA5	猴膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ANXA5抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ANXA5與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ANXA5抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顰NXA5抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ANXA5結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5 )酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ANXA5的濃度。
	猴表面膜球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 mIgM	猴表面膜球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴mIgM抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴mIgM與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴mIgM抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购飉IgM抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴mIgM結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴表面膜球蛋白M(mIgM)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴mIgM的濃度。
	猴球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgA	猴球蛋白A (IgA)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgA抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgA與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgA抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gA抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgA結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴球蛋白A (IgA)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgA的濃度。
	猴尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MAU	猴尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MAU抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴MAU與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MAU抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴MAU抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴MAU結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴尿微量白蛋白(MAU)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴MAU的濃度。
	猴嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ECF/CCL11	猴嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ECF/CCL11抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ECF/CCL11與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ECF/CCL11抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顴CF/CCL11抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ECF/CCL11結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ECF/CCL11的濃度
	猴基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TIMP-3	猴基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TIMP-3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴TIMP-3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TIMP-3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颰IMP-3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴TIMP-3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴TIMP-3的濃度。
	猴調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 RANTES	猴調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴RANTES抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴RANTES與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴RANTES抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颮ANTES抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴RANTES結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴調(diào)節(jié)正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴RANTES的濃度。
	猴胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TARC	猴胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TARC抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴TARC與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TARC抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颰ARC抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴TARC結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴TARC的濃度。
	猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoB100	猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ApoB100抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ApoB100與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoB100抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顰poB100抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ApoB100結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ApoB100的濃度。
	猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 cTn-I/TNNI3	猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴cTn-I/TNNI3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴cTn-I/TNNI3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴cTn-I/TNNI3抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颿Tn-I/TNNI3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴cTn-I/TNNI3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴cTn-I/TNNI3的濃度。
	猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 Cys-C	猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴Cys-C抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴Cys-C與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴Cys-C抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲ys-C抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴Cys-C結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴Cys-C的濃度。
	猴球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgE	猴球蛋白E(IgE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gE抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴球蛋白E(IgE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgE的濃度。

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