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上海信裕生物技術有限公司
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	小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TRAIL-R1	小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TRAIL-R1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TRAIL-R1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRAIL-R1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TRAIL-R1抗體與結合在包被抗體上的小鼠TRAIL-R1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。???酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TRAIL-R1的濃度。
	小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNF-β	小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TNF-β抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TNF-β與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNF-β抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉NF-β抗體與結合在包被抗體上的小鼠TNF-β結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TNF-β的濃度。
	小鼠微管蛋白聚合促進蛋白(TPPP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TPPP	小鼠微管蛋白聚合促進蛋白(TPPP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TPPP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TPPP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TPPP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉PPP抗體與結合在包被抗體上的小鼠TPPP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠微管蛋白聚合促進蛋白(TPPP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TPPP的濃度。
	小鼠微管蛋白β(TUBb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TUBb	小鼠微管蛋白β(TUBb)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TUBb抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TUBb與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TUBb抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉UBb抗體與結合在包被抗體上的小鼠TUBb結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠微管蛋白β(TUBb)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TUBb的濃度。
	小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TUBa3C	小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TUBa3C抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TUBa3C與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TUBa3C抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TUBa3C抗體與結合在包被抗體上的小鼠TUBa3C結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠微管蛋白α3c(TUBa3C)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TUBa3C的濃度。
	小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TAP	小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TAP抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TAP與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TAP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉AP抗體與結合在包被抗體上的小鼠TAP結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TAP的濃度。
	小鼠胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TRY	小鼠胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TRY抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TRY與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TRY抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TRY抗體與結合在包被抗體上的小鼠TRY結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠胰蛋白酶(TRY)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TRY的濃度。
	小鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3/cTn-I)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNNI3/cTn-I	小鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3/cTn-I)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TNNI3/cTn-I抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TNNI3/cTn-I與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNNI3/cTn-I抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉NNI3/cTn-I抗體與結合在包被抗體上的小鼠TNNI3/cTn-I結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠心肌肌鈣蛋白I(TNNI3/cTn-I)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒I濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TNNI3/cTn-I的濃度。
	小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TFF3	小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TFF3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TFF3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFF3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉FF3抗體與結合在包被抗體上的小鼠TFF3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠腸三葉肽因子3(TFF3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TFF3的濃度。
	小鼠三葉肽因子2(TFF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TFF2	小鼠三葉肽因子2(TFF2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TFF2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TFF2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFF2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TFF2抗體與結合在包被抗體上的小鼠TFF2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠三葉肽因子2(TFF2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TFF2的濃度。
	小鼠甲狀腺素轉運蛋白(TTR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TTR	小鼠甲狀腺素轉運蛋白(TTR)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TTR抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TTR與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TTR抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TTR抗體與結合在包被抗體上的小鼠TTR結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠甲狀腺素轉運蛋白(TTR)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TTR的濃度。
	小鼠轉運蛋白1(TNPO1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TNPO1	小鼠轉運蛋白1(TNPO1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TNPO1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TNPO1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TNPO1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉NPO1抗體與結合在包被抗體上的小鼠TNPO1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉運蛋白1(TNPO1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TNPO1的濃度。
	小鼠轉膜含Emp24結構域蛋白1(TMED1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TMED1	小鼠轉膜含Emp24結構域蛋白1(TMED1)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TMED1抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TMED1與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TMED1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TMED1抗體與結合在包被抗體上的小鼠TMED1結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉膜含Emp24結構域蛋白1(TMED1)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TMED1的濃度。
	小鼠谷氨酰胺轉胺酶(TG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TG	小鼠谷氨酰胺轉胺酶(TG)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TG抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TG與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉G抗體與結合在包被抗體上的小鼠TG結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠谷氨酰胺轉胺酶(TG)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TG的濃度。
	小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGF-β3	小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TGF-β3抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TGF-β3與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β3抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠TGF-β3抗體與結合在包被抗體上的小鼠TGF-β3結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TGF-β3的濃度。
	小鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGF-β2	小鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TGF-β2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TGF-β2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-β2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉GF-β2抗體與結合在包被抗體上的小鼠TGF-β2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值小鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TGF-β2的濃度。
	小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGF-α	小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TGF-α抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TGF-α與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGF-α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉GF-α抗體與結合在包被抗體上的小鼠TGF-α結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉化生長因子α(TGF-α)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒采用濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TGF-α的濃度。
	小鼠誘導轉化生長因子β(TGFbI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TGFbI	小鼠誘導轉化生長因子β(TGFbI)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TGFbI抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TGFbI與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TGFbI抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉GFbI抗體與結合在包被抗體上的小鼠TGFbI結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠誘導轉化生長因子β(TGFbI)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TGFbI的濃度。
	小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TFR/CD71	小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TFR/CD71抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TFR/CD71與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFR/CD71抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉FR/CD71抗體與結合在包被抗體上的小鼠TFR/CD71結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TFR/CD71的濃度。
	小鼠轉鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒 TFR2	小鼠轉鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)酶聯(lián)吸附檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠TFR2抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的小鼠TFR2與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠TFR2抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？剐∈骉FR2抗體與結合在包被抗體上的小鼠TFR2結合、生物素與親和素特異性結合而形成復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，小鼠轉鐵蛋白受體蛋白2(TFR2)酶聯(lián)**吸附檢測試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中小鼠TFR2的濃度。