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	猴結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 HP	猴結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴HP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴HP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴HP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴HP抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴HP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴結(jié)合珠蛋白(HP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴HP的濃度
	猴肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 MYO	猴肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴MYO抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴MYO與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴MYO抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颩YO抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴MYO結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴肌紅蛋白(MYO)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴MYO的濃度。
	猴C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CRP	猴C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CRP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CRP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CRP抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲RP抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CRP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴C-反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CRP的濃度。
	猴球蛋白G(IgG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒 IgG	猴球蛋白G(IgG)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IgG抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IgG與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IgG抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕gG抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IgG結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴球蛋白G(IgG)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IgG的濃度。
	猴腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNFRSF1A	猴腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TNFRSF1A抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴TNFRSF1A與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TNFRSF1A抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颰NFRSF1A抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴TNFRSF1A結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴TNFRSF1A的濃度。
	猴P選擇素(SELP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SELP	猴P選擇素(SELP)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SELP抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴SELP與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELP抗體和辣根過(guò)氧化???酶標(biāo)記的親和素。抗猴SELP抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴SELP結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴P選擇素(SELP)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴SELP的濃度。
	猴E選擇素(SELE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 SELE	猴E選擇素(SELE)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴SELE抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴SELE與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴SELE抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颯ELE抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴SELE結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴E選擇素(SELE)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴SELE的濃度。
	猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 sICAM-1	猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴sICAM-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴sICAM-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴sICAM-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购飐ICAM-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴sICAM-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴sICAM-1的濃度。
	猴白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-8	猴白介素8(IL-8)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-8抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-8與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-8抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕L-8抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-8結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴白介素8(IL-8)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-8的濃度。
	猴白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-6	猴白介素6(IL-6)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-6與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-6抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴IL-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-6結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴白介素6(IL-6)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-6的濃度。
	猴白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-10	猴白介素10(IL-10)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-10抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-10與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-10抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕L-10抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-10結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴白介素10(IL-10)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-10的濃度。
	猴白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-2	猴白介素2(IL-2)酶聯(lián)吸附檢??試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-2抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-2與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-2抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕L-2抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-2結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴白介素2(IL-2)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-2的濃度。
	猴白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-12	猴白介素12(IL-12)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-12抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-12與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-12抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颕L-12抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-12結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴白介素12(IL-12)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-12的濃度。
	猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 TNF-α	猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴TNF-α抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴TNF-α與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴TNF-α抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购颰NF-α抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴TNF-α結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴TNF-α的濃度。
	猴可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 sTNF-1	猴可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴sTNF-1抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴sTNF-1與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴sTNF-1抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购飐TNF-1抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴sTNF-1結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴sTNF-1的濃度。
	猴γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IFN-γ	猴γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IFN-γ抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IFN-γ與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IFN-γ抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴IFN-γ抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IFN-γ結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴γ干擾素(IFN-γ)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IFN-γ的濃度。
	猴載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 ApoC3	猴載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴ApoC3抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴ApoC3與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴ApoC3抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顰poC3抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴ApoC3結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴ApoC3的濃度。
	猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 IL-1ra	猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴IL-1ra抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴IL-1ra與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴IL-1ra抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素。抗猴IL-1ra抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴IL-1ra結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴IL-1ra的濃度。
	猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 PAF	猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用PAF抗原包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的PAF與包被的PAF競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記的抗PAF單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變?yōu)辄S色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈反比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中PAF的濃度。
	猴組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒 CTSK	猴組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)吸附檢測(cè)試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗猴CTSK抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的猴CTSK與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猴CTSK抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？购顲TSK抗體與結(jié)合在包被抗體上的猴CTSK結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，猴組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)**吸附檢測(cè)試劑盒濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中猴CTSK的濃度。