土壤硅鋁率測(cè)試盒
人A激酶PRKA錨定蛋白12(Akap12)elisa檢測(cè)試劑盒
血液組織L（CATHEPSIN
L）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠硫脂(SULF)抗體elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)elisa檢測(cè)試劑盒
堿性磷酸酶染色試劑盒30T
體液鉀離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
FRMD6蛋白抗體 FRMD6
G氨基丁酸A型受體rho1/GABAA Rρ1抗體 GABRR1
膜內(nèi)在蛋白NOD26抗體 NOD26/NLRX1
腦磺基轉(zhuǎn)移酶樣蛋白4A1抗體 SULT4A1
多發(fā)性外生骨疣蛋白1抗體 EXT1
泛素蛋白連接酶2E2抗體 UBE2E2
血漿激肽釋放酶重鏈抗體 plasma kallikrein B1
heavy chain
胰島素受體底物-2抗體 IRS-2
RUSC1抗體 RUSC1
SHFM3蛋白抗體 SHFM3
糖基轉(zhuǎn)移酶28家族1抗體 GLT28D1
源轉(zhuǎn)錄因子DLX3抗體 DLX3
鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白20抗體 KCTD20
角質(zhì)形成細(xì)胞相關(guān)跨膜蛋白2抗體 KCT2
3號(hào)染色體開放閱讀框67抗體 C3orf67
AF680標(biāo)記的半胱氨酸蛋白酶8抗體 caspase-8 subunit
p18, Alexa Fluor 680 conjugated
50ml磁力架
牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體 Anti-TSARG6/DNAJB13
Alexa Fluor 750標(biāo)記大鼠IgG（型對(duì)照)
Rat IgG / AF750
G蛋白偶聯(lián)受體144抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。