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產(chǎn)品資料

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X2256
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:SNU-1544人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 粘結(jié)蛋白SA1抗體 Anti-SA1/Nuclear protein stromal antigen 1 堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的羊抗雞IgG H&L Goat Anti-Chicken IgG H&L / AP 石蠟切片核酸氧化8-羥基鳥(niǎo)苷(8-OHG)熒光染色測(cè)定試劑盒
產(chǎn)品描述
原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
商品屬性:

組織來(lái)源

主動(dòng)脈組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

豬原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自主動(dòng)脈組織;主動(dòng)脈是體循環(huán)的動(dòng)脈主干。其運(yùn)行路徑為:升主動(dòng)脈起于左心室,至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動(dòng)脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動(dòng)脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動(dòng)脈裂孔移行為腹主動(dòng)脈,以上為胸主動(dòng)脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動(dòng)脈;髂總動(dòng)脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動(dòng)脈。主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是覆蓋在主動(dòng)脈內(nèi)面的單層細(xì)胞,可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài),當(dāng)其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導(dǎo)致一些心血管的發(fā)生。因此,主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞已成為研究心血管發(fā)病機(jī)制及的工具。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門(mén)上皮細(xì)胞,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至小的微血管。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)

公司實(shí)驗(yàn)室分離的豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、、酵母和等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%



公司正在出售的產(chǎn)品:

β-EPELISAKit

六磷酸肌醇激酶3抗體

IHPK3/IP6 Kinase

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框138抗體

C1orf138

豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子 VEGF elisa檢測(cè)試劑盒

蘑菇β-葡聚糖含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

MICAL樣蛋白1抗體

MICALL1/MIRab13

鴨瘟病毒DPV抗體

Duck plague virus

腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體  Anti-TNFRSF19/TROY

磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體  Anti-phospho-RKIP (Ser153)

磷酸化活化T細(xì)胞核因子5蛋白抗體  Anti-phospho-NFAT5 (Ser1197)

神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白VANGL2抗體  Anti-VANGL2

SBDN蛋白抗體

TRAPPC4

線粒體核糖體蛋白S16抗體

MRPS16

5-羥色胺受體2A抗體  Anti-5-HTR2A

視神經(jīng)相關(guān)蛋白1抗體  Anti-OPA1

橋粒相關(guān)蛋白DRS抗體  Anti-Pinin

α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶1抗體  Anti-α-TAT

PerCP標(biāo)記小鼠IgM(型對(duì)照)

豬主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠促?;鞍?span>(ASP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

ASP ELISA Kit

人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa分析檢測(cè)試劑盒

PYDELISAKit

原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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