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	細胞簡介: 
	
 
	豬主動脈平滑肌細胞分離自主動脈組織;主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側第2胸肋關節(jié)高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關節(jié)高度分為髂內、外動脈。主動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。主動脈平滑肌細胞在心血管發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用,以主動脈平滑肌細胞為實驗研究對象,探討心血管相關發(fā)病機制是目前研究的熱點;體外培養(yǎng)的主動脈平滑肌細胞對于研究其生理功能、作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
 
	商品屬性: 
	 
 
	
		
			
				| 
						產品名稱
					 | 
						豬主動脈平滑肌細胞
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						種屬
					 | 
						豬
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						組織來源
					 | 
						主動脈
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						規(guī)格
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						5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
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						貨號
					 | 
						A01X2257
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						細胞形態(tài)
					 | 
						成纖維細胞樣
					 | 
			
				| 
						培養(yǎng)條件
					 | 
						氣相:空氣,95%;CO2,5%
					 | 
						生長特性
					 | 
						貼壁
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	方法簡介: 
	 
 
	
		實驗室分離的豬主動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
	
	
		質量檢測
	
	
		實驗室分離的豬主動脈平滑肌細胞經α-SMA熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
	
	培養(yǎng)信息:
 
 
	
		換液頻率:每2-3天換液一次
	
	
		生長特性:貼壁
	
	
		細胞形態(tài):成纖維細胞樣
	
	
		傳代特性:可傳3-5代左右;3代以內狀態(tài)佳
	
	
		消化液:0.25%胰蛋白酶
	
	
		培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
	
	
		豬主動脈平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
	
	
	 
 
	公司正在出售的產品:
 
	 
 
	
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HVD3)elisa分析檢測試劑盒
	
	
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		MPV17L蛋白抗體
	
	
		MPV17L
	
	
		神經生長因子調控抑制蛋白抗體
	
	
		ELL3
	
	
		抑癌蛋白TCHP抗體  Anti-TCHP
	
	
		分泌性蛋白RSPO1抗體  Anti-RSPO1
	
	
		軸索過度生長抑制因子-A抗體  Anti-Nogo-A
	
	
		神經降壓素受體3抗體(糖蛋白95) 
Anti-Sortilin/NTR3/Gp95
	
	
		APC標記的兔抗親和素
	
	
		豬主動脈平滑肌細胞減數分裂阻滯蛋白1抗體
	
	
		LIMKAIN B1
	
	
		膽鹽激活脂肪酶抗體
	
	
		Bile salt-activated
lipase
	
 
	信息
	
		原代細胞的培養(yǎng)條件: 
	
	
		
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
	
 
   
    
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