Mousec-junELISAKit
艾滋病病毒EP1抗體
HIVEP1
芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?span>4抗體
AADACL4
人CD34分子(CD34)elisa分析檢測(cè)試劑盒
體液基質(zhì)金屬（MMP-9）捕獲檢測(cè)試劑盒
小鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠骨橋素(OPN)elisa檢測(cè)試劑盒
MAF1蛋白抗體
MAF1
12號(hào)染色體開放閱讀框54抗體
C12ORF54
神經(jīng)元電壓門控鈉通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗體 Anti-SCN2B
視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體 Anti-RP1/DCDC4A
神經(jīng)囊泡膜蛋白1抗體 Anti-NRSN1
X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白抗體 Anti-XRCC1
硫酸酯酶修飾因子1抗體
SUMF1
腫瘤/睪丸抗原47B1抗體
CT47B1
跨膜蛋白SEMA4D抗體 Anti-SEMA4D/CD100
芳香酯酶1(對(duì)氧磷酶)抗體 Anti-PON1
P選擇素抗體 Anti-P-selectin/CD62p
腫瘤細(xì)胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體 Anti-TRAILR2/DR5/CD262
PE標(biāo)記雞IgM
狗皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白2抗體 Anti-Spinophilin/Neurabin 2
大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa分析檢測(cè)試劑盒
βGAL ELISA Kit
人核糖體蛋白S9(RPS9)elisa分析檢測(cè)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。