原代細(xì)胞的培養(yǎng)：
(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞
商品屬性：
|
組織來源
|
睪丸組織
|
規(guī)格
|
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
|
|
細(xì)胞分類
|
羊原代細(xì)胞
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁培養(yǎng)
|
細(xì)胞形態(tài)
|
梭形細(xì)胞
|
細(xì)胞簡介：
睪丸間質(zhì)細(xì)胞成群分布在曲精小管之間，胞體呈圓形，橢圓形或不規(guī)則形，胞體較大，直徑約 20μm，胞質(zhì)呈嗜酸性，細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，常位于中央，染色較淡，有1～2個(gè)核仁線粒體多，呈管嵴狀，無分泌顆粒。睪丸支持細(xì)胞是存在于雄性睪丸間質(zhì)中的主要細(xì)胞類型，其主要功能是分泌和合成睪丸酮，睪丸酮在刺激精子發(fā)生、精子成熟及性功能的維持等方面具有重要作用。目前，以睪丸支持細(xì)胞為靶向的研究備受關(guān)注。體外培養(yǎng)的睪丸支持細(xì)胞能直接反應(yīng)對該細(xì)胞作用的特點(diǎn)，使分離純化睪丸支持細(xì)胞成為必要的前提條件。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于羊的正常睪丸組織。
2)細(xì)胞鑒定：3β-HSD熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 間質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠松弛素relaxin,RLNelisa檢測試劑盒
A型H1N1流感病毒神經(jīng)氨酸酶抗體
Influenza A H1N1
Neuraminidase
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體
ANKRD20A3
人半乳糖(Galactose)elisa檢測試劑盒
食物葡萄糖氧化酶比色法定量檢測試劑盒
豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
大鼠血管**素4(ANGPT4)elisa檢測試劑盒
MOSC2蛋白抗體
MOSC2
1號染色體開放閱讀框94抗體
C1orf94
跨膜蛋白18抗體 Anti-Tmem18
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合蛋白6抗體 Anti-RBBP6
富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體 Anti-NLRP9
癌基因VAV2抗體 Anti-VAV2
骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白T-SS抗體
Troponin T-Slow
Skeletal
ATP依賴RNA解旋酶DDX46抗體
DDX46
核糖核蛋白抗原抗體 Anti-SSA/RO52
抑瘤素M抗體 Anti-OSM/Oncostatin M
磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體 Anti-Phospho-p63
(Ser160/Ser162)
跨膜蛋白147抗體 Anti-TMEM147
大鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)elisa分析檢測試劑盒
羊睪丸間質(zhì)細(xì)胞CD2F-10抗體 Anti-SLAMF9
PE-Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgM
Rabbit Anti-Monkey
IgM / PE-Cy3
血小板白細(xì)胞C激酶底物源結(jié)構(gòu)域M3抗體
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)