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產(chǎn)品資料

大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞

大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):JX017
  • 產(chǎn)品展商:晶欣生物
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
一、細(xì)胞復(fù)蘇和接種 1. 37℃預(yù)熱大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)液(RM-001)和基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RM-001B)。 2. 從液氮中取出細(xì)胞產(chǎn)品管,快速將其置入37℃水浴中解凍,直到管中只剩下最后一片結(jié)晶(注意:不要讓水沒(méi)過(guò)產(chǎn)品管)。 3. 在生物安全柜中,用75%的酒精擦拭產(chǎn)品管外壁。 4. 將產(chǎn)品管中的細(xì)胞移至15 ml無(wú)菌離心管中,慢慢逐滴加入預(yù)溫的37℃ 基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RM-001B)4-5ml混勻,邊滴加邊搖勻。 5. 用1ml基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RM-001B)沖洗產(chǎn)品管,并將其轉(zhuǎn)移到15 ml離心管中,邊滴加邊搖勻。 6. 輕輕混勻細(xì)胞后,取10 μl細(xì)胞懸液和10 μl臺(tái)盼藍(lán)混勻,從中取10 μl計(jì)數(shù)。 這一步驟非常重要,能確定您收到的產(chǎn)品是否合格(詳見(jiàn)如何計(jì)數(shù)復(fù)蘇的細(xì)胞) 7. 細(xì)胞懸液在1 000 rpm,室溫條件下,離心5分鐘,去除上清。 8. 加完全培養(yǎng)液
產(chǎn)品描述
一、細(xì)胞復(fù)蘇和接種
1.  37℃預(yù)熱大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)液(RM-001)和基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RM-001B)。
2.  從液氮中取出細(xì)胞產(chǎn)品管,快速將其置入37℃水浴中解凍,直到管中只剩下最后一片結(jié)晶(注意:不要讓水沒(méi)過(guò)產(chǎn)品管)。
3.  在生物安全柜中,用75%的酒精擦拭產(chǎn)品管外壁。
4.  將產(chǎn)品管中的細(xì)胞移至15 ml無(wú)菌離心管中,慢慢逐滴加入預(yù)溫的37℃ 基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RM-001B)4-5ml混勻,邊滴加邊搖勻。
5.  用1ml基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RM-001B)沖洗產(chǎn)品管,并將其轉(zhuǎn)移到15 ml離心管中,邊滴加邊搖勻。
6.  輕輕混勻細(xì)胞后,取10 μl細(xì)胞懸液和10 μl臺(tái)盼藍(lán)混勻,從中取10 μl計(jì)數(shù)。 這一步驟非常重要,能確定您收到的產(chǎn)品是否合格(詳見(jiàn)如何計(jì)數(shù)復(fù)蘇的細(xì)胞)
7. 細(xì)胞懸液在1 000 rpm,室溫條件下,離心5分鐘,去除上清。
8.  加完全培養(yǎng)液4-5ml, 調(diào)整細(xì)胞量,輕輕混勻細(xì)胞,備用。
9.  按5 000-7 500細(xì)胞/cm2接種細(xì)胞。
10.  每個(gè)T25培養(yǎng)瓶中加完全培養(yǎng)液(RM-001)3-5ml, 后置于37℃、5%CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
 
二、細(xì)胞換液和培養(yǎng)
注意:復(fù)蘇或傳代后的細(xì)胞,請(qǐng)于24小時(shí)后,第一次更換培養(yǎng)液
1. 復(fù)蘇后的細(xì)胞經(jīng)37℃、5%CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24小時(shí),此時(shí)細(xì)胞已完全貼壁,更換培養(yǎng)液后,請(qǐng)繼續(xù)在37℃,5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
2. 之后,每2-3天更換培養(yǎng)液1次,至細(xì)胞長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)面的 80% 可進(jìn)行傳代或凍存。
3. 換液前,請(qǐng)將培養(yǎng)液從4℃中取出,使其恢復(fù)到室溫。
 
三、消化細(xì)胞
1.  消化液的配制:pH7.0-7.2 ,分別配制0.5%胰酶液和0.04%EDTA-Na2液,用前按1:1混合。將PBS或D-Hank'S液, 消化液,含10% FBS的基礎(chǔ)培養(yǎng)液回復(fù)到室溫。
2.  具體操作如下:
(1) 吸去培養(yǎng)液,加入3 ml PBS或D-Hank'S液,使PBS或D-Hank'S液均勻的分布在培養(yǎng)瓶細(xì)胞表面。1分鐘之后,吸去PBS或D-Hank'S液。
(2) 每個(gè)T25培養(yǎng)瓶加入消化液 2 ml,使消化液均勻的分布在培養(yǎng)瓶細(xì)胞面。
(3) 25℃消化2分鐘,在顯微鏡下看細(xì)胞回縮成圓形后,輕輕震動(dòng)使絕大部細(xì)胞脫落。
(4) 向每個(gè)培養(yǎng)瓶中加 3-5 ml 含10% FBS的 基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RA-001B) 中和胰酶的消化作用。
(5) 用吸管輕輕吹打培養(yǎng)面使細(xì)胞完全脫落后,吸至15 ml無(wú)菌離心管內(nèi)。
(6) 20℃,1 500 rpm 離心 5分鐘,棄上清。
(7) 加入一定完全培養(yǎng)液(RM-001),調(diào)整細(xì)胞數(shù)量后,抽樣加入胎盤(pán)藍(lán)計(jì)數(shù),得到細(xì)胞數(shù)和活性后,按細(xì)胞數(shù)傳代或凍存。
 
四、細(xì)胞傳代
1.  消化細(xì)胞(詳見(jiàn)第三步)。
2.  按5000-7500個(gè)細(xì)胞/cm2接種細(xì)胞于T25的培養(yǎng)瓶中。
3.  每個(gè)培養(yǎng)瓶中加完全培養(yǎng)液(RM-001)3-5ml,后置于37℃、5%CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
 
五、細(xì)胞凍存
1.  調(diào)整細(xì)胞數(shù)5×105 /ml,加入一定量的基礎(chǔ)培養(yǎng)液(RM-001B)。之后,配制等量的冷凍保護(hù)劑。
2.  冷凍保護(hù)劑的配制:FBS占80%,DMSO占20%
3.  將細(xì)胞懸液于冰浴中,慢慢逐滴加入冷凍保護(hù)劑,邊滴加邊搖動(dòng),加完后用輕輕吹打混勻。
4.  在冰浴中,將細(xì)胞分裝于凍存管中,每管1ml或1.8 ml。
5.  將凍存管置于凍存盒(NALGENE Cat No. 5100-0001)內(nèi),放入-80℃冰箱中,24小時(shí)后轉(zhuǎn)入液氮中保存。
 
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