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廣州晶欣生物科技有限公司
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產(chǎn)品圖片	產(chǎn)品名稱/型號(hào)	產(chǎn)品簡(jiǎn)單介紹
	dTTP(100mM) JX038	dTTP即2’-deoxythymidine 5’-triphosphate，中文名為脫氧胸苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測(cè)序、DNA標(biāo)記等各種常規(guī)分子生物學(xué)反應(yīng)。 dTTP的分子式為C10H14N2O14P3Na3，分子量為548.1(酸形式的分子量為482.1)。dTTP的最大吸收波長(zhǎng)為267nm。本dTTP溶液用超純水配制，并用高純度NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，濃度為100mM，即100mmol/L。本dTTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。本dTTP溶液經(jīng)測(cè)試，可以直接用于PCR等各種常規(guī)分子生物學(xué)反應(yīng)。
	dCTP(100mM) JX036	dCTP即2'-deoxycytidine 5'-triphosphate，中文名為脫氧胞苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測(cè)序、DNA標(biāo)記等各種常規(guī)分子生物學(xué)反應(yīng)。 dCTP的分子式為C9H13N3O13P3Na3，分子量為533.1(酸形式的分子量為467.1)。dCTP的最大吸收波長(zhǎng)為271nm。本dCTP溶液用超純水配制，并用高純度NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，濃度為100mM，即100mmol/L。本dCTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。本dCTP溶液經(jīng)測(cè)試，可以直接用于PCR等各種常規(guī)分子生物學(xué)反應(yīng)。
	dATP(100mM) JX035	dATP即2'-deoxyadenosine 5'-triphosphate，中文名為脫氧腺苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測(cè)序、DNA標(biāo)記等各種常規(guī)分子生物學(xué)反應(yīng)。 dATP的分子式為C10H13N5O12P3Na3，分子量為557.2(酸形式的分子量為491.2)。dATP的最大吸收波長(zhǎng)為259nm。本dATP溶液用超純水配制，并用高純度NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，濃度為100mM，即100mmol/L。本dATP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。本dATP溶液經(jīng)測(cè)試，可以直接用于PCR等各種常規(guī)分子生物學(xué)反應(yīng)。
	Pfu DNA Polymerase JX033	Pfu DNA Polymerase簡(jiǎn)稱Pfu酶，是最常用的高保真DNA聚合酶之一。 Pfu DNA Polymerase是一種來源于嗜熱菌Pyrococcus furiosus的高度熱穩(wěn)定的DNA聚合酶。Pfu酶的分子量為90kDa。Pfu酶可以催化5'至3'方向的依賴于DNA模板的脫氧核苷酸的聚合。和Taq酶不同，Pfu酶有3'至5'的外切酶活性(proofreading activity)。另外，Pfu酶有5'至3'外切酶活性，但Pfu酶沒有反轉(zhuǎn)錄酶活性。由于Pfu酶有3'至5'的外切酶活性，因此在PCR擴(kuò)增過程中出錯(cuò)的幾率大大降低，出錯(cuò)率為2.6×10-6 per nt per cycle。Pfu的出錯(cuò)率不僅遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于Taq酶，也低于一些其它的高保真DNA聚合酶例如Vent、DeepVent、Pwo、Tli等，因此Pfu酶通常作為首先的高保真DNA聚合酶。
	Taq DNA Polymerase JX032	Taq DNA Polymerase簡(jiǎn)稱Taq酶，是最常用的DNA聚合酶之一。 Taq DNA Polymerase是一種來源于嗜熱菌Thermus aquaticus的高度熱穩(wěn)定的DNA聚合酶，95℃孵育時(shí)的半衰期大于40分鐘。Taq酶的分子量為94 kDa。Taq酶可以催化5'至3'方向的依賴于DNA模板的脫氧核苷酸的聚合。Taq酶沒有3'至5'的外切酶活性，有非常低的5'至3'外切酶活性。由于Taq酶沒有3'至5'的外切酶活性，因此在DNA聚合過程中相當(dāng)于核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用，最終會(huì)導(dǎo)致PCR產(chǎn)物的3'末端會(huì)產(chǎn)生3'-dA overhangs，即產(chǎn)生帶一個(gè)A的3'粘端。來源：本Taq DNA Polymerase為recombinant Taq DNA Polymerase，通過大腸桿菌表達(dá)純化獲得，和純化獲得的天然Taq DNA Polymerase在各方面的
	DH5α甘油菌 JX030	生產(chǎn)的DH5α甘油菌，是收集生長(zhǎng)在對(duì)數(shù)期的DH5α菌，加入含有甘油的細(xì)/菌凍存液制備而成。可以直接劃平板或小量、大量培養(yǎng)。 DH5α常用于質(zhì)粒擴(kuò)增和質(zhì)粒構(gòu)建。包裝清單：產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱包裝 D0351 DH5α甘油菌 200μl — 說明書 1份保存條件： -20℃保存，一年有效。-80℃可以長(zhǎng)期保存。注意事項(xiàng)：使用本甘油菌時(shí)可以不必完全融解，在甘油菌表面蘸取少量涂板或進(jìn)行液體培養(yǎng)即可。也可以完全融解后使用，但隨著凍融次數(shù)的增加細(xì)/菌的活力會(huì)逐漸下降。為保證菌種純正，避免其它細(xì)/菌污染，盡量先劃平板然后再挑單克隆菌落進(jìn)行后續(xù)操作。為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
	Agarose(瓊脂糖) JX027	Agarose即瓊脂糖，不含DNase、RNase和Protease。進(jìn)口分裝。配制成的瓊脂糖凝膠的凝固點(diǎn)為 34-38℃，熔點(diǎn)為87-89℃。常用于配制核酸分析凝膠，例如用于DNA電泳的瓊脂糖凝膠、用于RNA電泳的瓊脂糖凝膠等。常使用 TAE或TBE作為電泳液。瓊脂糖凝膠的濃度和DNA電泳的分辨率及理想的電泳液參考下表。對(duì)于分辨率要求不高時(shí)，使用TAE和 TBE均可；對(duì)于分辨率要求比較高時(shí)，對(duì)于較低濃度的膠和大分子量核酸宜使用TAE，對(duì)于較高濃度的膠和小分子量核酸宜使用TBE。膠濃度(w/v) 理想分離范圍理想的電泳液 0.8% 800-22,000 bp TAE 1.0% 500-10,000 bp TAE/TBE 1.2% 400-7,000 bp TAE/TBE 1.5% 250-5000 bp TAE/TBE
	TE JX025	TE即Tris-EDTA buffer(10mM Tris，1mM EDTA，pH8.0)，常用分子生物學(xué)試劑，用于DNA的溶解等。包裝清單：產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱包裝 ST725 TE 100ml — 說明書 1份保存條件：室溫保存。注意事項(xiàng)：為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
	大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞 JX017	一、細(xì)胞復(fù)蘇和接種 1. 37℃預(yù)熱大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)液（RM-001）和基礎(chǔ)培養(yǎng)液（RM-001B）。 2. 從液氮中取出細(xì)胞產(chǎn)品管，快速將其置入37℃水浴中解凍，直到管中只剩下最后一片結(jié)晶（注意：不要讓水沒過產(chǎn)品管）。 3. 在生物安全柜中，用75%的酒精擦拭產(chǎn)品管外壁。 4. 將產(chǎn)品管中的細(xì)胞移至15 ml無菌離心管中，慢慢逐滴加入預(yù)溫的37℃ 基礎(chǔ)培養(yǎng)液（RM-001B）4-5ml混勻，邊滴加邊搖勻。 5. 用1ml基礎(chǔ)培養(yǎng)液（RM-001B）沖洗產(chǎn)品管，并將其轉(zhuǎn)移到15 ml離心管中，邊滴加邊搖勻。 6. 輕輕混勻細(xì)胞后，取10 μl細(xì)胞懸液和10 μl臺(tái)盼藍(lán)混勻，從中取10 μl計(jì)數(shù)。這一步驟非常重要，能確定您收到的產(chǎn)品是否合格（詳見如何計(jì)數(shù)復(fù)蘇的細(xì)胞） 7. 細(xì)胞懸液在1 000 rpm，室溫條件下，離心5分鐘，去除上清。 8. 加完全培養(yǎng)液
	成脂 JX016	抗壞血酸又稱維生素c：是水溶性維生素的一種，從細(xì)胞水平看，它在體內(nèi)可以參與多種反應(yīng)，如參與氧化還原過程，在生物的氧化和還原過程以及細(xì)胞呼吸作用中扮演重要角色；從組織水平看，抗壞血酸的主要作用與細(xì)胞間質(zhì)的合成有關(guān)，主要包括膠原、牙和骨組織的基質(zhì)，以及****中內(nèi)皮細(xì)胞間的接合物?？箟难釋?duì)成骨細(xì)胞分化的促進(jìn)作用，主要是通過增加膠原的累積，然后增加堿性磷酸酶在成骨細(xì)胞中的表達(dá) 甘油磷酸鈉：可以為成骨細(xì)胞提供磷酸離子，同時(shí)促進(jìn)生理性鈣鹽的沉積和鈣化，是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)生礦化結(jié)節(jié)的必要條件。}

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