兔肝卵圓細(xì)胞 
	
	
		
			
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						產(chǎn)品名稱
					 
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						兔肝卵圓細(xì)胞
					 
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						產(chǎn)品規(guī)格
					 
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						5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
					 
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						組織來(lái)源
					 
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						肝組織
					 
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						生長(zhǎng)特性
					 
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						貼壁培養(yǎng)
					 
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						細(xì)胞形態(tài)
					 
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						多角形細(xì)胞
					 
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						分類
					 
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						兔原代細(xì)胞
					 
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						貨號(hào)
					 
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						A01X2070
					 
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						用途
					 
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						僅供科研實(shí)驗(yàn)
					 
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	細(xì)胞特性: 
 
	1)組織來(lái)源于處理后大鼠的肝組織。
	2)細(xì)胞鑒定:c-kit或AFP熒光染色為陽(yáng)性。
	3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
	4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
	5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
	推薦培養(yǎng)基
	我們推薦使用 DELF 原代肝卵圓細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
	細(xì)胞簡(jiǎn)介: 
	肝卵原細(xì)胞是肝臟中一種具有強(qiáng)大增值能力和分化潛能的干細(xì)胞,在肝臟發(fā)生損傷和缺失后,肝臟之所以有強(qiáng)大的再生和修復(fù)能力是肝臟中干細(xì)胞發(fā)揮作用。在肝臟受到嚴(yán)重急性損傷時(shí),肝卵圓細(xì)胞被活化,可以分化為肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞和肝內(nèi)膽管上皮等多種功能性細(xì)胞,修復(fù)肝臟的損傷。肝卵圓有肝內(nèi)和肝外兩個(gè)來(lái)源。此外肝卵圓細(xì)胞與原發(fā)性肝癌的發(fā)生也有著密切的關(guān)系,對(duì)肝卵圓細(xì)胞的研究在多個(gè)方面都有著重要的意義。
	
 
培養(yǎng)方法與步驟:
①動(dòng)物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個(gè)乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行無(wú)菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開(kāi)背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開(kāi)腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過(guò)毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門(mén)區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個(gè)25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

	⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時(shí),待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來(lái)),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
	⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個(gè)小時(shí)內(nèi)即可貼壁,并開(kāi)始生長(zhǎng)。如果無(wú)污染且細(xì)胞生長(zhǎng)良好,可見(jiàn)培養(yǎng)液顏色由原來(lái)的橘紅色變成黃色,此時(shí)可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長(zhǎng)成致密單層細(xì)胞,這時(shí)可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟: 
1. 在無(wú)菌條件下的冰上對(duì)新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無(wú)菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)腫瘤組織來(lái)定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
	GP210ELISAKit
	大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)elisa分析檢測(cè)試劑盒
	Bid ELISA Kit
	人肝素輔因子II-凝血酶(HCII-T)復(fù)合物elisa分析檢測(cè)試劑盒
	HumanheparincofactorII-thrombin(HCII-T)complexELISAkit
	石蠟切片組織線粒體復(fù)合物I蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
	犬S-100蛋白(S-100B)elisa檢測(cè)試劑盒
	轉(zhuǎn)鐵蛋白TRF試劑盒 R1:45ml×1 R2:15ml×1 濁度法
	小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)elisa檢測(cè)試劑盒
	Hermansky-Pudlak綜合征蛋白3抗體
	HPS3
	細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體
	APC6
	低熔點(diǎn)瓊脂糖Agarose L.M.P 5g
	酵母甘肽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
	小鼠降鈣素原(PCT)elisa檢測(cè)試劑盒
	大鼠雌硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
	原鈣粘蛋白γA4抗體
	PCDHGA4
	艾滋病病毒EP2抗體
	HIVEP2
	磷酸化激酶A抗體  Anti-Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB
(Tyr706/707)
	P2Y1受體抗體/嘌呤受體抗體  Anti-P2Y1R/P2ry1
	苯乙醇胺甲基轉(zhuǎn)移酶抗體  Anti-PNMT
	突觸相關(guān)蛋白97抗體  Anti-SAP97
	PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG H&L
	兔肝卵圓細(xì)胞小鼠花生四烯酸(AA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
	昆蟲(chóng)組蛋白提取試劑盒100T
	EGFR; Avian
erythroblastic leukemia viral (v erb b) oncogene homolog; Avian erythroblastic
leukemia viral (verbb) oncogene homolog; Cell growth inhibiting protein 40;
Cell proliferation inducing protein 61; EGF R; EGFR; Epidermal growth factor
receptor (avian erythroblastic leukemia viral (v erb b) oncogene homolog);
Epidermal growth factor receptor (erythroblastic leukemia viral (v erb b)
oncogene homolog avian); Epidermal growth factor receptor; erbb 1; Erbb; Erbb1;
HER1; mENA; Oncogene ERBB; PIG61; Receptor tyrosine protein kinase ErbB 1;
Receptor tyrosine protein kinase ErbB1; Urogastrone; wa2; Wa5; EGFR_HUMAN.
	兔肝卵圓細(xì)胞
	人動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞
	SW620/5FU人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟尿嘧啶耐藥株
	RT112人膀胱癌細(xì)胞
   
    
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