公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。
	 
 
	
		
			| 產(chǎn)品名稱 | 兔表皮干細胞 
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			| 規(guī)格 | 詳見說明書 | 
		
			| 貨號 | 
					FS-016463
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	培養(yǎng)操作步驟 :
	1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
	2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
	3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
	4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
	5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學(xué)檢測。 
 
 
	實驗要點及說明:
	1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
	2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
	3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
	4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
	5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
 
 
	細胞培養(yǎng)方法:
	1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
	①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
	②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
	③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
	④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
	⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
	⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
	2、細胞復(fù)蘇:
	①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
	②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
	3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
	①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
	②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化;
	③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
	④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
細胞處理方法:
	產(chǎn)品名稱以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo),請及時電話或郵件聯(lián)系。
	一.貼壁細胞
	客戶接收到細胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養(yǎng)瓶外部。
	肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
	顯微鏡觀察細胞,當(dāng)細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
	嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
	將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
	用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
	1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
	二.懸浮細胞
	1. 接收到細胞,用75%的酒精(建議配制75%酒精的水是過的)培養(yǎng)瓶外部。
	2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
	3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
	4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒)。
	5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
 
 
	
	纖維素酶 pBD9
	腦膜炎細多重PCR檢測試劑盒 pBlueBacHis2 C(pBlueBacHis2C)(60908-912)
	YEp368 人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA Kit
	HaloTag 血液DNAout(150次)
	人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA Kit pMCSG42
	L929細胞株 Tris-HCl Buffer(Tris-HCl緩沖液),1 M,pH6-8任選
	pHY300PLK 豬、牛、羊布魯氏病PCR檢測試劑盒
	RNAOligo(dT)纖維素 大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA Kit
	Tricine-SDS PAGE陰極電泳液(干粉)(50 L) Clostridium sp. Medium
	pUC8 pAG426GPD-Cerulean-ccdB(pAG426GPDCeruleanccdB)
	BaculoDirect N-Term Linear DNA 人神經(jīng)細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)ELISA Kit
	人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA Kit SK-HEP-1 [SKHEP1]細胞株
	大腸桿C43(DE3)種 SF126細胞株
	羥甲煙胺 英文名稱:Nicotinylmethylamide 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	氨苯蝶啶 英文名稱:Triamterene 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光
	美索巴莫 英文名稱:Mei Alfonso Barmou 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光
	溴己新 英文名稱:Bromhexine hydrochloride 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	兔表皮干細胞金剛烷胺 英文名稱:Amantadine hydrochloride 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光
	維生素C 英文名稱:Vitamin C 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	普魯卡因 英文名稱:Procaine hydrochloride 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	達克羅寧 英文名稱:Dyclonine hydrochloride 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	異丙嗪 英文名稱:Promethazine hydrochloride 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	氯喹 英文名稱:Chloroquine phosphate 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	地巴唑 英文名稱:Bendazol hydrochloride 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光
	 
	
	
   
    
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