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第2年
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分光光度法基本應(yīng)用 分光光度法基本應(yīng)用選擇吸收分光光度法物質(zhì)與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質(zhì)的顏色是該物質(zhì)與光作用產(chǎn)生的。即有色溶液所呈現(xiàn)的顏色是由于溶液中的物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收所致。由于不同的物質(zhì)其分子結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收能力也不同，因此具有特征結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)集團(tuán)，存在選擇吸收特性的*大實(shí)收波長(zhǎng)，形成*大吸收峰，而產(chǎn)生特有的吸收光譜。即使是相同的物質(zhì)由于其含量不同，對(duì)光的吸收程度也不同。利用物質(zhì)所特有的吸發(fā)布時(shí)間：2022-08-29 16:18 點(diǎn)擊次數(shù)：522 次
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質(zhì)粒的提取 (Tiangen質(zhì)粒提取試劑盒)過程 質(zhì)粒的提取(Tiangen質(zhì)粒提取試劑盒)過程：1、挑菌：選取培養(yǎng)板中大小中等的單個(gè)菌落，消du牙簽接種到10ml搖菌管中，其中含有卡那-霉素的LB約5ml，37°C，220rpm恒溫?fù)u床中震蕩培養(yǎng)過夜。 2、取上述2.0ml培養(yǎng)液，于常溫下12000rpm離心1分鐘，棄上清，干燥沉淀。3、加入250ul溶液P1(配有去RNA酶，4°C保存)，渦旋振蕩，完全懸浮xi菌，不能留有沉淀，否則會(huì)影響裂發(fā)布時(shí)間：2022-08-24 13:15 點(diǎn)擊次數(shù)：295 次
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操作對(duì)ELISA法手工測(cè)定的影響小結(jié) 操作對(duì)ELISA法手工測(cè)定的影響小結(jié)：1、檢測(cè)前先將試劑盒從冰箱取出置室溫平衡20min后使用，試劑用完及時(shí)放回冰箱冷藏，以免造成試驗(yàn)結(jié)果假性降低。2、加樣時(shí)注意勿觸及包被板底部，以免擦傷包被物使抗體（抗原）脫落而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。3、洗滌不充分，會(huì)使結(jié)果假性增高，過分洗滌呈假陰性。4、比色時(shí)應(yīng)保持包被孔底部無異物、無水汽，特別是冬季板從37℃水浴箱取出時(shí)，底部留有水汽，應(yīng)將板底擦干后進(jìn)行比色發(fā)布時(shí)間：2022-08-19 13:54 點(diǎn)擊次數(shù)：269 次
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豬苓多孔菌的構(gòu)成 豬苓多孔菌的構(gòu)成豬苓多孔菌（學(xué)名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌屬多年生**。埋生于地下，呈現(xiàn)不規(guī)則塊狀，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分為表皮和髓質(zhì)，髓質(zhì)由菌絲黏連交織而成，菌核表皮細(xì)胞趨于木質(zhì)化，子實(shí)體由生殖菌絲、骨架菌絲和聯(lián)絡(luò)菌絲組成，菌蓋白色圓形，中部臍狀，有淡黃色的纖維層鱗片狀，呈放射狀，觸摸有軟毛絨感覺。子實(shí)體的大小與隱生在地下的菌核大發(fā)布時(shí)間：2022-08-17 16:18 點(diǎn)擊次數(shù)：173 次
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抗體的鑒定 抗體的鑒定：1、抗體的效價(jià)鑒定：不管是用于診斷還是用于zhi療,制備抗體的目的都是要求較高效價(jià)。不同的抗原制備的抗體,要求的效價(jià)不一。鑒定效價(jià)的方法很多,包括有試管凝集反應(yīng),瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn),酶聯(lián)免yi吸附試驗(yàn)等。常用的抗原所制備的抗體一般都有約成的鑒定效價(jià)的方法,以資比較。如制備抗抗體的效價(jià),一般就采用瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)來鑒定。2、抗體的特異性鑒定：抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識(shí)別能力。抗體發(fā)布時(shí)間：2022-08-17 10:43 點(diǎn)擊次數(shù)：219 次
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奧托氏菌保藏方法的介紹 奧托氏菌菌種在傳代保藏過程中,易發(fā)生衰退、變異、污染、死亡,因此必須定期檢查。將菌種接種至液體培養(yǎng)基內(nèi)使之復(fù)活,重新分離,純化開成單個(gè)菌落,再作菌種檢定,包括菌落形態(tài)、顏色,染色性、鏡下觀察菌體形態(tài)等,必要時(shí)可做生化試驗(yàn)及血清學(xué)反應(yīng)。菌種經(jīng)人工傳代保藏過程中,由于自發(fā)突變而引起特性變?nèi)趸蛳鶠榫N衰退。使衰退的菌種重新恢復(fù)原來的優(yōu)良特性,稱為菌種復(fù)壯。常用方法有: ①分離純化:將菌種接種發(fā)布時(shí)間：2022-08-11 17:31 點(diǎn)擊次數(shù)：301 次
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PCR引物合成過程 目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種,主要都是由ABI/PE公司生產(chǎn)，而Bioneer自行研制的磚利384并行高通量DNA合成儀，可實(shí)現(xiàn)99%的高合成率。無論采用什么機(jī)器合成，合成的原理都相同，主要差別在于合成產(chǎn)率的高低，試劑消耗量的不同和單個(gè)循環(huán)用時(shí)的多少。亞磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶聯(lián)以及起始反應(yīng)物比較穩(wěn)定的特點(diǎn)。亞磷酰胺三酯法是將DNA固定在發(fā)布時(shí)間：2022-08-10 16:00 點(diǎn)擊次數(shù)：183 次
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REH細(xì)胞培養(yǎng)條件 REH細(xì)胞培養(yǎng)條件1．培養(yǎng)基細(xì)胞(REH細(xì)胞)培養(yǎng)基包含細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，包括碳水化合物、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等。針對(duì)不同細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)需求，有多種合成培養(yǎng)基可供選擇，如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2．其他添加成分在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之外，還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分，如血清、因子等。血清提供的是細(xì)胞(REH細(xì)胞)外基質(zhì)、生長(zhǎng)因子發(fā)布時(shí)間：2022-08-08 15:32 點(diǎn)擊次數(shù)：164 次
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引物對(duì)反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)的影響 引物對(duì)反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)的影響：1、Oligo(dT)Oligo(dT)引物是約12-18個(gè)多聚胸腺嘧啶T組成的重復(fù)寡核苷酸序列，能夠特異性地與真核生物mRNA的ploy(A)尾退火，故不適合缺少ploy(A)尾結(jié)構(gòu)的RNA，如原核生物RNA或microRNA，也不適用于已降解的RNA，如FFPE樣品中RNA。真核生物中mRNA僅占總RNA的1%-5%左右，通常在進(jìn)行從真核生物中構(gòu)建cDNA文庫，或者克隆發(fā)布時(shí)間：2022-08-03 15:22 點(diǎn)擊次數(shù)：1146 次
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REH細(xì)胞對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代參考方法 REH細(xì)胞培養(yǎng)步驟： 1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。**天換液并檢查細(xì)胞密度。 2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方發(fā)布時(shí)間：2022-08-01 12:01 點(diǎn)擊次數(shù)：449 次
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抗體的制備流程 抗體的制備流程：1.免yi原的制備普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免yi 原。小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免yi 原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。2.免yi 動(dòng)物常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。3.免yi 血清的收發(fā)布時(shí)間：2022-07-28 10:47 點(diǎn)擊次數(shù)：2177 次
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細(xì)胞株簡(jiǎn)介 細(xì)胞株簡(jiǎn)介通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株（CellStrain）。基本信息細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)**傳代成功后即為細(xì)胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。如果不能繼續(xù)傳代，或傳代次數(shù)有限，細(xì)胞株可稱為有限細(xì)發(fā)布時(shí)間：2022-07-25 11:08 點(diǎn)擊次數(shù)：238 次
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接種的過程中需要注意 接種，即將一種微生物移到另一滅過菌的培養(yǎng)基上的過程。接種的過程中需要注意：1、接種室應(yīng)保持清潔，用煤粉酚皂液擦洗臺(tái)面及墻壁，定期用乳酸或甲醛熏蒸。每次使用前，均應(yīng)用紫外燈滅jun。定期對(duì)接種室作無菌程度的檢查。2、進(jìn)入接種室前，應(yīng)先做好個(gè)人衛(wèi)生工作，在緩沖間內(nèi)要更換工作鞋帽、工作衣、戴口罩。工作衣、工作鞋、口罩只準(zhǔn)在接種室內(nèi)使用。不準(zhǔn)穿到其它地方去，并要定期更換、消du。3、接種的試管、三角并瓶等發(fā)布時(shí)間：2022-07-12 11:56 點(diǎn)擊次數(shù)：264 次
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奧托氏菌的培養(yǎng)條件與注意事項(xiàng) 奧托氏菌培養(yǎng)條件： 1、營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：牛肉膏3.0g，蛋白胨10.0g，NaCl5.0g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH7.0。[注]培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mgMnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。 2、需氧類型：好氧 3、培養(yǎng)溫度：55℃奧托氏菌注意事項(xiàng)： 1、菌種常規(guī)培養(yǎng)時(shí)間：**1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型**7-10天。 2、試管斜發(fā)布時(shí)間：2022-07-11 13:58 點(diǎn)擊次數(shù)：278 次
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豬苓多孔菌功能介紹 豬苓多孔菌功能介紹豬苓多孔菌（學(xué)名：Polyporusumbellatus(Pers.)Fr.）是多孔菌科、多孔菌屬多年生**。埋生于地下，呈現(xiàn)不規(guī)則塊狀，菌核表面有白色、灰色和黑色，菌核分為表皮和髓質(zhì)，髓質(zhì)由菌絲黏連交織而成，菌核表皮細(xì)胞趨于木質(zhì)化，子實(shí)體由生殖菌絲、骨架菌絲和聯(lián)絡(luò)菌絲組成，菌蓋白色圓形，中部臍狀，有淡黃色的纖維層鱗片狀，呈放射狀，觸摸有軟毛絨感覺。子實(shí)體的大小與隱生在地下的菌核發(fā)布時(shí)間：2022-07-06 10:10 點(diǎn)擊次數(shù)：166 次