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第2年
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標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理規(guī)范 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理規(guī)范:1.規(guī)范記錄：建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)帳，具體包括名稱、編號(hào)或批號(hào)、濃度及不確定度，定值日期、有效期、定值單位以及入賬日期等，并定期更新臺(tái)賬，明確責(zé)任主體，以便做到可以追本溯源；領(lǐng)用時(shí)，記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱、數(shù)量、時(shí)間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用，因此定期檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期是必要的，對(duì)于超過期限的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要填寫銷毀登記表，清晰的記錄下要銷毀的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)名稱、數(shù)量、發(fā)布時(shí)間：2022-04-25 15:59 點(diǎn)擊次數(shù)：2039 次
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血清不穩(wěn)定原因 1、來源不穩(wěn)定。以胎牛血清為例，懷孕母牛在屠宰前腹部被剖開，取出胎牛，在低溫?zé)o菌條件下，刺破胎牛的心臟以獲取血清。就這一條，動(dòng)物倫理組織就可以把你攔住嘮嘮。另外，牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家，我國在對(duì)牛血清的質(zhì)量《中國生物制品主要原輔料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)2000》中提出比較嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求，包括蛋白質(zhì)含量，xi菌、真jun、支原體、牛病毒、大腸桿菌噬菌體、xi菌內(nèi)毒su，細(xì)胞增殖支持等檢發(fā)布時(shí)間：2022-04-18 16:25 點(diǎn)擊次數(shù)：233 次
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elISA試劑盒說明書產(chǎn)品特點(diǎn)的介紹 elISA試劑盒說明書產(chǎn)品特點(diǎn)： 一、高效、靈敏、特異的抗體； 二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型； 五、節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/發(fā)布時(shí)間：2022-04-18 10:57 點(diǎn)擊次數(shù)：194 次
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PCR反應(yīng)RNA質(zhì)量檢測過程 RNA質(zhì)量檢測過程：1. 紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液濃度和純度。（1）濃度測定A260下讀值為1表示40ugRNA/ml。樣品RNA濃度(μg/ml)計(jì)算公式為：A260x稀釋倍數(shù)x40ug/ml。具體計(jì)算如下：RNA溶于40ulDEPC水中，取5ul，發(fā)布時(shí)間：2022-04-11 16:21 點(diǎn)擊次數(shù)：1411 次
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PCR定量試劑盒DNA提取方式 可采用PCR定量試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的(DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品，并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。 血液樣本：直接取200μl抗凝血，轉(zhuǎn)至一潔凈的1.5ml離心管中，加入1ml雙蒸水，劇烈震蕩30s，8000rpm離心5min，棄上清，至無明顯紅色沉淀。(若沉淀明顯，請(qǐng)?jiān)僦貜?fù)上述步驟一次發(fā)布時(shí)間：2022-04-08 14:45 點(diǎn)擊次數(shù)：242 次
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化學(xué)試劑儲(chǔ)存規(guī)范管理 化學(xué)試劑在貯存時(shí)常因保管不當(dāng)而變質(zhì)。有些試劑容易吸濕而潮解或水解；有的容易跟空氣里的氧氣、二氧化碳或擴(kuò)散在其中的其他氣體發(fā)生反應(yīng)，還有一些試劑受光照和環(huán)境溫度的影響會(huì)變質(zhì)。因此，現(xiàn)根據(jù)不同的生物試劑的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的不同，我公司技術(shù)人員對(duì)常用化學(xué)試劑保存注意事項(xiàng)進(jìn)行以下總結(jié)：一、防揮發(fā)：1．油封2．水封3．臘封二、防潮：1．過氧化鈉應(yīng)該進(jìn)行臘封，防止吸水分解或吸水爆炸。氫氧化鈉易吸水潮解，應(yīng)該發(fā)布時(shí)間：2022-04-06 13:50 點(diǎn)擊次數(shù)：383 次
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大鼠角膜上皮細(xì)胞操作流程 大鼠角膜上皮細(xì)胞操作流程：1、主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本olympusimt-413），co2孵箱（日本yamatoit-61）。2、hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：2.1、細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消du后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),發(fā)布時(shí)間：2022-03-29 11:03 點(diǎn)擊次數(shù)：227 次
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REH細(xì)胞營養(yǎng)條件 REH細(xì)胞營養(yǎng)條件1．培養(yǎng)基細(xì)胞(REH細(xì)胞)培養(yǎng)基包含細(xì)胞生長所需的各種營養(yǎng)物質(zhì)，包括碳水化合物、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等。針對(duì)不同細(xì)胞的營養(yǎng)需求，有多種合成培養(yǎng)基可供選擇，如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2．其他添加成分在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外，還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分，如血清、因子等。血清提供的是細(xì)胞(REH細(xì)胞)外基質(zhì)、生長因子發(fā)布時(shí)間：2022-03-24 14:20 點(diǎn)擊次數(shù)：169 次
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引起化學(xué)試劑變質(zhì)的因素 化學(xué)試劑還沒一個(gè)保質(zhì)期的具體要求和界限。但化學(xué)試劑的管理通常要求“妥善”保存，做到“八防”(防揮發(fā)、防潮、防變質(zhì)、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。變質(zhì)試劑是導(dǎo)致分析誤差的主要原因之一，遇到下列情況易出現(xiàn)試劑的變質(zhì)：1、空氣的影響空氣中的氧易使還原性試劑氧化而破壞。強(qiáng)堿性試劑易吸收二氧化碳而變成碳酸鹽，水分可以使某些試劑潮解、結(jié)塊;纖維、灰塵能使某些試劑還原、變色等。2、溫度的影響試劑變質(zhì)的速度發(fā)布時(shí)間：2022-03-22 14:17 點(diǎn)擊次數(shù)：2064 次
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分享血清與血漿樣本的制備 血清和血漿均是不含細(xì)胞（包括血小板）等有形成分的血液液體部分，其主要區(qū)別是血清不含凝血因子和血小板，血漿則含有凝血因子，它們的制備方法如下：血清的制備：獲得的血液不能抗凝，盛于離心管或可以離心的器皿中，靜置或置于37℃環(huán)境中促其凝固，待血液凝固后，將其平衡并離心（一般為3000rpm，離心5～10min），得到的上清液即為血清，可小心將上清吸出（注意切勿吸出細(xì)胞成分），分裝備用。血漿的制備：在盛血發(fā)布時(shí)間：2022-03-14 16:32 點(diǎn)擊次數(shù)：788 次
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關(guān)于ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制誤差分析 ELISA試劑盒質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，掃除差錯(cuò)，避免變化，維持規(guī)范化現(xiàn)狀的一個(gè)辦理進(jìn)程。這一進(jìn)程是經(jīng)過一個(gè)反應(yīng)環(huán)路進(jìn)行的。 1)確認(rèn)操控的目標(biāo)； 2)規(guī)定操控目標(biāo)的規(guī)范(預(yù)期值)； 3)擬定或選擇操控辦法和手法； 3)測量實(shí)際數(shù)據(jù)； 4)比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并闡明發(fā)生這一差異的原因。超出**差錯(cuò)規(guī)模，報(bào)警系發(fā)出信號(hào)，反應(yīng)通道中止。 5)采納行動(dòng)，解決差異?；謴?fù)原狀(原規(guī)范狀態(tài))的發(fā)布時(shí)間：2022-03-11 09:16 點(diǎn)擊次數(shù)：681 次
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酶標(biāo)儀的原理 酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免yi檢測儀，是酶聯(lián)免yi吸附試驗(yàn)的專用儀器?？珊唵蔚胤譃榘胱詣?dòng)和全自動(dòng)2大類，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一個(gè)比色計(jì)，即用比色法來分析抗原或抗體的含量。酶標(biāo)儀的原理:酶標(biāo)儀就是應(yīng)用酶標(biāo)法原理的儀器，酶標(biāo)儀類似于一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極中的待測標(biāo)本.該單色光發(fā)布時(shí)間：2022-03-07 15:22 點(diǎn)擊次數(shù)：204 次
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無血清培養(yǎng)基四類主要添加因子 無血清培養(yǎng)基主要添加因子又稱補(bǔ)充因子，是代替血清的各種因子的總稱。多數(shù)無血清培養(yǎng)液必須補(bǔ)加3—8種因子，任何單一因子都不能取代血清。已知有100多種此類因子，其中有些是必須補(bǔ)充因子，如胰島素、亞硒酸鈉和轉(zhuǎn)鐵蛋白，其他多數(shù)為輔助作用的因子。按其功能不同，我們可將補(bǔ)充因子分為四類：1.激su和生長因子很多細(xì)胞用無血清培養(yǎng)時(shí)需要加入激su，如胰島素、生長激su、胰高糖素等。幾乎所有的細(xì)胞系都需要胰島素，發(fā)布時(shí)間：2022-03-03 13:42 點(diǎn)擊次數(shù)：866 次
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR在什么基礎(chǔ)上無需內(nèi)標(biāo) 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：1、Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不發(fā)布時(shí)間：2022-03-01 10:56 點(diǎn)擊次數(shù)：218 次
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如何辨別xi 菌與真核細(xì)胞 xi菌與真核細(xì)胞存在著很大的區(qū)別，但也有相同之處。那如何辨別xi菌與真核細(xì)胞呢？xi菌與真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染有何異同，準(zhǔn)確來說，xi菌叫“轉(zhuǎn)化”，真核細(xì)胞叫“轉(zhuǎn)染”。轉(zhuǎn)染的定義是“將具生物功能的核酸轉(zhuǎn)移或運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)并使核酸在細(xì)胞內(nèi)維持其生物功能”。其中，核酸包括DNA（質(zhì)粒和線性雙鏈DNA），反義寡核苷酸及RNAi（RNAinterference）?；蜣D(zhuǎn)染技術(shù)已廣泛應(yīng)用于基因組功能研究（基因表達(dá)調(diào)控發(fā)布時(shí)間：2022-02-21 16:21 點(diǎn)擊次數(shù)：197 次