測定原理：

H2O2/ Fe2+ 通過 Fenton 反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基，將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中 Fe2+氧化為 Fe3+ ，導(dǎo)致 536nm 吸光度下降，樣品對 536nm

吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品羥自由基的能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品：

恒溫水浴鍋、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

提取液：液體 100 mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 5 mL×1 瓶，4℃避光保存。

試劑二：液體 15 mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

1、操作簡便:全程約40分鐘,可測80例左右樣本。

2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃至少存放6個(gè)月。

3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=3.6%,批間CV=6.4%。

4、回收試驗(yàn): X =98%。

5、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

6、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、植物組織、各種水產(chǎn)以及各種提取物等,效果均佳。

需自備的儀器和用品：

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

氧化應(yīng)激系列 吲哚乙酸氧化酶(IAAO)試劑盒 可見分光光度法 微板法 24樣 48樣

氧化應(yīng)激系列 酪氨酸解氨酶(TAL)試劑盒 紫外分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 NADPH氧化酶（NAO）試劑盒 可見??光光度法 微板法 24樣 48樣

氧化應(yīng)激系列 黃嘌呤氧化酶（XOD）試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 甲基乙二醛（MG）含量測試定試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 乙二醛酶I（Gly I）活性測定試劑盒 紫外分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 乙二醛酶Ⅱ（Gly II）活性測定試劑盒 紫外分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 酚氧化酶（PO）活性測定試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 高鐵還原酶（FCR）活性測定試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 總生物堿含量測定試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣

氧化應(yīng)激系列 細(xì)胞分裂素氧化酶（CKO/CKK）活性測定試劑盒 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣

ASA-GSH循環(huán)系列 還原型抗壞血酸(AsA)/維生素C含量試劑盒-可見顯色法 可見分光光度法 微板法 48樣 96樣

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